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苏州科技学院2014-2015应用化学《波普分析》
红 外 光 谱 习 题 1. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱（√） 2. 同核双原子分子N≡N, Cl-Cl, H-H等无红外活性。（√） 3. 由于振动能级受分子中其它振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（√） 4. 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×） 5. 对称结构分子，如H2O分子，没有出现红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（×） 6. 红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特性频率峰来确定化合物中该基团的存在。（√） 7. 不考虑其他因素影响,下列羰基化合物υC=O伸缩频率的大小顺序为：
酰卤 > 酰胺 > 酸 > 醛 > 酯（×） 二、选择题
1. 红外光可引起物质的能级跃迁是（C）
A.分子的电子能级跃迁； B.分子内层电子能级的跃迁； C.分子振动能级及转动能级的跃迁； D.分子转动能级的跃迁。 2. CO2的振动自由度和在红外光谱中出现的吸收峰数目为（C）
A.4和4； B.4和3； C.4和2； D.2和2。
3. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A） A. 3； B.4 ；C.5；D.2。 4. 在红外光谱中，羰基＞C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1 ）范围是（A）
A.1900-1650; B.2400-2100; C.1600-1500; D.1000-650。
5. 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D）A.CO; B.H2O; C.SO2; D.H2。 6. 下列化学键的伸缩振动产生的吸收峰波数最大的是（D）A.C=O; B.C-H; C.C=C; D.O-H。 7. 表示红外分光光度法通常用（C）
A.HPLC; B.GC; C.IR; D.TLC。 8.下列答案中，羰基C=O伸缩振动频率大小顺序 正确 的是（B）
8. 醛基中υC-H伸缩频率出现在2720 cm-1。(√) 9. 红外光谱与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同。（×） 10.当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多（×） 11. 游离有机酸的C=O伸缩振动频率υC=O一般出现在1760 cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（×） 12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（×） 13. 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（√） 14. 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的；另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。（√） 15. Fermi共振是一个低频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。（√）
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9.在下列排序中，正确的是（A）
OO>OO O>B.υC=O的顺序为： OO OC.υC=O的顺序为： >O=D.υC=O的顺序为： =O= 10.羰基化合物①RCOR②RCOCl③RCOH④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是(D) A.①；B.②；C.③；D.④。 11.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，其原因是（B） A.溶液极性大； B.分子间氢键增强； C.诱导效应变大； D.易产生振动耦合。 12.某化合物在紫外光区270 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700-2900 cm-1, 1725 cm-1,该化合物可能是（A） A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。 13.某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，该化合物可能是（C） A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。 14.CO2分子的平动、转动、振动自由度为（A） A.3,2,4; B.2,3,4; C.3,4,2; D.4,3,2。 15.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400-3200 cm-1有强烈吸收，该化合物可能是（C） A. 羟酸； B.酚； C.醇； D.醚。 16. CO2在的四种振动自由度中，属于红外非活性振动而拉曼活性振动的是（B） A.不对称伸缩振动； B.对称伸缩振动； C.面内变形振动； D.面外变形振动。 17.红外光谱解析分析结构的主要参数是（B） A.质荷比；B.波数；C.耦合常数；D.保留值。 18.应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（B） A.灵敏度高； B.可测定的物质范围广； C.可以测定低含量组分； D.测定误差小。 19. .在透射法红外光谱中，固体样品一般采用的制样方法是（B） A.直接研磨压片测定； B.与KBr混合研磨压片测定 C.配成有机溶液测定 D.配成水溶液测定。 20.测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法？（C） A.气相色谱法；B.红外光谱；C.质谱分析法；D.核磁共振法。 21.下列气体中，不能吸收红外光的是（D） A.H2O; B.CO2; C.HCl; D.N2。 22.某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团有如下吸收峰：3000 cm-1左右，1650 cm-1。该化合物可能是（B） A.芳香族化合物； B.烯烃； C.醇； D.