发布时间 : 星期日 文章生物化学 第四章 老师拷过来的习题册更新完毕开始阅读
9．磷酸戊糖途径中的氧化阶段，两种脱氢酶是 和 。 10．支链淀粉α-1,6糖苷键是在 酶和 酶共同作用下分解的，UDPG是双糖或多糖生物合成中 的供体。
11．脂肪酸β-氧化酶系存在于 ，包括 、 、 、 四个过程。
12．脂肪酸合成酶系存在于 ，参与脂肪酸从头合成的两个关键酶系是 和 。
13．乙醛酸循环中的两个主要酶是： 和 。
14．大部分脂肪酸合成过程在细胞的 进行，而氧化过程仅能在细胞的 进行。
15．糖异生的第一步必须在线粒体内进行，是因为 酶只存在线粒体内。
16．脂肪酸合成的原料是 ，它可由 、 和 等生物大分子降解产生。
17．饱和脂肪酸的从头合成过程中，形成丙二酸单酰CoA需要 和 酶系，它含有三种成分，即 、 和 。
18．由乙酰CoA在胞浆内合成一分子硬脂酸需要 个NADPH，彻底氧化一分子硬脂酰CoA（18：0），共需要消耗 分子氧，生成
个ATP。
19．在脂肪酸分解代谢中，长链脂酰辅酶A以 形式转运到线粒体内，经过 作用，生成 参加三羧酸循环。
20．软脂酰CoA经过一次β-氧化，其产物通过TCA循环和氧化磷酸化生成
个ATP。
21．胞浆中合成脂肪酸的限速酶是 。
22．动物体内形成ATP的方式有 和 ，但有绿色植物体内还能进行 。
23．由NADH+H+进入电子传递链，P/0是 ，即能形成 分子ATP，而FADH2，进入电子传递链，P/0是 ，即每对氢传递能形成
个ATP。
24．在所有细胞中乙酰基的主要载体是 ，ACP是 ，它在体内的作用是 。
25．在β-氧化中，使底物氧化产生能量的两个反应由 和 催化。
26．在电子传递链中电位跨度最大的一步在 与 之间。 27．在呼吸链的三个部位能够形成ATP，第一个部位是 之间，第二个部位是 之间，第三个部位是 之间。
28．两分子丙酮酸通过糖异生转变为一分子葡萄糖消耗 分子
5
ATP。
29．如果用14C标记G-6-P的第2位碳原子，在有氧的条件下彻底降解，需要 轮柠檬酸循环放出带14C标记的CO2。
30．脂肪酸在线粒体内降解的第一步反应是 脱氢，该反应的载氢体是 。
31．羧基载体蛋白BCCP是乙酰CoA羧化酶复合物的成分之一，BCCP含有维生素成分是 ，BCCP通过 与蛋白质分子中的
以共价键连接。
32．呼吸链三个部位的抑制剂分别是：部位Ⅰ有 ，部位Ⅱ有 ，部位Ⅲ有 。
33．α-和β-淀粉酶只能水解淀粉的 键，所以不能使支链淀粉完全水解，要水解支链必须有 酶参与。
34．淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初产物是 。
35．支链淀粉是在 酶和 酶共同作用下形成的。 36．由磷酸蔗糖合成酶催化蔗糖合成时，其葡萄糖供体是 ，葡萄糖受体是 ，其直接产物是 。
37． 是碳水化合物在植物体内运输的主要形式。
38．由葡萄糖合成蔗糖和淀粉时，葡萄糖要转变成活化形式，其主要活化形式分别是 和 。
39．将ATP上的磷酸基团转移到葡萄糖C-6的羟基上，该反应由 酶催化，该酶在EC分类中属于 酶类。
40．在TCA中催化底物水平磷酸化的酶是 ，该酶属EC分类中的 酶。
41．丙酮酸还原为乳酸，反应中的NADH+H+来自 的氧化。 42．三酰甘油是由 和 在磷酸甘油转酰酶作用下先形成 ，再由磷酸酶转变成 ，最后在 催化下生成三酰甘油。
43．脂肪酸从头合成的C2供体 ，活化的C2供体是 ，还原剂是 。
44．乙酰CoA羧化酶是脂肪酸从头合成的限速酶，该酶以 为辅基，消耗 ，催化 与 生成 ，柠檬酸为其 ，长链脂酰CoA为其 。
45．在线粒体外膜脂酰CoA合成酶催化下，游离脂肪酸与 和 反应生成脂肪酸的活化形式 ，再经线粒体内膜 进入线粒体衬质。 四、是非题：
1． 脂肪酸活化涉及到CoASH。
2． 只有偶数碳原子的脂肪酸在氧化降解时产生乙酰CoA。
6
3． 脂肪酸以最高速度合成时需异柠檬酸，而脂肪酸氧化需柠檬酸。 4． 脂肪酸的从头合成和β-氧化的方向都是从羧基端向甲基端进行的。 5． EMP反应在有氧或无氧条件下都能进行。 6． 联系三大物质代谢的中间产物是乙酰CoA。
7． 磷酸戊糖途径中主要产物是ATP和CO2。
8． 乙醛酸循环的结果是两分子的乙酰CoA合成一分子琥珀酸。 9． 油料种子萌发时，乙醛酸循环不很活跃。
