化学实验习题答案

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颜色变化很明显。

为什么不用EDTA酸配制溶液作为滴定剂?

3、 由于EDTA酸在水中的溶解度小,故通常把它制成二钠盐,一般也简称EDTA,它在

水中的溶解度较大,在22℃时,每100ml水可溶解11.1g。它与金属离子形成螯合物时,它的氮原子和氧原子与金属离子相键合,生成具有多个五员环的螯合物,在一般情况下,这些螯合物的络合比都是1:1。

铁矿石中铁含量的测定

铬酸钾法测定铁矿石中全铁时,滴定前为什么要加入磷酸?加入磷酸后为什么要立即滴定?

1. 加入磷酸与Fe3+生成稳定的无色配合物[Fe(HPO4)]-,消除Fe3+的黄色对终点颜色的干扰,另一方面降低了Fe3+/Fe2+的电极电位,增大了滴定突跃的电位范围,使K2Cr2O7与Fe2+反应更完全,指示剂能较好地在突跃范围内显色,减小终点误差。 为什么二氯化锡溶液趁热滴加?加入二氯化汞溶液时需冷却且要一次加入。

2. 趁热滴加SnCl2,以保证Fe3+快速被还原,反应现象明显。HgCl2加入前溶液应冷却,否则Hg2+可能氧化溶液中的Fe2+,使测定结果偏低;一次性加入可防止Sn2+浓度局部过大,使得HgCl2进一步被还原而析出Hg。 铬酸钾为什么能直接称量配制准确浓度的溶液? 3. 因为K2Cr2O7性质稳定,宜纯化、摩尔质量大。

铁矿石中含硅量高时,为什么加入氟化钠可以助溶?难溶于盐酸的式样,为什么用过氧化钠-碳酸钠或过氧化钠-氢氧化钠能全熔铁矿石式样呢?

4. 促使样品分解,形成络合物,使硅酸盐中的Fe全部溶解。碱溶法可以使样品中的铁氧化成可溶的金属高价含氧酸盐

测定铁矿石中铁含量的主要原理是什么?写出计算铁和三氧化二铁的百分含量计算式? 5. 将铁矿石试样在热、浓的HCl溶液中溶解后,用SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,过量的SnCl2用HgCl2氧化除去,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定紫色。计算方法:

Fe%?c1/6K2Cr2O7?VK2Cr2O7?MFem样?100%

1c1/6K2Cr2O7?VK2Cr2O7?MFe2O32Fe2O3%??100%

m样铁氧体法处理含铬废水

1.本实验中各步骤发生了哪些化学反应?若在实验过程中加H2O2的量过多或过少,将会产生哪些不良影响?

答:首先,Fe2+将Cr(Ⅵ)还原成Cr3+,见原理中反应式(1); 然后加入H2O2将一部分Fe2+氧化成Fe3+:

Fe2++H2O2+H+== Fe3++H2O

最后,调节溶液pH,生成混合价态氢氧化物沉淀,沉淀加热脱水得混合价态氧化物:

??

Fe2++xCr3++(2+x)Fe3++8OH Fe3+ [Fe2+ Fe3Cr3]O4+H2O x(1?x)

如果的量加的不合适,将会使Fe2+与Fe3+的比例不合适,得到的产物无磁性。

- 5

2.在实验内容2(2)中,为什么要调节溶液的pH值为8?pH过大或过小会有什么影响?

答:pH值太小,氢氧化物沉淀不完全,pH值太大,Fe2+可能被空气氧化,使Fe2+与Fe3+

的比例不合适或者使氢氧化铬溶解。

3.在测定Cr(Ⅵ)含量时,加入硫-磷混酸起什么作用?

答:控制酸度,磷酸的加入可使Fe3+生成无色的[Fe(PO4)2]3-络阴离子,同时降低Fe3+/Fe2+电对的电位,避免过早氧化指示剂使终点提前。

无机颜料的制备

铁黄制备过程中,随着氧化反应的进行为何不断滴加碱液溶液的PH值还逐渐降低?

1.铁黄制备过程中,随着氧化反应的进行不断滴加碱液溶液的pH值还逐渐降低是因为反应过程中不

断有硫酸生成,4FeSO4+O2+8H2O

8FeSO4+KClO3+9H2O

4FeO(OH)+4H2SO4

8FeO(OH)↓+6H2SO4+KC1

在鞋底黄色颜料过程中如何检验溶液中基本无硫酸根,目视观察达到什么程度算合格?

2.在洗涤黄色颜料过程中如何检验溶液中基本无SO42,目视观察到取出的上清夜中滴加BaCl2再无浑浊出现。

荧光

1. 在直角方向检测得到的是物质的发光强度,不包含光源的干扰,且在暗背景下检测亮信号,因此灵敏度很高。

2. 以激发光谱中F最大处的λex作为激发波长,可以得到最大荧光发射强度。

有机酸分子量测定

如氢氧化钠的标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳,用该标准溶液滴定

盐酸,以甲基橙为指示剂,氢氧化钠溶液的浓度会不会改变?若用酚酞为指示剂进行滴定时,该标准溶液浓度会不会改变?

1, NaOH标准溶液吸收CO2后溶液中产生Na2CO3二元弱碱,其等当点pH值分别为

8.3和3.9,故用盐酸滴定它时用MO作指示剂(pH值为3.9)可以完全滴定。若用pp作指示剂,达到等当点时(pH值为8.3)Na2CO3仅转变为NaHCO3。若用Na2CO3滴定盐酸则反之。

草酸、柠檬酸、酒石酸等多元有机酸能否有氢氧化钠溶液分步滴定?

2, 这些有机酸各级解离常数间均小于或等于104,所以无法被分步滴定。 草酸钠能否作为酸碱滴定的基准物质?为什么?

3, 草酸钠的Kb = 1.86×10-13,碱性太弱,无法在水溶液中滴定,故不能作基准物。 称取0.4g邻苯二甲酸氢钾溶于50ml水中,问此时PH为多少?

4、pH = p(K1×K2)1/2 = p(1.29×10-3×4.55×10-5) 1/2 = p(5.87×10-8) 1/2 = p2.42×10-4 = 3.62 称取KHC8H4O4为什么一定要在0.4-0.6g范围内? 5,0.4~0.5g的邻苯二甲酸氢钾消耗0.1 mol·l-1NaOH标准溶液体积约在20~25 ml间。 标定盐酸溶液时,可用基准碳酸钠和氢氧化钠标准溶液两种方法进行标定。是比较两种方法的优缺点?

6, NaOH标准溶液首先要用基准物标定后才能用于标定盐酸,且难以长期保存。无水

碳酸钠作标定试剂易于保存、配制,用于标定盐酸准确、方便,系统误差小。

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