2019高考满分之路搞定化学压轴题:有机化学合成推断综合题(1)

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有机化学合成推断综合题(1)

1、已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。

已知:

请回答下列问题:

(1).写出有机物A的结构简式:__________。有机物H中存在的官能团名称为__________。 (2).上述反应过程中属于取代反应的有__________(填序号)。

(3).有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式__________。

(4).写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:__________。

(5).有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:__________。

A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值 B.能发生银镜反应 C.能发生水解反应

(6).参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:__________(需注明反应条件)

1

2、有机物M是一种化妆品中间体,某研究小组以苯和丙酮为原料,设计中间体M的合成路线如下:

已知:①

②(R,R'代表烃基或氢原子) 请回答:

(1).A的结构简式为__________. (2).下列说法正确的是( )

A.化合物A不能在铜催化下与氧气发生氧化反应 B.中间体M不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.丙酮的同分异构体超过4种(不含丙酮)

D.从丙酮到化合物C的转化过程中,涉及取代反应、加成反应和还原反应等 (3).B→C的化学方程式是__________.

(4).D在一定条件下可转化为X(C8H9NO2),写出同时符合下列条件的X的各种同分异构体的结构简式:__________. ①能发生银镜反应; ②能使氯化铁溶液显色; ③属于苯的对位二取代物.

2

(5).设计以丙酮(

)、C2H2为原料制备异戊二烯(

)

的合成路线:__________(用流程图表示;无机试剂任选).

3、某新型药物H( 其合成路线如图所示:

)是一种可用于治疗肿瘤的药物,

已知:

(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色 (2)

(R为烃基)

(3)

请回答下列问题:

(1).A的结构简式为______________;D的官能团的名称为______________。 (2).①的反应类型是__________;④的反应条件是__________。 (3).写出B→C的化学方程式______________________________。

(4).写出F+G→H的化学方程式___________________________________________。 (5).E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种。 i.能发生银镜反应 ii.能发生水解反应 iii.分子中含的环只有苯环

(6).参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间CH3CONHCH(CH3)2的合成路线________________________________________________。

4、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:

3

回答下列问题:

(1).A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。 (2).③的反应类型是__________。

(3).反应②的化学方程式为______________________。 (4).X的结构简式为___________。

(5).写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。

(6).参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成路线。

5、苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)

(1).B的官能团的名称是__________。

(2).已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,则C的结构

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