发布时间 : 星期二 文章基础化学实验I（无机化学部分）更新完毕开始阅读
1．制备五水硫酸铜粗品 1．废铜屑预处理
称取2.0 g铜屑放于150 mL锥形瓶中，加入10% Na2CO3溶液10 mL，加热煮沸，除去表面油污，倾析法除去碱液，用水洗净。 2．简单流程
加入6 mol/L H2SO4溶液10 mL→缓慢滴加30% H2O2 3~4 mL→水浴加热（反应温度保持在40~50 ℃）→反应完全后（若有过量铜屑，补加稀H2SO4和H2O2）→加热煮沸2分钟→趁热抽滤（弃去不溶性杂质）→将溶液转移到蒸发皿中→调pH1~2（为什么？）→水浴加热浓缩至表面有晶膜出现（能否蒸干？）→取下蒸发皿→冷却至室温→抽滤→得到五水硫酸铜粗产品→晾干或吸干→称量→计算产率（回收母液） 2．重结晶法提纯五水硫酸铜
粗产品∶水 = 1∶1.2(质量比)，加少量稀H2SO4，调pH为1~2，加热使其全部溶解，趁热过滤（若无不溶性杂质，可不过滤），滤液自然冷却至室温（若无晶体析出，水浴加热浓缩至表面出现晶膜），抽滤，用少量无水乙醇洗涤产品，抽滤。将产品转移至干净的表面皿上，用吸水纸吸干，称量，计算收率（回收母液）。 [数据记录与处理] 三、注意事项
1．双氧水应缓慢分次滴加。
2．趁热过滤时，应先洗净过滤装置并预热；将滤纸准备好，待抽滤时再润湿。 3．水浴加热浓缩至表面有晶膜出现即可，不可将溶液蒸干。 4．浓缩液自然冷却至室温。
5．重结晶时，调pH为1～2，加入水的量不能太多。 6．回收产品和母液。 四、问题讨论
1．蒸发时为什么要将溶液的pH调至1~2？
2．制备和提纯五水硫酸铜实验中，加热浓缩溶液时，是否可将溶液蒸干？为什么？ 3．如果不用水浴加热，直接加热蒸发，是否能得到纯净的五水硫酸铜？ 五、课后作业
将回收的母液置小烧杯中留作培养大晶体，并观察硫酸铜的晶型。
实验十一 电离平衡和沉淀反应 一、实验目的
1．了解同离子效应对弱电解质电离平衡的影响； 2．学习缓冲溶液的配制并了解其缓冲作用； 3．加深理解盐类的水解规律和容度积规则的应用； 4．练习离心机的使用。 [教学重点]
同离子效应，缓冲溶液的缓冲作用 [教学难点]
容度积规则的应用 [实验用品]
仪器：试管、离心试管、离心机、表面皿、温度计
药品：SbCl3(s)、NH4Ac(s)、Fe(NO3)3(s)、HNO3(6 mol·L-1)、HCl(0.2 、6 mol·L-1)、0.2 mol·L-1HAc、
NaOH(0.2、2 mol·L-1)、NH3.H2O(0.2、6 mol·L-1)、PbI2(饱和)、KI(0.01、0.1 mol·L-1)、
Pb(NO3)2(0.01、0.1 mol·L-1)、NaAc(0.2 mol·L-1)、NH4Cl(0.1 mol·L-1)、NH4Ac(0.1 mol·L-1)、NaCl(0.1、1.0 mol·L-1)、NaH2PO4(0.1 mol·L-1)、NaH2PO4(0.1 mol·L-1)、Na2HPO4(0.1 mol·L-1)、Na3PO4(0.1 mol·L-1)、K2CrO4(0.05、0.5 mol·L-1)、AgNO3(0.1 mol·L-1)、BaCl2(0.5 mol·L-1)、(NH4)2C2O4(饱和)、Na2S(0.1 mol·L-1)、Na2SO4(饱和)
材料：pH试纸 二、实验内容 （一）同离子效应
1．同离子效应和电离平衡 a：0.1 mol·L-1 NH3·H2O，pH=10
b：1 mL0.1 mol·L-1 NH3·H2O加1d酚酞，颜色粉红；加NH4Ac，颜色变淡。 2．同离子效应和沉淀平衡
