四川省成都市2015届高考一诊化学试卷

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D.Na2CO3溶液遇CO2后,反应生成碳酸氢钠,溶液中碳酸根离子和氢氧根离子的浓度减小,碳酸氢根离子的浓度增大,故D错误; 故选D.

点评: 本题考查沉淀溶解平衡的分析判断,沉淀转化是向更难溶的方向进行是解题关键,题目难度中等.

7.(6分)已知反应CO(g)+2H2( g)═CH3OH (g)△H=Q kJ?mol,在三个不同容积的容器中分别充人l mol CO与2mol H2,恒温恒容,测得平衡时CO的转化率如下表.下列说法正确的是()

温度(℃)容器体积 CO转化率 平衡压强(P) ① 200 V1 50% P1 ② 200 V2 70% P2 ③ 350 V3 50% P3 A. 反应速率:③>①>② B. 平衡时体系压强:P1:P2=5:4 C. 若容器体积V1>V3,则Q<O D. 若实验②中CO和H2用量均加倍,则CO转化率<70%

考点: 化学平衡的影响因素. 专题: 化学平衡专题.

分析: A、①和②体积不知,压强不知,无法比较两者的速率; B、两的体积不知,所以压强之比不定;

C、③和①CO转化率的转化率相同,若容器体积V1>V3,③到①平衡逆CO转化率减小,但降低温度使CO的转化率增加,所以正反应为放热反应;

﹣1

D、若实验②中CO和H2用量均加倍,相当于增大压强,平衡正向移动,则CO转化率大于70%.

解答: 解:A、①和②体积不知,压强不知,无法比较两者的速率,故A错误; B、两的体积不知,所以压强之比不定,不一定是5:4,故B错误;

C、③和①CO转化率的转化率相同,若容器体积V1>V3,③到①平衡逆CO转化率减小,但降低温度使CO的转化率增加,所以正反应为放热反应,所以Q<O,故C正确;

D、若实验②中CO和H2用量均加倍,相当于增大压强,平衡正向移动,则CO转化率大于70%,故D错误; 故选C.

点评: 本题考查外界条件对化学反应速率和平衡移动的影响,有一定的难度.

二、解答题(共4小题,满分58分) 8.(11分)元素X、Y、Z、Q、W原子序数依次增大,其中X、Y、Z、Q为短周期元素.Z元素的焰色反应为黄色;X与Y形成的气体能使酚酞溶液变红,X与Q形成18电子的分子, 其空间构型为V形,W的基态原子3d轨道有8种运动状态不同的电子.请回答下列问题:

(l)Z在周期表中的位置第三周期第ⅠA族;W基态原子的价电子排布图(2)X、Y、Z、Q中,基态原子第一电离能最大的是N(填元素符号).

(3)在XQ中Q的杂化类型为sp X的氧化物(X2O)晶体结构示意图如右,则1molX2O晶体含有2mol氢键.

(4)ZY3有较强的还原性,遇到NaClO溶液时有无污染的气体生成,其化学方程式为2NaN3+NaClO+H2O=3N2↑+NaCl+2NaOH.

3

考点: 位置结构性质的相互关系应用;晶胞的计算.

专题: 元素周期律与元素周期表专题;化学键与晶体结构.

分析: 元素X、Y、Z、Q、W原子序数依次增大,其中X、Y、Z、Q为短周期元素.Z元素的焰色反应为黄色,那么Z为钠,X与Y形成的气体能使酚酞溶液变红,故此气体为氨气,则X为氢,Y为氮,X与Q形成18电子的分子,其空间构型为v形,故Q为硫,W的基态原子3d轨道有8种运动状态不同的电子,故W为镍,据此解答各小题即可.

解答: 解:元素X、Y、Z、Q、W原子序数依次增大,其中X、Y、Z、Q为短周期元素.Z元素的焰色反应为黄色,那么Z为钠,X与Y形成的气体能使酚酞溶液变红,故此气体为氨气,则X为氢,Y为氮,X与Q形成18电子的分子,其空间构型为v形,故Q为硫,W的基态原子3d轨道有8种运动状态不同的电子,故W为镍, 综上所述:X为氢,Y为氮,Z为钠,Q为硫,W为镍,

82

(l)Na在周期表中的位置是第三周期第ⅠA族,Ni的原子序数为28,价电子排布为3d4s,

基态镍原子的价电子排布图为,

故答案为:第三周期第ⅠA族;;

(2)元素的非金属性越强,其第一电离能越大, H、N、Na、S中,非金属性N的最强,故这些基态原子第一电离能最大的是N,故答案为:N;

(3)H2S分子中共价键键角接近90°,即H﹣S﹣H键角接近90°,空间构型为V形,H2S分子中S原子的σ键电子对数为2,孤电子对数=(6﹣1×2)=2,则价层电子对数为4,所以S原子为杂化sp,在冰晶体中,一个水分子与周围四个水分子形成正四面体结构,一个水分子可以形成四个氢键,而二个水分子共一个氢键,故一个水分子可形成二个氢键,1mol冰晶体

3

中存在2mol氢键,故答案为:sp;2;

(4)NaN3有较强的还原性,NH3与NaClO反应可得到氮气、氢氧化钠和氯化钠,氮元素化合价升高被氧化,次氯酸钠做氧化剂被还原为氯化钠,化学方程式为:2NaN3+NaClO+H2O=3N2↑+NaCl+2NaOH,故答案为:2NaN3+NaClO+H2O=3N2↑+NaCl+2NaOH.

