电离平衡和水解平衡专题复习-student

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c(H+)和c(OH-)同时增大,KW增大,但c(H+)和c(OH-)始终保持相等,仍显中性。 纯水由25℃升到100℃,c(H+和c(OH-)从1×10-7mol/L增大到1×10-6mol/L(pH变为6)。 ②酸、碱

向纯水中加酸、碱平衡向左移动,水的电离程度变小,但Kw不变。 ③加入易水解的盐

由于盐的离子结合H+或OH-而促进水的电离,使水的电离程度增大。温度不变时,KW不变。

练习:影响水的电离平衡的因素可归纳如下: H2O H++ OH- 变化 条件 平衡移 动方向 电离 程度 c(H+)与c(OH-)的相对大小 溶液的 酸碱性 离子积 Kw 加热 降温 加酸 加碱 加能结合 H+的物质 加能结合 OH-的物质 ⑶水的离子积

在一定温度时,c(H+)与c(OH-)的乘积是一个常数,称为水的离子积常数,简称水的离子积。

Kw =c(H+)·c(OH-),25℃时,Kw =1×10-14(无单位)。

①KW只受温度影响,水的电离吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,KW增大。 25℃时K Kw =1×10-14,100℃时Kw约为1×10-12。

②水的离子积不仅适用于纯水,也适用于其他稀溶液。不论是纯水还是稀酸、碱、盐溶液,只要温度不变,Kw就不变。 例如,在25°C时,c(H+)=0.01mol/L的强酸溶液与c(OH-)=0.01mol/L的强碱溶液中,Kw = 1×10-14

⑷水电离的离子浓度计算

例:常温某无色溶液中,由水的电离产生的C(H+)=1×10-12 mol/l,则下列肯定能共存的

离子组是 ( )

A、Cu2+ NO3- SO42- Fe3+ B、Cl- S2- Na+ K+ C、SO32- NH4+ K+ Mg2+ D、Cl- Na+ NO3- SO42-

2、溶液的酸碱性

溶液的酸碱性取决于溶液中的c(H+)与c(OH-)的相对大小。 在常温下,中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L;

酸性溶液:c(H+)>c(OH-), c(H+)>1×10-7mol/L;

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碱性溶液:c(H+)

思考:c(H+)>1×10-7mol/L (pH<7)的溶液是否一定成酸性?

3、溶液的pH ⑴表示方法

pH=-lgc(H+) c(H+)=10-pH c(H+)=m×10-nmol/L则pH=n-lgm pOH=-lgc(OH-) c(OH-)=10-pOH 常温下,pH+pOH=-lgc(H+)-lgc(OH-)=-lgc(H+)·c(OH-)=14。 例如,已知pH=a,则c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-(14-a)mol·L-1。 ⑵溶液的酸碱性与pH的关系(常温时) ①中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,pH=7。 ②酸性溶液:c(H+)>1×10-7mol·L-1>c(OH-), pH<7,酸性越强,pH越小。 ③碱性溶液:c(H+)<1×10-7mol·L-1>c(OH-), pH>7,碱性越强,pH越大。 ①溶液酸碱性与pH的关系可图示为: ⑶溶液pH的测定方法

①酸碱指示剂法:只能测出pH的范围,一般不能准确测定pH。

指示剂 变色范围pH 溶液颜色 甲基橙 3.1~4.4 石蕊 5.0~8.0 酚酞 8.2~10.0 无色→浅红→红 红→橙→黄 红→紫→蓝 ②pH试纸法:粗略测定溶液的pH。

pH试纸的使用方法:取一小块pH试纸放在玻璃片(或表面皿)上,用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴在试纸的中部,随即(30s内)与标准比色卡比色对照,确定溶液的pH。

测定溶液pH时,pH试剂不能用蒸馏水润湿(否则相当于将溶液稀释,使非中性溶液的pH测定产生误差);不能将pH试纸伸入待测试液中,以免污染试剂。

标准比色卡的颜色按pH从小到大依次是:红橙黄(酸性),绿(中性),蓝靛紫(碱性)。 ③pH计法:精确测定溶液pH。 4、有关pH的计算

基本原则:

一看常温,二看强弱(无强无弱,无法判断),三看浓度(pH or c) 酸性先算c(H+),碱性先算c(OH—) ⑴单一溶液的pH计算

①由酸碱浓度求pH

强酸(HnA) c(H+)=nc(酸) 强碱B(OH)n c(OH—)=nc(碱) 弱酸 c(H+)=c(酸)α 弱碱 c(OH—) =c(碱)α

②已知pH求酸碱浓度

强酸(HnA) c(酸) =c(H+)/n=10-pH/ n 强碱B(OH)n c(碱) = c(OH-)/n=10-pOH/n

弱酸 c(酸) = c(H+)/α 弱碱 c(碱) = c(OH—) /α ⑵加水稀释计算

①强酸pH=a,加水稀释10n倍,则pH=a+n。 ②弱酸pH=a,加水稀释10n倍,则pH

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③强碱pH=b,加水稀释10n倍,则pH=b-n。 ④弱碱pH=b,加水稀释10n倍,则pH>b-n。

