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D、处方药和甲类非处方药
55.变质的或被污染的的药品为（B ）。
A劣药 B假药 C 不合格药品 D 合格药品
56.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为（B ）。
A劣药 B假药 C 不合格药品 D 合格药品
57.未标明有效期或者更改有效期的药品为（A ）。
A劣药 B假药 C 不合格药品 D 合格药品
58.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品为（A）。
A劣药 B假药 C 不合格药品 D 合格药品
59.不注明生产批号的药品为（B ）。
A假药 B劣药 C 不合格药品 D 合格药品
二、多项选择题（共43题，每题1分）：
60.药品批发企业的销售对象是（ ）
A、消费者 B、医疗机构 C、药品批发企业 D、药品零售企业
61.我国制定的一系列保证药品质量的法规包括（）
A、 B、 C、 D、 E、
62.严格遵守（ ）等法律法规，依法经营。
A、《药品管理法》 B、《药品经营质量管理规范等》（新版） C、《药品管理法实施条例》 D、《药品质量管理体系》
63.下列哪些药品不得在零售企业出售（ ）。
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A.麻醉药品 B.疫苗 C.第一类精神药品 D非处方药品 E.放射性药品
64.制订的目的是（ ）
A、加强药品经营质量管理 B、规范药品经营行为 C、保障人体用药安全、有效
65.药品经营企业对员工进行年度培训，其内容包括（ ）
A、相关法律法规 B、企业质量管理制度 C、 岗位职责和操作规程 D、药学专业知识及技能
66.药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ ）
A、采购验收 B、储存养护 C、出库运输 D、销售和售后 企业质量管理体系包括的内容有（）
A、组织机构 B、人员 C、设施设备 D、质量管理体系文件 E、相应的计算机系统
67.药品仓库防鼠可选用（ ）
A、 挡鼠板 B、捕鼠笼和捕鼠板 C、灭鼠药 D、粘鼠板
68.关于书面记录和凭证的填写应做到（ ）
A、及时填写 B、字迹清晰 C、不随意涂改 D、不撕毁 E、准确
69.供货单位销售人员的授权书应当载明的内容（ ）
A、被授权人姓名 B、身份证号码 C、授权销售的药品 D、地域 E、期限
70.药品出库应该遵守（）原则。
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A.后进先出 B.近期先出 C.随机发货 D.按批号出库
71.
72.采购药品应当建立采购记录，内容包括（ ）
A、药品通用名、剂型、规格 B、数量、价格 C、购货日期 D、生产厂商、供货单位 E、采购中药材和中药饮片应注明产地
73.药品验收应当做好验收记录，内容是（ ）
A、药品通用名、商品名、剂型、规格 B、批准文号、生产日期、有效期 C、生产厂家、供货单位
D、到货数量、到货日期、验收日期 E、验收合格数量、验收结果、验收人员
74.药品批发企业质量负责人要求是（ ）
A、大学本科以上学历 B、执业药师资格 C、3年以上药品经营质量管理工作经历 D、药学专业中级以上职称
75.企业的采购活动应当符合要求的是（ ）
A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性 C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议
75.新版对首营企业的审核（ ）
A、营业执照及其年检证明复印件 B、《药品经营许可证》
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C、《药品经营质量管理规范》 D、开户户名、开户银行及账号
E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
76.企业应当核实供货单位销售人员的资料有（）
A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章的授权书 C、供货单位及供货品种相关资料 D、联系方式和电话号码
77.企业可采用直调方式购销药品的情形有（）
A、发生灾情 B、疫情 C、突发事件 D、临床紧急救治
78.冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其（）
A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人
79.药品零售时，不得陈列的品种有（ ）
A、第二类精神药品 B、毒性中药品种 C、罂粟壳 D、危险品
80.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查
（ ）
A、拆零药品 B、易变质 C、近效期 D、摆放时间较长的药品 E、中药饮片
81.陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（ ）
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