遗传学(王亚馥,戴灼华主编)课后习题答案

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12 题解 据题意a、b、c、d、e为为T4rⅡ的缺失突变。根据凡是能与缺失突变发生重组,产生野生型,其位置一定不在缺失区内,凡是不能与缺失突变发生重组产生野生型的突变,其位置一定在缺失区内的原理。据实验结果分析,5个缺失突变体缺失区段如图所示。

实验结果: 分析结果: a b c d e 1 + + - + + 2 + + - - - 3 - - + - + 4 + - + + +

13 题解: 据题意

a: 因为一个b的改变就可引起基因产生突变。所以,最小的突变子就是一个碱基或是一个碱基对。由1500b组成的顺反子所含突变子数的最大限度是1500。 b: 这个数太高,因为存在简并密码.

第5章 病毒的遗传分析: 习题解

2 题解:因为:C+与C两种噬菌体同时感染细菌,并在内复制,包装时约有一半噬菌体有C+蛋白质外壳, 但包装有C基因的原故。 3 题解:据题意

a: m-r两基因相距12.84cM,r-tu相距20.81cM, m-tu相距33.6cM。

b: 3个基因的连锁顺序是: m r tu c: 并发系数为1.21,说明存在负干涉,即一个单交 换的发生,可促进邻近区域交换的发生。

4 题解:据题意:a-b-c三个基因连锁,其连锁顺序和图距是: a 21.9 b 14.8 c 重组值两端两个基因(a-c)的重组值(27.2%)小于两单交换的重组值,说明两端两个基因间发生了双交换.

5 题解:据题 a: 三个基因的顺序是: a c b 它们基因间距离不能累加的原因是两端两个基因间(a-b)发生了双交换,而两点试验不能发现双交换。

b: 假定三基因杂交,a b+ c x a+ b c+,双交换类型ab+c+,a+bc的频率最低。 c: 从b所假定的三因子杂交中,各种重组类型噬菌体 的频率如下: a c+ b、a+ c b+ 分别为0.875%,

a c b 、a+ c+ b+分别为0.625%, a c+ b+、a+ c b分别为0.125%。 6 题解:据题意分析,其7个基因顺序为: amA amC ts4 ts2 amB Ts3 Ts1 7题:据题意和基因互补的原理,5种突变分属于3个互补群: sus11与sus14属同一互补群;sus13与sus2属同一互补群;sus4单独是一个互补群。 8题:据题意:有突变型 A、B、C, A B C A

A - - - B C B - - + C - + -

由于A与B、C都不能重组,说明A的缺失部分最长,且缺失部位与B、C都有重叠。新突变体的位置不能确定:因为B、C的缺失与A的重叠部位不能确定。新突变体可在B的一端,也可在C的一端,还可在B与C缺失部位之间。

9 题解:据题意两基因重组值为1.56%。

10题解:据题意

co-mi重组值=652/12324=5.3% mi-s重组值=121/1270=9.5% c-s重组值=39/1413=2.8% c-mi重组值=159/2577=6.2%

11 题解:温和噬菌体有哪几种状态?决定因素是什么?

温和噬菌体有游离(裂解)和整合(溶源)状态。如l噬菌体有4大操纵子:阻遏蛋白操纵子;左向早期操纵子(OL);右向早期操纵子(OR)和右向晚期操纵子。l噬菌体的裂解生长与溶源化取决于两种阻遏蛋白cI和cro的合成。cI和cro蛋白都是阻遏蛋白。 cI阻遏蛋白是一种lDNA阻遏物,能结合操纵子OL和OR,阻止OL和OR基因的转录。当cI的合成占优势时,建立溶源化状态。相反,cro蛋白合成占优势,没有cI蛋的合成,l进入裂解生长。

第6章 细菌的遗传分析: 习题解

1 题解: 名词解释 P163 2 题解: 据题意 10/200=5%

3 题解: 据交换值愈大,两个基因在染色体上相距愈远的原理,三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能: ant ind trp his

ant trp his ind ant ind his trp ant his trp ind

4 题解: 据题意因F`pro和F`lac来自同一Hfr菌株A。说明pro和lac基因位于F因子插入位点的两侧。F`pro和F`lac插入正常的细菌染色体形成双重proHfrB和双重lacHfrC。插入位点两侧都是pro和lac。HfrB和HfrC在接合时,基因转移的方向取决于原F`原点。因为F`pro和F`lac来自同一Hfr菌株A,因此, HfrB和C的F因子的插入位点和转移基因方向相同。 HfrB的pro基因比lac先转移。而HfrC则是lac基因比pro先转。

5题解:(1)recB的产物对降解有相当大的作用。因为没有recA的产物时,(recA- recB+)总使降解增加。相反,没有recB的产物时,(recA+ recB-)很少降解。(2)另一个基因(recA)可能是一种作用于操纵基因的调节物。

6 题解: 用lac+DNA转化lac-菌株后,在lactose-EMB形成的:

红色菌落:是供体菌lac+基因经转化进入受体菌 形成的lac+转化子。 白色菌落:未被转化的受体菌lac-形成的菌落。

扇形边缘:是因供体菌的一条DNA单链重组到受体菌的DNA分子中, 形成了杂种DNA.经半保留复制, 形成lac+、lac-两种细菌。两种细菌在一起,一种能分解乳糖,生长快。一种不能分解乳糖,生长慢,就形成扇形菌落。 7题: 据题意

