发布时间 : 星期一 文章遗传学（王亚馥，戴灼华主编）课后习题答案更新完毕开始阅读
的分裂、代谢、更新。
3 a. 全是放毒者，因为细胞质中有κ粒。注意核有三种基因型：KK、Kk或kk，只是kk不能持续维持κ粒的毒性，但最初的子代中是有毒性的。
b. 长时间结合产生的全是放毒者，核有KK、Kk或kk三种，都有κ粒；短时间结合既有放毒者（核仍然为KK、Kk或kk ，胞质来自放毒者，具有κ粒）也有敏感者（核KK、Kk或kk ，胞质来自敏感者，不具有κ粒）。 c.全是敏感者，核KK或kk，但都无κ粒。 d.结果与上（b）完全一样[**c中不会产生Kk的敏感者]。
4 题解: 核外遗传的特点： ① 正反交的结果不一致，往往只表现出母方的性状； ② 杂交的F2代中不表现出典型的孟德尔分离比；
③ 本质上控制性状的遗传物质(基因)存在于细胞质中。
5 题解: (1) 如果这个无意突变不影响内含子的剪接，这个突变对蛋白质的表达没有影响，因为突变位点位于内含子序列内，随着剪接过程被去除。
(2) 如果这个突变位点能够影响内含子的剪接，使内含子不能被去出，则相当于移码突变，使表达的蛋白质肽链比正常的要长，如果内含子的碱基数不是3的整数倍，则原先后续的肽链的氨基酸的组成也会发生改变。
6 题解: 列表比较线粒体基因组与核基因组之间的差别：
线粒体基因组核基因组
DNA形状 一般合闭环状双链线状
DNA长度 短长
重复性 一般无重复轻度、中度和高度重复
多聚序列 具有短的多聚序列无多聚序列
复制与分裂同步性复制与分裂不同步复制与细胞分裂同步
遗传自主性具有半自主性具有完全的自主性
编码的肽链数少（十几个）多
编码的rRNA数2个，较小4个，较大
编码的tRNA数少（20多个）多（50多个）
密码子相同的密码子代表的氨基酸有差异
7题解: 列表比较人类线粒体基因组与酵母核基因组之间的差别
8 题解: 叶绿体基因组具有一定程度的自主性（可以再深入详述）： ① 叶绿体具有DNA，携带有一系列基因； ② 具有相对独立的基因表达和调控系统；
③ 密码子与和基因的密码子代表的信息不同——各自的 信息传递途径有别。 以上可以说明叶绿体基因组具有一定程度的自主性，但同时
④ 线粒体的代谢需要有核基因表达的蛋白质的参与说明线粒体基因组对核基因组具有一定程度的依赖性，所以它只具有半自主系性。
9 题解: 理论上可以研究植物核质关系和相关基因的功能。实践中可以用于遗传育种（三系育种）。 第十五章 遗传物质的改变（一）-----染色体畸变: 习题解 1 题解: 主要应用染色体染色结合分带可以加以区别：
(1) 缺失和重复在同源染色体配对时都会形成突起。重复能在形成突起的相邻位置和同源染色体上找到与之相同的带纹（共出现3次）。而缺失不能在同一条或同源染色体上观察到与之相同的带纹（仅1次）。
(2) 倒位在同源染色体配对时形成倒位环。
(3) 相互易位可以在中期观察到“十”字型结构，有时在后期可以观察到“8”或“0”结构。 3 题解: 臂内倒位的杂合子，虽然能够发生交换，但由于交换以后形成的配子中往往有染色体缺失或重复，使配子中缺少大片段的基因，致死，所以交换后的结果在下一代中检测不出来，类似于没有发生交换，因此实际能够检测的只使易位杂合体片段以外的部分。则能检测到的易位杂合体的重组频率是36cM×3/4=27cM。
臂内倒位的纯合子，倒位片段发生交换以后能够在子代中检测出来，所以测定的遗传距离仍为36cM。
4 题解: 被检测的野生型果蝇为缺失显性基因DE的缺失杂合体ABCDEF/ABC--F。 5 题解: a. 123?476589臂内倒位； b. 123?46789为缺失； c. 1654?32789为臂间倒位 d. 123?4556789为重复。
6 题解: a. 1-4可能是缺失：其中1缺失h、i；2缺失k、l；3缺失m；4缺失k、l、m。 b. 点突变（如无义突变）或倒位（如类似于果蝇的卷翅性状）。
7 题解: 剂量效应：雄性个体为 v+ v 野生型，主要受v+影响；而雌性个体为 v+ v 和 v 两个v的积累优于v+，则表现出v性状——辰砂子色眼；而雌性亲本来源与 v+ 和 v 不对称交换，使一条染色体为 v+ v ；而另一条染色体不带v基因。
8 题解: 对果蝇来说，倒位纯合绝大多数都是致死的。例如果蝇的卷翅性状，由倒位引起，只能以杂合形式存在，纯合是致死的。 9 题解: a. 臂内倒位
