发布时间 : 星期日 文章配位化合物习题1更新完毕开始阅读
(A)sp3，正四面体形； (C)sp3，平面正方形；
(B)dsp2，正四面体形； (D)dsp2，平面正方形。
71 下列各组配离子中，都是外轨型配合物的是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6]2+、[Fe(CN)6]4-； (C)[FeF6]3-、[CoF6]3-；
(B)[FeF6]3-、[Fe(CN)6]3-；
(D)[Co(CN)6]3-、[Co(NH3)6]3+。
72 下列两组离子，每组有两种配离子：
(a)组：[Zn(NH3)4]2+与[Zn(CN)4]2-； (b)组：[Fe(C2O4)3]3-与[Al(C2O4)3]3-；
它们的稳定性应该是（ ）。 (A)(a)组前小后大，(b)组前大后小； (B)(a)组前大后小，(b)组前小后大； (C)(a)、(b)两组都是前小后大； (D)(a)、(b)两组都是前大后小。
74 某金属离子所形成的八面体配合物，磁矩为?=4.9B.M.或0B.M.，则该金属最可能是下列中的（ ）。 (A)Cr3+；(B)Mn2+；(C)Fe2+；(D)Co2+。
75 测得某金属离子所形成的配合物磁矩，有5.9B.M.，也有1.7B.M.。则该金属离子最可能是下列中的（
）。(A)Cr3+；(B)Fe3+；(C)Fe2+；(D)Co2+。
76 知[CoF6]3-与Co3+有相同的磁矩，则配离子的中心离子杂化轨道类型及空间构型为（ ）。 (A)d2sp3，正八面体； (C)sp3d2，正四面体；
(B)sp3d2，正八面体； (D)d2sp3，正四面体。
）。
77 已知[Ni(CN)4]2-的?=0B.M.，则此配离子的空间构型和中心离子的杂化轨道为（ (A)正四面体形，sp3； (C)平面正方形，sp3；
(B)正四面体形，dsp2； (D)平面正方形，dsp2。
78 下列离子中，在形成四配位的配离子时，必定具有四面体空间构型的是（ ）。 (A)Ni2+；(B)Zn2+；(C)Co2+；(D)Co3+。
79 配离子[HgCl4]2-的空间构型和中心离子的杂化轨道类型是（ ）。 (A)平面正方形，dsp2； (C)正四面体，dsp2；
(B)正四面体，sp3；
(D)平面正方形，sp3。
80 已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩为2.8B.M.，则中心离子的杂化轨道类型和配合物空间构型为（ ）。
(A)dsp2，平面正方形； (C)sp3，正四面体形；
(B)dsp2，正四面体形；
(D)sp3，平面正方形。
81 某配离子[M(CN)4]2-的中心离子M2+以(n-1)d、ns、np轨道杂化而形成配位键，则这种配离子的磁矩和配位键的极性将（ ）。 (A)增大，较弱； (B)减小，较弱； (C)增大，较强；
(D)减小，较强。
82 [Fe(CN)6]4-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，sp3d2；(B)4，d2sp3；(C)0，sp3d2；(D)0，d2sp3。
83 [Mn(CN)6]4-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)1，sp3d2；(B)0，sp3d2；(C)0，d2sp3；(D)1，d2sp3。
84 [Co(NH3)6]3+是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，sp3d2；(B)0，sp3d2；(C)4，d2sp3；(D)0，d2sp3。
85 [Fe(H2O)6]2+是外轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。 (A)4，d2sp3；(B)0，d2sp3；(C)4，sp3d2；(D)0，sp3d2。
86 下列配体中，与过渡金属离子只能形成低自旋八面体配合物的是（ ）。
(A)F-；(B)I-；(C)H2O；(D)CN-。
87 下列配体中，与过渡金属离子只能形成高自旋八面体配合物的是（ ）。 (A)F-；(B)NH3；(C)CN-；(D)CO。
88 已知在配离子[Cr(H2O)6]2+中，中心离子d轨道上有4个成单电子，则下列叙述中正确的是（(A)[Cr(H2O)6]2+是高自旋配合物；
(B)中心离子d轨道的分裂能大于电子成对能；
(C)H2O是强场配体；
(D)4个成单电子都排布在d?(t2g)轨道上。
89 根据晶体场理论，下列叙述中错误的是（ ）。 (A)强场配体造成的分裂能较小；
(B)中心离子的d轨道在配体场作用下才发生分裂；
(C)配离子的颜色与d电子跃迁吸收一定波长的可见光有关； (D)通常在弱场配体作用下，易形成高自旋配合物。
90 对于八面体配合物，下列叙述中正确的是（ ）。 (A)磁矩为零时，其配体都是弱场配体； (B)磁矩为5.9B.M.，其配体都是弱场配体； (C)磁矩越大，晶体场稳定化能越大； (D)磁矩越大，晶体场稳定化能越小。
。 ）91 下列配体与相同中心离子形成八面体配合物，其中造成分裂能最小的是（ ）。 (A)F-；(B)Cl-；(C)I-；(D)H2O。
