2020年高考生物二轮复习专题一细胞的分子组成、结构及生命历程重要题型1细胞增殖与遗传变异的联系教案

发布时间 : 星期二 文章2020年高考生物二轮复习专题一细胞的分子组成、结构及生命历程重要题型1细胞增殖与遗传变异的联系教案更新完毕开始阅读

D.姐妹染色单体不分离;性腺发育不良 答案 B

解析 分析题图可知,图中细胞正在进行的是同源染色体分离,移向细胞两极,处于减数第一次分裂后期;细胞质均等分裂,可判断该细胞是初级精母细胞。但有一对同源染色体没有分离,导致移向细胞一极的染色体为5条,移向细胞另一极的染色体为3条。若该细胞产生的配子参与受精,可能形成体细胞中多一条染色体的三体(如先天愚型)或缺一条染色体的单体,B正确。

11.如图表示基因组成为AaBb的高等生物的一个细胞分裂的不同时期。下列说法与图示不相符的是( )

A.甲细胞处于减数第一次分裂前期,可发生交叉互换现象 B.乙细胞所处的分裂时期,一定会出现A和a的分离 C.丙可能是次级精母细胞

D.若丁细胞中1号染色体上携带有基因A,则7号染色体相同位点上应有基因a 答案 B

解析 甲细胞处于减数第一次分裂前期的四分体时期,同源染色体上非姐妹染色单体之间可发生交叉互换,A正确;等位基因A和a的分离应该发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离时,减数第二次分裂后期着丝粒分裂,正常情况下,分离的是相同基因,B错误;由于无法判断细胞来自雌性还是雄性生物,所以丙可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞或第一极体,C正确;丁细胞处于有丝分裂后期,着丝粒分裂,1号染色体和5号染色体是同源染色体,而7号染色体与5号染色体是复制关系,所以1号染色体上携带有基因A,则7号染色体相同位点上应有基因a,D正确。

12.基因型为AaXY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ C.②③

B.①④ D.②④

B

答案 A

解析 依据题干中提供的信息“产生一个不含性染色体的AA型配子”,可知“A与A”没有分离,而A与A的分离发生在减数第二次分裂后期,故①正确;“不含性染色体”有两种可能:一是减数第一次分裂同源染色体分离不正常,二是减数第二次分裂后期姐妹性染色单体分离后移向细胞同一极,故③正确。

13.性染色体形态学进化学说认为:性染色体是同形染色体部分转移至同源染色体所致(如图所示)。下列有关说法错误的是( )

A.从变异类型来看,这种变化属于染色体结构变异

B.从题干及图解信息可推测,这种变化可能会使原来的染色体上出现重复基因 C.从生物进化的角度分析,性染色体的出现可能是常染色体变异所致 D.由于变异后的染色体形态、大小差异明显,故减数分裂时不能正常联会 答案 D

解析 从假说模型来看,两条染色体经过这种变化后,形态、结构出现了明显差别,但染色体数目没有发生变化,因此该变异类型属于染色体结构变异;同源染色体上可能携带完全相同的基因,经过这种变化后,一条染色体上可能出现重复基因;发生变异后,虽然染色体的形态、大小有明显差异,但它们仍是同源染色体,在减数第一次分裂前期仍能正常联会。 14.正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻,细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为感病基因;①~④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用,雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是( )

A.形成配子①的次级精母细胞中染色体数为13

B.正常情况下,配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来

C.以该三体抗病水稻作母本,与感病水稻(aa)杂交,子代抗病个体中三体植株占3/5 D.以该三体抗病水稻作父本,与感病水稻(aa)杂交,子代中抗病∶感病=5∶1 答案 C

解析 正确分析出三体水稻(AAa)产生的配子种类及比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2是解题的关键,由此可推知配子④的7号染色体上的基因为A。形成配子①的次级精母细胞,处

于减数第二次分裂前、中期时染色体数为13,着丝粒分裂后染色体数为26,A项错误;配子②和④不可能来自同一个初级精母细胞,因为来自同一个初级精母细胞的两个精子要么两两相同,要么两两互补,如②和①可来自同一个初级精母细胞,B项错误;根据题干信息,配子①③中雄配子不能参与受精作用,当以AAa作父本时,产生的可参与受精作用的雄配子的种类及比例为A∶a=2∶1,母本(aa)产生的雌配子为a,二者杂交,子代中抗病∶感病=2∶1。而当以AAa作母本时,产生的雌配子的种类及比例是AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,父本(aa)产生的雄配子为a,二者杂交,子代基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2,其中感病个体占1/6,抗病个体中三体植株占3/5。综上分析可知,C项正确、D项错误。 15.波尔山羊(2n=60)胚胎期某细胞发生如图所示异常分裂(未绘出的染色体均正常),其中A为原癌基因,a为A的突变基因,下列说法正确的是( )

A.该分裂过程中形成30个四分体 1B.分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为 2

C.子细胞Aa与aa在相同且适宜条件下细胞周期可能不同 D.染色体异常分离与纺锤体无关 答案 C

解析 该图是有丝分裂过程,同源染色体不发生联会形成四分体,A错误;由于染色体的丢21

失是随机的,所以分裂产生的Aa或aa子细胞的概率分别为和,B错误;因为A基因是控

33制细胞分裂的原癌基因,所以子细胞Aa与aa在相同且适宜条件下细胞周期可能不同,C正确;由于染色体是由纺锤丝牵引着向两极移动的,因此染色体异常分离与纺锤体有关,D错误。

16.下图为某哺乳动物减数分裂过程简图,其中A~G表示相关细胞,①~④表示过程。若图中精原细胞的基因型是AaXY,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)。下列说法错误的是( )

b

A.过程①发生DNA的复制

B.若产生的某配子基因组成为aaX,则是减数第一次分裂异常

C.若产生的G细胞基因组成为aaX,则E、F细胞的基因组成依次为AY、X D.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两条Y染色体 答案 B

解析 过程①表示从精原细胞到初级精母细胞的过程,在此过程中发生了DNA的复制,A项正确;若产生的配子的基因组成为aaX,由于已知减数分裂过程中只发生过一次异常,则配子中aa存在的原因是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极,即减数第二次分裂异常,B项错误;若G细胞的基因组成为aaX,则是由减数第一次分裂正常,而减数第二次分裂时两个含a的染色体移向同一极进入同一个细胞中所致,因此F的基因组成为X,另一个次级精母细胞产生的两个配子的基因组成都是AY,C项正确;含有Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期可能含有两条Y染色体,D项正确。

17.下图中甲~丁为某动物(染色体数=2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图,关于此图叙述错误的是( )

b

b

bb

b

b

A.Ⅱ代表染色单体

B.甲所处阶段发生基因的自由组合 C.甲~丁中DNA的数量比是4∶2∶2∶1 D.丁图可表示有丝分裂后期 答案 D

解析 由图中数量变化关系可知,Ⅰ代表染色体,Ⅱ代表染色单体,Ⅲ代表DNA;甲表示减Ⅰ时期,故甲阶段可发生基因的自由组合;由图可知:甲~丁中DNA的数量比为4∶2∶2∶1;丁中染色体数和DNA数都是n,无染色单体,染色体数是体细胞中染色体数的一半,应该处于减Ⅱ结束时,而有丝分裂后期染色体数和DNA数都是4n。

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