酮。 2 苏州科技学院2014-2015应用化学《波普分析》 23.线性分子振动的自由度为（B） A.3N-6; B.3N-5; C.2N-4; D.2N-5。 24. .确定苯环取代类型的两个谱带是（C） A. 2000-1650 cm-1和1600-1500 cm-1； B.3100-3000 cm-1和1600-1500 cm-1； C. 2000-1650 cm-1和900-650 cm-1； D.3100-3000 cm-1和1300-1000 cm-1。 26.下列数据中，哪一组数据能包括CH2CH3COH的吸收带（D） A.3000-2700 cm-1, 1675-1500 cm-1, 1475-1300 cm-1; B.3300-3010 cm-1, 1675-1500 cm-1, 1475-1300 cm-1; C. 3300-3010 cm-1, 1900-1650 cm-1, 1000-650 cm-1; D. 3000-2700 cm-1, 1900-1650 cm-1, 1475-1300 cm-1; 27.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是（B） A.1738 cm-1, 1717 cm-1; B. 3000 cm-1, 1650 cm-1; C. 3000 cm-1, 1738 cm-1; D. 1717 cm-1, 1650 cm-1; 28.红外吸收光谱是（A） A.吸收光谱； B.发射光谱； C.电子光谱； D.线光谱。 29.某化合物在1500-2800 cm-1无吸收，该化合物可能是（A） A.烷烃；B.烯烃；C.芳烃；D.炔烃。 30.某化合物在3040-3010 cm-1和1680-1620 cm-1等处产生主要吸收带，该化合物可能是（A） A.CH2B.CH3C.OHD.O 31.芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（A） A.共轭效应； B.氢键效应； C.诱导效应； D.空间效应。 32.红外光谱给出分子结构的信息是（C） A.相对分子量；B.骨架结构；C.官能团；D.连接方式 质 谱 习 题 一、判断题 1.质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰（√ 2.分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。（√） 3.分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。（×） 4.当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分离离子峰的强度增强。（×） 5. 根据“氮律”，由C、H、O、N组成的化合物，N为奇数，分子离子峰为奇数，N为偶数，分子离子峰也为偶数。（√） 6.当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子，该化合物的质谱出现 3 麦氏重排离子峰。（√） 7.由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质 谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。（×） 8.在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。（√） 9通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。（√） 10.简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。（√） 11.在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂，所以分子离子越强。（×） 苏州科技学院2014-2015应用化学《波普分析》 二、选择题 1. 判断分子离子峰的正确方法是（D） A. 增加进样量，分子离子峰强度增加； B.谱图中强度最大的峰； C. 质荷比最大的峰； D. 降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加； 2.在质谱图中，CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为（C） A. 1:2:1; B. 1:3:1; C. 9:6:1; D. 3:1:3 3.在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B） A. C8H6N4； B. C6H5NO2； C. C9H10O2； D. C9H10O 4. 在下列化合物中，分子离子峰为偶数的是（A） A. C8H10N2O； B. C8H12N3； C. C9H12NO； D. C4H4N 5. 如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位，则亚稳离子m*的m/e是（D） A. 105; B. 120; C. 99.2; D. 91.9 6. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2)=3:1，则该化合物分子式中可能含有（B） A. 1个F; B. 1个Cl; C. 1个Br; D. 1个I 7. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1，则该化合物分子式中可能含有（C） A. 1个F; B. 1个Cl; C. 1个Br; D. 1个I 8. 除同位素离子峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则其一定是（B） A. 基峰 B. 质荷比最高的峰； C. 偶数质量峰； D.奇数质量峰 9. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（B） A. 分子离子峰； B. 基峰；C. 亚稳离子峰； D. 准分子离子峰 10. 有机化合物分子离子峰的稳定性顺序正确的是（B） A. 芳香化合物＞醚＞环状化合物＞烯烃＞醇； B. 芳香化合物＞烯烃＞环状化合物＞醚＞醇； C. 醇＞醚＞烯烃＞环状化合物； D. 烯烃＞醇＞环状化合物＞醚 11. 在质谱中，被称为基峰或标准峰的是（C） A. 分子离子峰； B. 质荷比最大的峰； C. 强度最大的离子峰； D. 强度最小的离子峰 12. 测定有机化合物的分子量应采用（B） A. 气相色谱； B. 质谱； C. 紫外光谱； D. 核磁共振谱 13. 在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是（C） A. 重排离子峰； B. 准分子离子离子峰； C. 亚稳离子峰； D. 分子离子峰 4