1 mL PbI2(饱和)加0.1 mol·L-1 KI 4～5 d 现象：PbI2(黄)↓，平衡左移
（二）缓冲溶液的配制和性质
H2O pH =7 ；0.1 mol·L-1HAc pH=3 体系 pH 实验值 理论值 0.1 mol·L-1 pH 实验值 理论值 纯水 7 7 2.7 5mL纯水中加1d 0.2 MHCl 0.2 MNaOH 11.3 4.76 缓冲液 HAc-NaAc 5 mL缓冲液中加1 d 0.2 MHCl 0.2 MNaOH （三）盐类水解 NH4Cl 5.1 NH4Ac 7.0 8.8 NaAc 7.0 NaCl NaH2PO4 4.7 NaHPO4 9.9 12.8 Na3PO4 Fe3+：黄色，小火加热，颜色变深；加6 mol·L-1 HNO3 ，颜色变浅。 SbCl3 + 2H2O == Sb(OH)2Cl↓ + HCl
该溶液pH=1～2，滴加6 mol·L-1 HCl，溶液变澄清。
（四）沉淀平衡 1．沉淀溶解平衡
Pb2+ + 2Cl- == PbCl2↓(白) Pb2+ + CrO42- == PbCrO4↓(黄)
2．溶度积规则应用
Pb2+ + 2I- == PbI2↓ (黄)
Pb2+(0.001) + 2I-(0.001)→沉淀很少
3．分步沉淀
Ag+ + Cl- == AgCl↓(白)
2Ag+ + CrO42- == Ag2CrO4 ↓(砖红)
（五）沉淀的溶解和转化
Ba2+ + C2042- == BaC2O4↓(白) BaC2O4 + 2HCl == BaCl2 + H2C2O4 Ag+ + Cl- == AgCl↓(白)
AgCl + NH3.H2O == [Ag(NH3)2]Cl 2Ag+ + S2- == Ag2S↓(黑)
3Ag2S + 8HNO3 == 3Ag2SO4 + 8NO↑ + 4H2O
PbCl2↓白；PbI2↓黄；PbSO4↓白；PbCrO4↓黄；PbS↓黑。 三、注意事项
1．试剂瓶不允许移位；
2．pH试纸撕成小片，放在表面皿上使用； 3．离心机的使用。 四、提问
1、分步沉淀的原理？
2、配置0.1 mol·L-1 SnCl2溶液50 mL，应如何正确操作？ 五、习题
1．归纳影响水解平衡移动的因素有哪些？(答：浓度，温度) 2．酸式盐是否一定呈酸性？(答：不一定。如Na2HPO4显碱性)
3．把0.1 mol·L-1 NH3·H2O，HAc，HCl，NaOH，H2S溶液，H2O按pH值由小到大排列成序( pH： HCl < HAc < H2S < H2O < NH3.H2O < NaOH )
实验十二 氧化还原反应 一、实验目的
1． 理解电极电势与氧化还原反应的关系和介质、浓度对氧化还原反应的影响。2．加深理解氧化态或还原态物质浓度变化对电极电势的影响。 3．进一步理解原电池、电解及电化学腐蚀等基本知识。 [教学重点]
电极电势和氧化还原反应的关系。 [教学难点]
原电池、电解及电化学腐蚀等知识。 [实验用品]
仪器：低压电源、盐桥、伏特计
药品：0.5 mol·L-1 Pb(NO3)2、(0.5、1 mol·L-1 )CuSO4、0.5 mol·L-1 ZnSO4、
0.1 mol·L-1 KI、0.1 mol·L-1 FeCl3、0.1 mol.L-1 KBr、0.1 mol·L-1 FeSO4、(1、3 mol·L-1) H2SO4、6 mol·L-1 HAc、(2 mol·L-1、浓)HNO3、(0.01、0.1 mol·L-1 )KMnO4、6 mol·L-1 NaOH、0.1 mol·L-1 K2Cr2O7、饱和KCl、浓NH3·H2O、饱和氯水、I2水、Br2水、CCl4、酚酞溶液、Na2S2O3、红石蕊试纸
