发布时间 : 星期三 文章17职业道德与药学伦理形考答案更新完毕开始阅读
B、配药准确 C、价格低廉
D、以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药 答案解析：D项对合理用药做了准确全面的叙述。
9、调剂人员在发药时下面那种人群需要重点关注？（ A ） A、文化程度较低者 B、文化程度较高者 C、经济条件好的 D、经济条件差的
答案解析：A。对于文化程度低的病人更要耐心交代用药的注意事项，因为这类人群对药物使用可能会出现盲用现象。
10、控制不合理用药问题主要依靠下面哪项？ （ B ） A、患者 B、医药人员 C、国家相应法律 D、药品生产企业
答案解析：B。药物在征服细菌、各种慢性疾病的同时，还伴随着药物依赖性和医药卫生资源的浪费、药源性疾病、生态环境的破坏，追根溯源即为不合理用药和滥用药物。要使药品滥用与不合理用药得到控制，关键在于医药人员。 二、判断题 1、（×）当前医院药学的主要任务是调剂制剂。
答案解析：错误的。近些年，医院药学工作发生了翻天覆地的变化，它在临床安全、有效、合理地使用药物，避免药源性疾病和事故的发生发挥越来越重要的作用，他的任务也已经从传统的调剂、制剂向临床药学方面发展。所以调剂制剂只是医院药学的传统任务，而不是当前面临的新任务。 2、（×）调剂人员在发药时发现处方有不合理用药或其它疑问应拒绝发药。
答案解析：错误的。发现处方有不合理用药或其它疑问时应及时和开方医生取得联系，问清原因，商量解决方法，及时让医生修正后再发药。拒绝发药的做法是不妥的。 3、（√）医院药剂工作伦理是调整医院药剂工作人员之间关系的行为规范，是所有药剂人员在日常工作中应遵循的道德准则。
答案解析：正确的。医院药剂工作的伦理正是其叙述所说。 4、（√）药师在临床工作中遇到有药品的不良反应要主动报告主管部门。
答案解析：正确的。药师在临床工作中遇到有药品的不良反应要主动报告是药师义不容
辞的责任。
5、（ × ）由于现代药学面临新的任务，今后医院不得自行制药。
答案解析：错误的。今后医院也不是完全不能自行制药。有一些药品不适合药厂大批生产，或者由于储存期短，导致药厂生产后再经过流通领域转到临床后容易失效，还有一些属于医疗单位特殊需要而药厂不能生产的制剂、剂型，对于这类药品，医院药剂部门可根据临床需要，自行配制。 三、多项选择题
1、下面哪些是病人在用药过程中该享有的权利？ （ABCE） A、知情同意的权利
B、平等用药的权利
C、要求降低医疗费用及用药费用的权利
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D、自认为医生处方错误拒绝用药的权利 E、监督自己医疗权实施的权利
答案解析：ABCE。自认为医生处方错误拒绝用药的做法不妥，也不是病人享有的权利，有疑问应主动和处方医生或药师沟通而不应该一味拒绝用药，这样不利于自己疾病的恢复。所以只有D不是正确答案。
2、医药人员在给病人用药的过程中下面哪些做法是正确的？ （BCE） A、追求经济效益、提高医院利益 B、注重质量，保证安全
C、审方仔细认真，调配准确无误 D、获得病人的信任求贵求新 E、因病施药
答案解析：BCE。A项不妥，不能片面最求经济效益，要保障病人用药安全。D项也不妥，不能为了取得病人的信任，利用其无知心态而忽视其适应症而求贵求新。 3、关于药剂工作职业道德的作用下面的叙述正确的是（ABCDE） A、医院药品供应的重要保证 B、提高药品质量的重要保证
C、整体协调药剂人员之间关系的重要条件 D、搞好医院管理的重要前提
E、对整个社会的精神文明建设产生积极的作用
答案解析：ABCDE。五项叙述均体现了药剂工作职业道德的作用。 4、药师在发药时特别要注意的内容是： （ABCD） A、需要皮试的药物是否做了皮试及结果 B、病人姓名、性别、年龄 C、有无配伍禁忌或不合理用药 D、处方是否有医生签字 E、核对费用是否准确无误
答案解析：ABCD。发药过程是在费用核算完毕后的过程，因此就不用在法药时去核对费用是否准确无误。
5、调剂人员在调剂时下面哪些做法是正确的？ （DE）
A、调剂人员在接到处方后碰到模棱两可的问题时要查清楚再发药 B、处方不符合要求时可根据具体情况更改处方，以免病人投诉
C、处方由没有处方权的实习医生开出的应交由药剂科主任审核签字后方可调配 D由于中草药配伍和用法相对比较复杂，中药调剂人员需要更加小心谨慎
E、为了减少病人等候时间，要根据各种药物的常用量或与医生事先协定的给药量，预先把药品配好备用
答案解析：DE。碰到模棱两可的问题要及时与处方医生沟通清楚再发药，所以A项不妥，B项药师无权擅自更改处方，所以也是错误的，C项没有处方权的实习医生开出的处方必须有带教医生签字，所以也是错误的。
第8章 药品监督管理领域的道德
一、选择题
1.药品质量监督管理是指： B
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A．国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督 B．国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
答案解析：B。药品质量监督管理的部门是国家药品监督管理行政主管部门，而不是国家卫生行政部门，所以只有B是正确的。 2.我国药品质量监督检验具有： D
A．权威性 B.仲裁性
C 公正性 D.权威性、仲裁性、公正性
答案解析：D。ABC三项答案都只表明一个方面，只有D最完整。
3.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适合症、用法、用量的物质是： A
A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药
答案解析：A。在《药品管理法》中，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。所以只有A是正确的。
4.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是： C
A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药
答案解析：C。非处方药——即OTC，是指消费者不需要执业医师或助理执业医师处方，即可自行判断、购买和使用的药品。
5.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是： D
A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.上市药品
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答案解析：处方药是指必须凭借执业助理医师或执业医师处方才可调配、购买和使用的药品，所以答案C不符合，只有D上市药品符合答案。 6.关于药品的安全性的描述下面哪项不正确： A
A.安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下，对用药者的生命安全不构成严重影响
C.安全性是药品质量的特性之一 D.药品的安全性不容忽视
答案解析：A。BCD均是对药品安全性的描述且是正确的，而A是指药品的稳定性。 7. 目前国际通用的药品管理的有效模式是： B
A．国家基本药事管理 B.处方药和非处方药分类管理法
C.特殊药品管理法 D.医药商品质量管理规范 答案解析：
8.药品质量监督管理通过对“菌必治”不良反应监测，公布所有冠名为菌必治的药品定为假药，这一职能体现了下列哪一项性质： B
A.促进性 B.情报性 C.教育性 D.完善性
答案解析：B。情报性是指药品质量监督通过对药品不良反应的监测，可以为企业生产及人民用药提供信息情报，因此B正确。 9.下列哪项不是药品质量监督管理人员 D
A.国家药品监督员 B.医院药品质检员 C.药厂质检员 D.药品包装员
答案解析：D。药品监督包括行政监督和技术监督，A是行政监督，BC是技术监督，所以ABC三类人员都是药品监督管理人员，D是药品生产过程中包装员，不是进行药品质量监督职能人员。
10、药品监督人员的工作职责下面哪项不符合： D A、对违反《药品管理法》的行为进行监督检查 B、核发《药品生产企业许可证》 C、取缔假药
D、对药品进行技术鉴定
答案解析：D。对药品进行技术鉴定是药品检验所的职责，所以D不符合。
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