医用化学课后习题参考答案

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3.

(1)CH3CH2ONa(2)CH3COOCH2CH2CH3CH2OH(4)NaOOH(7)Br(10)CH3CHCH2OOHCH3(8)HONO2 + CH3I(9)CH3I + CH3CHCH3I(3)C6H5CHCHCH3CH2CHSO3NaS(6)SHg(5)C6H5SNa

4. (1)丙醇>异丙醇>叔丁醇

(2)甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇 (3)乙酸>水>丙醇>丙烷>氨 5. 编号 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 6.

化合物 溴乙烷 1-丁醇 苯酚 苯甲醇 1-丁醇 叔丁醇 1,2-丙二醇 1,3-丙二醇 水杨酸 乙酰水杨酸 正丁醚 正丁醇 茴香醚 甲苯 乙烯基醚 乙醚 方法 K2CrO7/硫酸 FeCl3水溶液 KMnO4溶液,加热 新制Cu (OH)2溶液 FeCl3水溶液 Na KMnO4溶液 Br2/CCl4 现象 (-) 橙红色转为绿色 暗绿色 (-) MnO2沉淀 (-) 降蓝色溶液 (-) 紫色 (-) (-) 有气体放出 (-) 紫色消失 红棕色消失 (-) CH3(1)CH3CHCHCH2CH3OHCH2CHCH2CH3OHCH3CH3CCHCH2CH3主要产物+CH3CH3CHCHCHCH3CHCHCH2CH3+主要产物CH2CHCHCH3(2)(3)CH3CH3CH3CHCCH3OHCH3CH3CH3CH3CCCH3主要产物+CH3CH3CH3CHCCH2CH3+主要产物CH2(4)OH

7.

OH(1)(CH3)2CHC(CH3)2 ;OHCH3CH2CHCH3 ;(CH3)2CC(CH3)2(2)CH3CHCHCH3OH(3)(CH3)2CCH2CH3 ;(CH3)2CCHCH3

COOH8.

C6H5HCOHCH3AB

有关反应式为:

C6H5HCOHCH3C6H5HCOHCH3NaC6H5HCONaCH3+H2H+_HO2CHCH2KMnO4COOH+HCOOH

9.

OHBrCH3AOHBrCH3BrB

10.

OCH3OHCH3IAOCH3HIBOHC

+CH3I

11. (1)OC2H5OH, H+H5C2OCH2CH2OHOOH5C2OCH2CH2OCH2CH2OH(2)H2O, H+ONH3HOCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OH(3)OHOCH2CH2NH2OH, OH-OHOCH2CH2NHCH2CH2OH(4)OOCH2CH2OH

12.

OHCH3CH3H+_HO2+CH3CH3CH3+_H+CH3CH3

13. HI水溶液中,水的极性大,有利于SN1反应,生成叔丁基正碳离子,叔丁基正碳离子与碘负离子结合生成叔丁基碘。在乙醚溶剂中,乙醚极性低,有利于SN2反应,亲核试剂I―进攻CH3,生成碘甲烷和叔丁醇。

CH3 第七章

1. (1) 2, 3-二甲基丁醛;(2)3-甲基-1-苯基-2-丁酮;(3)1,4-戊二烯-3-酮;

(4)4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛;(5)5-甲基-2-异丁基-环己酮;(6)3-己烯-2, 5-二酮 2.

3.

4. (3); (6); (8) 5.

6.

7.

8.

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