92 下列配体中与相同中心离子形成八面体配合物时，分裂能最大的是（ ）。 (A)F-；(B)H2O；(C)Cl-；(D)CN-。
93 对下列各相关配离子按磁矩相对大小顺序排列正确的是（ (A)[Ti(H2O)6]3+>[V(H2O)6]3+>[Cr(H2O)6]3+； (B)[Ti(H2O)6]3+=[V(H2O)6]3+>[Cr(H2O)6]3+； (C)[Ti(H2O)6]3+<[V(H2O)6]3+=[Cr(H2O)6]3+； (D)[Ti(H2O)6]3+<[V(H2O)6]3+<[Cr(H2O)6]3+。
94 具有d5电子构型的过渡金属离子形成八面体配合物时，在弱场和强场配体作用下，晶体场稳定化能应.（ ）。
(A)都是0Dq； (C)均为-20Dq；
(B)分别为0Dq和-20Dq+2P； (D)分别为-20Dq和0Dq。
）。
95 具有d7电子构型的过渡金属离子，形成八面体配合物时，在弱场和强场配体作用下，晶体场稳定化能应.（ ）。
(A)均为－8Dq； (C)均为-18Dq；
(B)分别为-8Dq和-18Dq+P； (D)分别为-18Dq和-8Dq。
96 下列关于晶体场理论的叙述中，错误的是（ ）。 (A)晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序； (B)分裂能小于成对能时，易形成高自旋配合物；
(C)八面体场中，中心离子的分裂能△0=10Dq，所以八面体配合物的分裂能都相等； (D)晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在。
97 配合物[Fe(H2O)6]2+和[Fe(H2O)6]3+的分裂能相对大小应是（ (A)[Fe(H2O)6]2+的较大； (C)二者几乎相等；
(B)[Fe(H2O)6]3+的较大；
）。
(D)无法比较。
98 比较配合物[Cr(H2O)6]2+和[Cr(H2O)6]3+的分裂能△o相对大小应是（ ）。 (A)[Cr(H2O)6]2+的较大； (C)二者几乎相等；
(B)[Cr(H2O)6]3+的较大；
(D)无法比较。
）。
99 比较配合物[CrCl6]3-和[MoCl6]3-的分裂能△o相对大小应是（ (A)[CrCl6]3-的较大； (C)[MoCl6]3-的较大；
(B)二者几乎相等； (D)无法比较。
100 下列关于晶体场理论的叙述中，正确的是（ ）。
(A)中心离子具有的d电子越多，晶体场稳定化能越大；
(B)晶体场理论能够解释配位键的强弱；
(C)通常以氮为配位原子的配体必定是强场配体；
(D)通常以碳原子为配位原子的配体都是强场配体，卤素离子都是弱场配体。 101 下列关于晶体场稳定化能的叙述中，正确的是（ ）。 (A)只有晶体场稳定化能小于零的配合物，才有一定的稳定性； (B)晶体场稳定化能随中心离子具有的d电子数增大而增大；
(C)具有d1～d3构型的中心离子，不论与强场或弱场配体形成的八面体配合物，晶体场稳定化能相等； (D)晶体场稳定化能仅由中心离子的d电子构型决定。
102 下列对八面体配合物的有关叙述中，正确的是（ ）。 (A)P>△o时形成低自旋配合物，磁矩大； (B)P<△o时形成低自旋配合物，磁矩小； (C)P>△o时形成高自旋配合物，磁矩小； (D)P<△o时形成高自旋配合物，磁矩大。
103 过渡金属离子形成八面体配合物时，既可是高自旋，也可是低自旋，而这类金属离子所具有的d电子数目应为.（ ）。 (A)d1～d3；(B)d4～d7；(C)d8～d10；(D)没有限制。 104 下列配离子中，磁矩最大的是.（ (A)[Fe(CN)6]4-； (C)[Fe(CN)4]3-；
(B)[FeF6]3-； (D)[CoF6]3-。
）。
）。
105 对下列相关配离子按分裂能相对大小顺序排列正确的是（ (A)△o([Fe(H2O)6]2+)=△o([Co(H2O)6]2+)=△o([Ni(H2O)6]2+)； (B)△o([Fe(H2O)6]2+)<△o([Co(H2O)6]2+)<△o([Ni(H2O)6]2+)； (C)△o([Fe(H2O)6]2+)>△o([Co(H2O)6]2+)>△o([Ni(H2O)6]2+)； (D)△o([Fe(H2O)6]2+)<△o([Co(H2O)6]2+)>△o([Ni(H2O)6]2+)。
106 按照晶体场理论，Cu+、Ag+、Zn2+等水合离子无色，是因为它们（ ）。 (A)d轨道已全充满而不会发生d-d跃迁； (B)d轨道正好半充满而不会发生d-d跃迁； (C)没有d电子而不会发生d-d跃迁；
(D)未发生d轨道分裂而不会发生d-d跃迁。
107 已知[Mn(CN)6]4-的磁矩为1.8B.M.，则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为（ ）。 (A)d?5（或t2g5），-20Dq+2P； (C)d?3dr2（t2g3，eg2），0Dq；
(B)d?5（或t2g5），-30Dq； (D)d?3dr2（t2g3eg2），-10Dq。
109 已知[FeF6]3-的磁矩为5.9B.M.，则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为（ ）。 (A)d?5（或t2g5），-20Dq；
(B)d?3dr2（t2g3eg2），0Dq；