Hfr品系转移基因顺序和方向如图。 1 BKARM

2 DLQEOC

3 OEQLDN

4 MCOEQLDN

5 RAKBN

8题: 据题意

因为亲组合特别多,说明两基因连锁。 重组率=(a-b+)+(a+b-) X100% = 2.5% a+b+

9题解: 据题意

加a物质 加b物质 基本培养基 a-b+ a+b- a+b+ a+b+ a+b+

40 20 10 子代中:a+:20,占总数20%。

b+:40,占总数40%,说明a+后进入受体菌。 重组值= a+b- = 10/20=50% a+b+ + a+b-

10题解: 据题意 供体菌 受体菌 trpC+ pyrF-trpA- → trpC- pyrF+ trpA+ 转导子基因型 后代数目 trpC+ pyrF- trpA- 279 trpC+ pyrF+ trpA- 279

trpC+ pyrF- trpA+ 2(双交换) trpC+ pyrF+ trpA+ 46

三基因的顺序:trpC—trpA—pyrF pyrF-与trpC+共转率:(279+2)/606=0.46 trpA-与trpC+共转率:(279+279)/606=0.92 共转率与图距的关系:d=L(1-3√X) pyrF与trpC的图距 =10(1-3√0.46) trpA与trpC的图距 =10(1-3√0.92) 11题解: 据题意

Hfr gal+lac+(A)X F-gal-lac-(B)→F-gal+早,多;lac晚,少. F+ gal+lac+(C)X F-gal-lac-(B)→F+lac+早,多;无gal+

从AXB中知: gal和lac位于F因子插入位点两侧,gal原点最近。

从CXB中知: C菌株是F因子从细菌染色体上错误切割下来,且带有细菌lac+的菌株F`lac。 将菌株A与B混合培养一段时间(不到90分钟)后,取混合液接种在lac-EMB上。紫红色菌落带有分解lac的基因。将该菌落的细菌又与F-lac-strrB杂交。如该细菌是F-lac+ strrB,则无重组子产生。如该细菌F`lac+ strrB,则有较多重组子产生。 12题解: 据题意 P158 表6-5

(1) trp-his:(418+3660+2660+107)/19965=34.3%

his-tyr:(685+418+107+1180)/17990=13%

trp-tyr:(685+3660+2660+1180)/20232=40.5% (2) 它们的连锁次序: trp 34.3 his 13 tyr

第八章、遗传重组: 习题解

1 题 (略)

2 题解: 简单的同源重组,发生在同源染色体的非姊妹染色单体之间。

3题解: RecA是细菌同源重组过程中所必须的蛋白质。RecA在细菌同源重组中的作用: ① NTP酶活性:水解ATP,促进联会;

② 单链DNA(ssDNA)结合活性:结合ssDNA,保护它免受核酸酶的水解; ③ DNA解旋酶活性:DNA双链解开成单链; ④ 促进DNA同源联会的作用。

4 题解: Holliday模型,发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其中的一条链切除。前提:酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条,而不是随机切除一条链。

5 题解: 分析结果:三次转换,a1—1次;a2—0次;a3—2次。推测:a3离断裂位点最近,a1次之,a2最远。基因转换具有方向性,故可以确定三个位点的顺序为: (重组位点)a3—a1—a2。 6 题解: 分析杂交结果:A m1 m2 + B × a + + m3 b

单链一 A m1 m2 + B 单链二 A m1 + + b 单链三 a m1 m2 + B 单链四 a + + m3 b

A/a无变化; m1和m3位点发生转化: + →m1; m3→+; m2和B位点发生交换: m2/+交换;B/b交换 根据极化子模型: A/a—(重组位点)—m1 — m3 — m2 —B/b 前提:m1 、m3 、m2 位于标记位点A/B之间

7 题解: 同题4,单链交换以后选择(特异)性的修复两条异源双链中的一条单链。 8 题解: 交联桥易发生分支移动,使“χ”结构中的4条双链中非相邻的链解离。 解离后的4条单链容易发生交换两两互补,使原来的4条双链变成2条双链——比4条双链更加稳定。但完整的“8”结构不易解离。

9 题解: 由于Gly可以与Cys之间相互替换,可推测Gly的密码子仅可能为GGU或GGC,Asp可以替换为Ala进一步证明了这一点,并且说明Ala的密码子仅为GCU或GCC(见下图)。从各氨基酸可能

的密码子可以推测:Cys可以与Asp重组形成Gly;也可以与Asp之间重组形成Gly。但是Asp和Ala之间不能重组形成Gly。

第十四章 核外遗传: 习题解

2 题解: 核外遗传,植物叶片的颜色主要由质体,特别是叶绿体的多少来确定。叶绿体由细胞核和叶绿体自身的遗传物质共同控制,由于题中正反交的结果不同,应考虑叶绿体自身遗传物质的不同,所以是属于核外遗传的范畴。核外遗传与母性影响相区别:母性影响的本质来自核基因表达的蛋白,对子代最初的影响(持久的母性影响也是如此,不过一旦决定,以后再无法改变,如锥实螺螺口方向的遗传)。本题中涉及的是叶绿体,它在植物的生长发育过程中会不断

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