点评: 本题主要考查的是元素的推断,涉及价电子排布图、杂化方式、冰的结构与氢键、氧化还原反应方程式书写等,综合性较强,有一定难度.

3

9.(15分)某硫酸厂用以下几种方法处理SO2尾气.

(1)活性炭还原法反应原理:恒温恒容.2C (s)+2SO2(g)═S2(g)+2CO2(g).反应进行到不同时间测得各物质的浓度如图1:

①第一次出现平衡的时间是第20min;

②0~20min反应速率表示为V(SO2)=0.03mol/(L?min);

③30min时,改变某一条件平衡发生移动,则改变的条件最有可能是减小CO2的浓度;40min时,平衡常数值为0.35. (2)亚硫酸钠吸收法

①Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式为SO3+SO2+H2O=2HSO3;

②常温下,当吸收至pH=6时,吸收液中相关离子浓度关系一定正确的是ad(填序号) a.c(Na)+c(H)>c(SO3)+c(HSO3)+c(OH)

﹣+2﹣

b.c(Na)=c(SO3)+c(HSO3)+C(H2SO3)

一2﹣+

c.c(Na﹣)>c(SO3)>c(OH)>c(H)

一﹣8

d.水电离出c(OH)=l×l0 mol/L, (3)电化学处理法

如图2所示,Pt(1)电极的反应式为SO2+2H2O﹣2e=SO4+4H;碱性条件下,用P(2)

2﹣2﹣电极排出的S2O4溶液吸收NO2,使其转化为N2,同时有SO3生成.若阳极转移电子6mol,则理论上处理NO2气体1.5mol.

考点: 物质的量或浓度随时间的变化曲线;化学平衡的计算;电解原理;离子浓度大小的比较.

专题: 化学平衡专题;电化学专题.

分析: (1)①各组分浓度不变,反应达到平衡状态;

2﹣

++2﹣

﹣﹣

2﹣+

②根据反应速率v=计算;

③30min时,CO2浓度减小,其他物质浓度不变,改变的条件是减小CO2的浓度;根据平衡常数K=

计算;

(2)①Na2SO3溶液吸收SO2生成NaHSO3; ②常温下,当吸收至pH=6时,溶液呈酸性; (3)Pt(1)电极进入SO2,硫酸浓度增大,SO2可知失电子,作负极;每molNO2得电子4mol. 解答: 解:(1)①从图中可看出20min时各组分浓度不变,此时反应达到平衡,故答案为:20;

②0~20min时,SO2浓度变化为1.0mol/L﹣0.4mol/L=0.6mol/L,则反应速率表示为V(SO2)=

=0.03mol/(L?min),故答案为:0.03mol/(L?min);

③30min时,CO2浓度减小,其他物质浓度不变,改变的条件是减小CO2的浓度,40min时,

SO2(g)=0.4mol/L,S2(g)=0.35mol/L,CO2(g)=0.4mol/L,则平衡常数K=

=

=0.35,故答案为:减小CO2的浓度;0.35;

2﹣

(2)①Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式为SO3+SO2+H2O=2HSO3,故答案为:SO3

+SO2+H2O=2HSO3;

②常温下,当吸收至pH=6时,

+

+

2﹣

2﹣

a.根据电荷守恒,c(Na)+c(H)=2c(SO3)+c(HSO3)+c(OH),所以c(Na)

﹣﹣+2﹣

+c(H)>c(SO3)+c(HSO3)+c(OH),故a错误;

﹣+2﹣

b.根据物料守恒,当溶质完全为NaHSO3时,c(Na)=c(SO3)+c(HSO3)+c(H2SO3),

﹣+2﹣

若还存在Na2SO3,则c(Na)>c(SO3)+c(HSO3)+c(H2SO3),故b错误;

﹣+

c.pH=6,c(OH)<c(H),故c错误; d.HSO3电离程度大于水解程度,pH=6,水电离出c(OH)=d正确;

故答案为:ad;

(3)SO2在Pt(1)电极失电子生成SO4,电极反应式为SO2+2H2O﹣2e=SO4+4H,NO2中N的化合价为+4价,转化为0价的N2,每molNO2得电子4mol,若阳极转移电子6mol,则理论上处理NO2气体为=1.5mol.

故答案为:SO2+2H2O﹣2e=SO4+4H;1.5.

点评: 本题考查化学平衡计算,化学平衡常数、化学平衡影响因素分析,电解原理的分析应用,离子浓度大小比较,综合性强,题目难度中等.

10.(14分)实验室测量KMnO4溶液浓度时常用(NH4)(SO4)(NH4)2Fe2代替FeSO2作标液,2Fe(SO4)2的制备工艺流程如下:

+

=l×l0 mol/L,故

﹣8

2﹣

2﹣+

2﹣+

(l) 已知流程中铁粉制备反应如下:

4H2 O(g)+3Fe(s)═Fe3O4(s)十4H2(g)△H=a kJ/mol Fe3O4(s)=3Fe(s)+2O2(g)△H=b kJ/mol

则光解气态水制备H2的热化学方程式为H2 O(g)=H2(g)+O2(g)△H=(a+b)kJ/mol. (2)步骤I中加水发生如下反应,请完善该反应:TiO+2H2O═2H+H2TiO3↓;该步骤加入

2+3++2+

铁粉的作用是①防止Fe被氧化为Fe;②消耗溶液中的H促进TiO水解.

2+

+

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