10．α-淀粉酶水解淀粉分子中的α-1,4糖苷键，β-淀粉酶水解β-1,4糖苷键。 11．三羧酸循环是糖、脂、蛋白质彻底分解的共同途径。 12．三羧酸循环一周可净获得12ATP。
13．三羧酸循环中异柠檬酸第一次脱羧的碳原子不是直接来自新加入的两个碳原子。
14．脂肪生物合成从甘油和脂肪酸起步时双方都需活化，前者磷酸化，后者酰基化。
15．糖异生作用是克服糖酵解三个关键酶催化的不可逆反应的途径，主要由两种磷酸酯酶和一种羧化酶催化。
16．2,4-二硝基苯酚抑制ATP的合成，寡霉素、缬氨霉素、短杆菌肽等有同样的作用。
17．鱼藤酮、安密妥和杀粉蝶菌素阻断电子由NADH+H+向CoQ传递，抗霉素A抑制电子从Cytb—→Cytc1的传递。
18．电子传递和氧化磷酸化是两个过程。 19．当ATP/ADP比率高时，电子传递速度增加。 20．解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。
21．线粒体内膜上的球状颗粒与氧化磷酸化有直接关系。
22．生物体中所有ATP的形成只能通过电子传递形成跨膜的pH梯度，在质子返回途中驱动ATP酶，才能合成ATP。
23．去污剂能阻步ATP的形成，主要原因是影响了O2的正常供应。
24．由于FAD必须获得2个氢原子成为还原态，因此它只参与2个电子的转移反应。
25．不饱和脂肪酸和奇数碳原子脂肪酸的氧分解与β-氧化无关。
26．就葡萄糖降解为丙酮酸所净得的ATP数目来说，糖元的水解比糖元的磷酸解更有效。
27．TCA的所有中间产物中，只有草酰乙酸才能被该循环中的酶完全降解。 28．生物素是丙酮酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶的辅酶。
29．TCA能产生NADH和FADH2，但不产生含高能磷酸键的化合物。 30．在磷酸戊糖途径中由于转酮酶与转醛酶催化可逆性反应，所以该循环与糖酵解有密切关系。
31．在氧气充分的情况下丙酮酸不转变为乳酸。
7
32．凡能转变为丙酮酸的物质都是糖异生的前体。
33．许多植物和微生物能在乙酸环境中生活是因为它们细胞中有乙醛酸循环。 34．脂肪酸合成的每一步都需要CO2参加，所以脂肪酸分子中的碳都是来自CO2。 35．甘油在生物体内可转变为丙酮酸。
36．用乙酰CoA合成一分子软脂酸需要消耗8分子ATP。
37．在脂肪酸的合成过程中，脂酰基的载体是ACP而不是CoA。 38．在绝大数细胞中核酸不能作为能源物质。
39．糖酵解途径就是无氧发酵，只在厌氧生物的细胞内发生。 40．乙醛酸循环中不生成NADH+H+ 41．糖异生只在动物组织中发生。
42．己糖激酶对底物的专一性比葡萄糖激酶差。 43．6-P-G对已糖激酶和葡萄糖激酶都有抑制作用。
44．葡萄糖通过磷酸戊糖途径可直接生成ATP。
45．HMP 的转醛酶的辅酶是TPP，催化α-酮糖上的二碳单位转移到另一个醛糖上去。
46．作为多糖，淀粉和糖原的合成过程相同。
47．糖原合酶和糖原磷酸化酶磷酸化后活性都升高。
48．在生物体内ATP不断地生成和分解，所以它不能储藏能量。 49．寡霉素对氧消耗的抑制作用可被2.4-二硝基苯酚解除。 50．在有氧条件下，柠檬酸能变构抑制磷酸果糖激酶。
51．由于有大量的NADH+H+ 存在，虽然有足够的O2，但乳酸仍可形成。 52．糖酵解过程，因葡萄糖和果糖的活化都需要ATP，故ATP浓度高时，糖酵解速度加快。
53．HMP能产生ATP，可以代替三羧酸循环，作为生物供能的主要途径。 54．三羧酸循环被认为是需氧途径，因为氧在循环中是一些反应的底物。 55．三羧酸循环中的酶本质上都是氧化酶。
56．在缺氧条件下，丙酮酸还原为乳酸的意义是使NAD+再生。
57．糖的有氧分解是供能的主要来源，因此糖分解代谢愈旺盛，对生物体愈有利。
58．以丙酰CoA为引物，在脂肪酸合成酶体系中可以合成奇数碳原子的脂肪酸。
59．在脂肪酸的从头合成中，增长的脂酰基一直连接在ACP上。 60．脂肪酸的α-、β-、w-氧化都需要使脂肪酸活化成脂酰CoA。 61．脂肪酸的从头合成需要柠檬酸裂解提供乙酰CoA。
62．大肠杆菌的脂肪酸合成酶是由ACP与七种酶组成的松散型多酶体型。 63．呼吸链各组分并未紧密地连接成一条固定的链，而是通过在膜上的特定取向和在运动中彼此碰撞，实现电子从供体到受体之间的传递。
64．NADPH/NADP+的氧化还原势稍低于NADH/NAD+，更容易经呼吸链氧化。
8