材料：导线、砂纸、电极（铁钉、铜片、锌片、碳棒） 二、实验内容
（一）电极电势和氧化还原反应
1．2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2 I2易溶于CCl4 ，CCl4层显紫红色 2．Fe3+ + Br- 不起反应，CCl4层无色
3．Cl2 + 2Br- = 2Cl- + Br2 Br2溶于CCl4，CCl4层显橙黄色 （二）浓度和酸度对电极电势影响
1．浓度影响
在两只50m L烧杯中，分别注入30mL 0.5mol·L-1 ZnSO4和 0.5mol·L-1 CuSO4，在ZnSO4中插入Zn片，CuSO4中插入Cu片，中间以盐桥相通，用导线将Zn片Cu片分别与伏特表的负极和正极相接。测量两电极之间的电压。
现象：伏特表指针偏到E=0.80处 解释：(-)：Zn2++2e-=Zn
(+)：Cu2++2e-=Cu
CuSO4溶液中加浓NH3.H2O到沉淀溶解为止，形成深蓝色溶液；
Cu2+ + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ [Cu2+]下降, E变小，E=0.45V
ZnSO4溶液中加浓NH3.H2O 至沉淀溶解为止;
Zn2+ + 4NH3 = [Zn(NH3)4]2+ [Zn2+]下降, E变大，E=0.76V 最后达到平衡, E=0.8V接近初起值. 2*．酸度影响
在两只50mL烧杯中，分别注入FeSO4、K2Cr2O7溶液。FeSO4溶液中插入Fe片，在K2Cr2O7
溶液中插入C棒，将Fe片、C棒通过导线分别与伏特表的负极和正极相接,中间用盐桥连接，测量两极电压。
现象：测得 E=0.61V
解释：(-) Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7H2O
(+) Fe2+ + 2e- = Fe
在K2Cr2O7中，慢慢加入1mol·L-1 H2SO4,再加入6mol·L-1 NaOH。
加H+后 E = 1.1V 加OH-后 E = 0.36V
（三）浓度、酸度对氧化还原产物的影响
1．浓度对产物的影响
Zn + 4HNO3(浓) = Zn(NO3)2 + 2NO2 ↑ (红棕色)+ 2H2O 4Zn + 10HNO3 (稀)= 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O 2．酸度对产物的影响
KMnO4 + H+ → Mn2+ 肉色（无色） KMnO4 + H2O → MnO2↓棕黑 KMnO4 + OH- → MnO42- 绿色
（四）浓度、酸度对氧化还原反应方向的影响。
1． 浓度影响
2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2 Fe3+ + 6F- = [FeF6]3-
I2易溶于CCl4呈紫色，加入Fe2+反应向逆方向进行、CCl4层颜色变浅；加入F-，生成[FeF6]3-，[FeF6]3-不能氧化I-，CCl4层无色。
2*．酸度影响
I2 + 2AsO33- + 2H2O = 2I- + 2AsO43- + 4H+ AsO33- + H2O - 2e- = AsO43- + 2H+ 2I- - 2e- = I2
（五）酸度对氧化还原反应速率的影响
2MnO4- + 16H+ + 10Br- == 2Mn2+ + 5Br2 + 8H2O
[H+]越高，反应越快。硫酸是强酸，[H+]浓度高，反应速度快；醋酸是弱酸，[H+]不能全部电离出来，反应慢。 三、注意事项
1．加CCl4观察溶液上、下层颜色的变化；