b. 形成倒位环，见书P415。 10 题解: a. 相间分离为“8”型；
b. 相邻分离为“0”型，见书P419。
11 题解: 染色体发生单向易位，使含Cy的染色体与Y染色体融合为一条染色体，在细胞分裂发生染色体组合时，Cy染色体和Y染色体一起移向细胞的一极，Cy+染色体只有和X染色体移向另一极，造成在子代中卷翅全为雄性，而野生型全为雌性。
第十六章 遗传物质的改变（二）------基因突变: 题解
2 题解: 错意突变往往只影响基因中的个别碱基，而移码突变，如果插入或缺失的碱基不是3
的整数倍，会造成大片段的碱基代表的遗传信息错位，从而使表达的蛋白质与原来的蛋白质的组成或顺序相差很大。
3 题解: 如脱嘌呤和脱氨基，（见书P444.）。 4 题解: 5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的类似物，甲基磺酸乙酯是烷化共价修饰剂，诱变机理见书（P445, P446）。
5 题解: 错意突变，表达的蛋白质仍然具有部分活性，营养缺陷型突变体在缺乏营养物质时，能够缓慢地参与合成代谢，所以细菌生长缓慢；当添家营养物质时，机体所有的代谢都能够正常进行，能够正常生长。
6 题解: 原因可能是与A杂交，但自身表现为野生型的菌株（B）存在一个突变了的位点(m位点，与ad-3位点之间彼此相距很近，重组距离10-3，且m的表达对ad-3具有抑制作用)，当A与B杂交时，m和ad-3之间发生重组，使m和ad-3基因位于同一个细菌中，此时ad-3虽然仍然存在，但由于受m的抑制，表型为野生型，类似于发生了ad-3的回复突变。
检测：让得到的野生型（含有ad-3和m位点）与任意的野生型菌之间杂交，两位点之间仍然会10-3的概率发生重组，当ad-3单独位于一个细胞里时，又会表现出突变类型，类似于发生了正向突变（突变频率与回复突变频率相同，为10-3——取决于ad-3与m之间的重组距离）。 7 题解: a. 终止密码子UAG、UAA、UGA在DNA上对应的碱基组成是TAG/ATC、TAA/ATT、TGA/ACT，可以看出DNA双链上富含A-T碱基对。因此能使A-T转变成G-C的诱变剂，容易诱使终止密码子转变成编码氨基酸的密码子，是无义突变的逆过程。所以，不能用这种诱变剂处理野生菌株，引入无义突变。
b. 羟胺(HA)可以给野生菌株带来无义突变。
c. 不能使无义突变发生回复突变，因为它只能导致DNA中的G-C转变成A-T。
第十七章 群体遗传与进化
2 题解: A1 基因的频率: (384×2+210)/854=57.3% A2 基因的频率: (260×2+210)/854=42.7%
3 题解: 题中bb基因型频率为4%；BB+Bb基因型的频率为96%。则b基因的频率为0.2；B基因的频率为1-0.2=0.8。BB基因型的频率为0.82=0.64；Bb基因型的频率为0.32。 4 题解: Pn=P0(1-u)n=0.8×(1-4×10-6)50000=0.655 5 题解: a. LM基因频率p=0.525，LN基因频率q=0.475。 p2=0.2756，q2=0.2256，2pq=0.4987，估算各基因型的理论值，作χ2检验：
b. p2=0.2756，q2=0.2256，2pq=0.4987，估算各种基因型随机婚配的理论值，作χ2检验：
6 题解: a. 以交互震荡的方式接近平衡点。平衡点的值为： (0.8+0.2×2)/3=0.4
b. Pn- pn = (-1/2)n (P0-p0) … … … ① (2Pn+pn)/3 = (2P0+p0)/3… … ② 由上两个方程可求得:
Pn = (2P0+p0)/3 + (P0-p0)(-1/2)n/3 pn = (2P0+p0)/3 - 2(P0-p0)(-1/2)n/3 7 题解: a. 平衡群体中q=0.1，p=0.9，女性中q2=0.01，所以有1%的女性是色盲。
b. 男女色盲比例：q/q2=1/q，因为q<1，所以男性色盲的 比例比女性大，而且q越小，相差越大。
c. d. (见右表)
e. 男性中：XB频率p=0.4, Xb频率q=0.6；
女性中：XB频率p=0.8, Xb频率q=0.2 后代女性：
后代男性: