发布时间 : 星期四 文章2015年执业药师考试西药一试题及答案资料更新完毕开始阅读
2015年执业药师考试西药一试题及答案
44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
45.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化 【46-47】 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解度和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类 46.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 47.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 【48-50】 A.共价键 B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用
48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
49.环磷酰胺与DNA碱基之际，形成的主要键合类型是
50.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是 【51-52】 A.气雾剂 B.醑剂 C.泡腾片 D.口腔贴片 E.栓剂
51.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
52.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是 【53-54】 A.丙二醇
B.醋酸纤维素钛酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖
E.乙基纤维素
片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材
料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等 53.常用的致孔剂是 54.常用的增塑剂是 【55-57】 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂
55.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为
56.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为
57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为 【58-60】 A.载药量 B.渗透率
C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率
58.在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目时 59.在脂质体的质量要求中，标志脂质体化学稳定性的项目是
60.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是 【61-63】 A.防腐剂 B.矫味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂
61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为
62.制备维生素C注射剂时，加入亚硫酸氢钠是作为
63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为 【64-65】 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性
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D.灵敏性 E.多样性
64.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
65.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 【66-68】 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过
66.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是 【69-70】 A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注
69.青霉素过敏性试验的给药途径是 70.短效胰岛素的常用给药途径是 【71-73】
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 71.受体脱敏表现为 72.受体增敏表现为
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73.同源脱敏表现为 【74-75】 A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药
74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是 75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是 【76-77】 A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。
76.CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于 77.肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于 【78-80】
A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强
78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
80.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致 【81-82】 A.精神依赖性 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖 E.药物强化作用
81.滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺
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激所致的特殊精神状态
82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应 【83-85】 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异质反应
83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是 84.服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是
85.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是 【86-88】
92.因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物时
93.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 【94-95】 A.氨曲南 B.克拉维酸 C.哌拉西林 D.亚胺培南 E.他唑巴坦
94.属于青霉烷砜类抗生素的是 95.属于碳青霉烯类抗生素的是 【96-98】 A.完全激动药 B.竞争性拮抗剂 C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药 E.负性拮抗药
96.与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
97.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α<1）的药物是
98.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性 （α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 【99-100】
86.单室膜型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是
87.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是
88.药物在体内的平均滞留时间计算公式是 【89-90】 A.BP B.USP C.ChP D.EP E.LP
89.美国药典的缩写是 90.欧洲药典的缩写是 【91-93】 A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑仑 D.齐拉西酮 E.美沙酮
91.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是
99.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是
100.含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是 三、综合分析题 【101-103】
注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西
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林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室膜型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。 101.体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 A.1.25g（1瓶） B.2.5g（2瓶） C.3.75g（3瓶） D.5.0g（4瓶） E.6.25g（5瓶）
102.关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
103.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括 A.无异物 B.无菌
C.无热源、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗 【104-106】
洛美沙星结构如下：
度计算正确的是
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用物为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用物为90% E.绝对生物利用物为50%
105.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团 A.1-乙基 3-羧酸 B.3-羧酸 4-酮基 C.3-羧酸 6-氟
D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代
106.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4h，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射剂 【107-110】
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）
二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝 苯地平。107.本类药物的两个羧酸脂结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是 A.2 B.3 C.4
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对该药进行人体利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用