⑤酸、碱溶液无限稀释时,pH只能约等于或接近于7,酸的pH不能大于7,碱的pH⑥对于浓度(或pH)相同的强酸和弱酸,稀释相同倍数,强酸的pH变化幅度大。

不能小于7。

例:PH=2的两种一元酸HX,HY各1ml,分别加水稀释至100ml,其PH值分别变为a,b,

且a>b,则下列说法不正确的是( ) A.酸的相对强弱是:HX>HY

B.相同温度,相同浓度的NaX,NaY溶液,其PH值前者大。 C.与足量锌粉反应产生氢气的体积在相同条件下HY比HX多。 D.若a=4,则为HX强酸,HY为弱酸。

⑶酸碱混合计算

①两种强酸混合

c(H?)1V1?c(H?)2V2c(H+)混= V1?V2 当△pH≥2的强酸以等体积混合时,pH混=pH小+0.3。 ②两种强碱混合

c(OH?)1V1?c(OH?)2V2c(OH-)混= V1?V2 当△pH≥2的强酸以等体积混合时,pH混=pH大-0.3。 ③强酸强碱混合,一者过量时 c(OH-)混或c(H+)混=

|c(H?)酸V酸?c(OH?)碱V碱|V酸?V碱 若酸过量,则求出c(H+),再得出pH;

若碱适量,则先求c(OH-),再由KW得出c(H+),进而求得pH,或由c(OH-)得出pOH再得

pH。 ⑷强酸强碱的pH与混合后的pH的关系

①pH=a的强碱与pH=b的强碱溶液等体积混合

?a?b?14,pH?7,呈中性c(H?)10?a14?a?b???10?a?b?14,pH?7,呈酸性c(OH?)10?14?b?a?b?14,pH?7,呈碱碱?

②pH=a的强碱与pH=b的强碱溶液混合呈中性,则体积关系 10-aVa=10-14+bVb ⑸强弱混合讨论

①一元酸与一元碱等物质的量浓度等体积混合:即生成盐溶液的酸碱性 ②pH之和为14的酸碱等体积混合:谁弱谁过量

例1:25℃时,将某强酸和某强碱溶液按1∶10的体积比混合后溶液恰好中性,则混合前此强酸与强碱溶液的pH之和是( )

A.12 B.13 C.14 D.15

例2:在室温条件下,酸和碱的溶液等体积混合后,pH值一定大于7的是 ( )

A pH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钡溶液

B pH=3的醋酸(电离度约为1%)和pH=12的氢氧化钠溶液 C pH=3的硝酸和pH=11的氨水(电离度约为1%)

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D pH=3的硫酸和pH=12的氢氧化钾溶液 盐的水解 1、盐的分类

⑴按组成分:正盐、酸式盐和碱式盐。

⑵按生成盐的酸和碱的强弱分:强酸强碱盐(如Na2SO4、NaCl)、弱酸弱碱盐(如NH4HCO3)、强酸弱碱盐(如NH4Cl)、强碱弱酸盐(如CH3COONa)。

⑶按溶解性分:易溶性盐(如Na2CO3)、微溶性盐(如CaSO4)和难溶性盐(如BaSO4)。 2、盐类水解的定义和实质 ⑴定义

盐电离出的一种或多种离子跟水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。 ⑵实质

盐电离出的离子(弱碱阳离子或弱酸根阴离子)跟水电离出的OH-或H+结合生成弱电解质(弱碱或弱酸)并建立电离平衡,从而促进水的电离。 ⑶盐类水解的特点

①可逆的,其逆反应是中和反应; ②微弱的; ③动态的,水解达到平衡时v(水解)=v(中和)≠0;④吸热的,因中和反应是放热反应,故其逆反应是吸热反应。 3、盐类水解的规律

⑴有弱才水解:含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐才发生水解。

⑵无弱不水解:不含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐即强酸强碱盐不水解。 ⑶谁弱谁水解:发生水解的是弱酸根阴离子和弱碱阳离子。 ⑷谁强显谁性:弱酸弱碱盐看水解生成的酸和碱的强弱。

⑸越弱越水解:弱酸根阴离子所对应的酸越弱,则越容易水解,水解程度越大。

若酸性HA>HB>HC,则相同浓度的NaA、NaB、NaC溶液的碱性逐渐增强,pH逐

渐增大。

CO32-和HCO3-所对应的弱酸分别是HCO3-和H2CO3,HCO3-比H2CO3的电离程度小

得多,

相同浓度时Na2CO3溶液的pH比NaHCO3的大。

⑹都弱双水解:当溶液中同时存在弱酸根阴离子和弱碱阳离子时,离子水解所生成的OH-和H+相互结合生成水而使其水解相互促进,称为“双水解”。

①NH4+与S2-、HCO3-、CO32-、CH3COO-等虽然相互促进,水解程度仍然很小,离子间能大量共存。

②彻底双水解离子间不能大量共存。

Al3+与S2-、HS-、AlO2-、CO32-、HCO3- Fe3+与AlO2-、CO32-、HCO3- NH4+与AlO2-、SiO32-

如:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑

Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑(泡沫灭火器原理) ③特殊情况下的反应

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