阶段滚动月考卷(三)

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是由核糖核苷酸组成的,降解后是4种核糖核苷酸。如果异常mRNA不发生降解,因为异常mRNA有终止密码子UAG,细胞内就会产生肽链较短的蛋白质。(3)分析表格中的信息可知,基因型为A+A和Aa分别患中度贫血和轻度贫血,合成的β-珠蛋白少,基因型为aa的个体,患重度贫血,不能合成β-珠蛋白;基因型为aa和Aa的个体都能发生NMD作用,基因型为A+A的个体不含有a基因,因此不能发生NMD作用;显性突变(A+)和隐性突变(a),均可导致β-地中海贫血症,因此除表中所列外,贫血患者的基因型还有A+A+、A+a。 答案:(1)控制蛋白质的结构直接 碱基对的替换 (2)转录 4种核糖核苷酸 短 (3)不合成 不能 A+A+、A+a

26.【解析】(1)每个三肽有2个肽键,每个四肽有3个肽键,每个五肽有4个肽键,所以2个三肽,3个四肽,4个五肽的肽键总数是:2×2+3×3+4×4=29。(2)ATP的结构式为A-P~P~P,其中的A表示腺苷(1分子腺嘌呤和1分子核糖构成),P表示磷酸基团,7分子腺苷和3×7=21个磷酸分子构成7分子的ATP;5分子腺嘌呤和5分子核糖可以形成5分子的腺苷,再加上3×5=15的磷酸,又可以形成5分子的ATP,所以能形成的ATP分子的数量是7+5=12。(3)在搭建DNA分子模型的实验中,要构建含n对碱基的DNA分子共需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物为(2n-1)×2,共需要脱氧核糖和磷酸的个数分别是2n个。现有脱氧核糖和磷酸之间的连接物22个,则n为6个。4种碱基塑料片共20个,其中 4个C,6个G,3个A,7个T,这些碱基塑料片共可以形成4个C-G碱基对, 3个A-T碱基对,共可以形成7对碱基,共需要脱氧核糖和磷酸的个数分别是14个,所以脱氧核糖塑料片40个和磷酸塑料片100个够用,代表氢键的连接物

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若干,脱氧核糖和碱基之间的连接物若干。依据以上分析,所给原料能形成一个含7个碱基对的DNA片段。(4)将某绿色植物臵于密闭玻璃罩内,在黑暗条件下,罩内CO2含量每小时增加的23 mg代表呼吸速率;在某一强度的光照条件下,罩内CO2含量每小时减少的45 mg代表净光合速率。在该密闭玻璃罩内,先在上述光照条件下光照10小时,罩内CO2的减少量是10×45=450 mg;然后在黑暗条件下10小时,罩内CO2的增加量是10×23=230 mg,则这20小时,罩内CO2的总减少量是450-230=220 mg。若呼吸底物和光合产物均为葡萄糖,根据6 mol CO2→1molC6H12O6计算积累葡萄糖30×220÷44=150 mg。(5)由于图中没有同源染色体,并且着丝点整齐地排列在赤道板上,所以为减数第二次分裂中期,已知基因A位于①上,基因b位于②上,所以该动物的基因型是A_ _b,即AABb、AaBb、AAbb、Aabb,则该动物体产生含Ab的配子的概率是50%和25%,所以至少是25%。 答案:(1)29 (2)12 (3)7 (4)150 (5)25%

27.【解析】(1)据组合二可知,亲本均为翻翅,子代出现正常翅,正常翅为隐性性状,在组合二的子代中,出现翻翅∶正常翅=2∶1(即Aa∶aa=2∶1)现象的原因是基因型为AA的个体致死。(2)①用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验,F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型,说明灰体对黑檀体为显性,亲本基因型为AaBB和aabb。②F1中翻翅灰体果蝇基因型为AaBb,让F1中翻翅灰体果蝇相互交配,由于AA纯合致死,即AABB、AABb、AAbb个体致死,则其后代中翻翅灰体∶翻翅黑檀体∶正常翅灰体∶正常翅黑檀体比例为6∶2∶3∶1。(3)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,说明红眼雌果蝇的基因

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型为XRXr,红眼雄果蝇的基因型为XRY,因此,产生XrXrY的白眼果蝇的最可能的原因是母本形成配子时,在减数第二次分裂后期染色体移向了同一极。 答案:(1)①隐 ②基因型为AA的个体致死 (2)①AaBB和aabb ②6∶2∶3∶1 (3)母本 二

28.【解析】(1)该植物为雌雄同株异花,杂交实验时母本不需要去雄,套袋的目的是防止外来花粉干扰。(2)根据题意,白花植株的基因型为aa_ _,红花植株的基因型为A_bb,紫花植株的基因型为A_BB,紫红花植株的基因型为A_Bb。AaBb自交的后代中白花植株占的比例为1/4,由此不能判断是否符合自由组合定律,因为Aa自交的后代中白花植株占的比例也为1/4。(3)若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是A_Bb植株,则说明A和B基因肯定不在两对染色体上,所以它们在染色体上的位臵关系就有答案中所示的两种情况。 答案:(1)不需要 防止外来花粉干扰 (2)紫红色 1/4 不能 (3)如图所示

①aabb ②红花∶紫红花∶白花=1∶2∶1

29.【解析】(1)色盲是伴X染色体隐性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-2的基因型为XbY,他将X染色体上携带的色盲基因先传给女儿Ⅱ-5,再传递

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给他的外孙Ⅲ-10,途径是Ⅰ-2→Ⅱ-5→Ⅲ-10,这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传。

(2)若只考虑色盲,Ⅱ-4的基因型为XBXb;若只考虑白化病,Ⅱ-4的女儿为白化病,Ⅱ-4的基因型为Aa,所以Ⅱ-4的基因型为AaXBXb。Ⅱ-3的基因型为AaXBY,Ⅲ-7不患色盲,只考虑白化病,Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3。 (3)若只考虑色盲,Ⅲ-8的基因型为1/2 XBXB或1/2 XBXb;Ⅲ-10为色盲患者,基因型为XbY,Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配,后代患色盲的概率为1/2×1/2=1/4。若只考虑白化病,Ⅲ-8的基因型为aa,Ⅲ-10的基因型为1/3AA或2/3 Aa,后代中患白化病的概率为2/3×1/2=1/3,两病都患的概率是1/4×1/3=1/12。Ⅲ-8怀孕后可通过基因诊断的方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。 答案:(1)Ⅰ-2→Ⅱ-5→Ⅲ-10 交叉遗传 (2)AaXBXb 1/3 (3)1/12 基因诊断

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