发布时间 : 星期五 文章有机化学反应机理(整理版)更新完毕开始阅读
烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O, ROH, RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下
形成羰基酸及其衍生物。
许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。反应过程首先形成酰基金属，然后和水、醇、胺等发生溶剂解反应形成酸、酯、酰胺：
31.Sandmeyer 反应
重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：
这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应)。
反应机理
反应实例
32.illiamson 合成法
卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚:
如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行:
卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。
本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。
反应机理
反应一般是按SN2机理进行的：
反应实例
33.Wacker 反应
乙烯在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛：
反应机理
34.Wagner-Meerwein 重排
当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催
化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物：