波谱分析习题

发布时间 : 2024/4/30 4:06:12 星期二文章波谱分析习题更新完毕开始阅读

⑤5.36.1 19001650 C ═ O (酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐)

⑥6.06.7 16801500 C ═ C (脂肪族及芳香族), C ═ N ⑦6.87.7 14751300 δC—H (面内) , X—Y ⑧10.015.4 1000650 δC ═ C—H , Ar—H (面外) 2.1H-NMR氢核磁共振 (1).化学位移的定义

(2).常见结构类型的质子化学位移

Ar-H C=CH ≡CH RH CH CH2 CH3 7.28 5.28 2.88 1 1.55 1.20 0.87 -COOH -CHO ArOH ROH (RNH2) 1012 910 4 8 0.5 5

3.核磁共振NMR spectroscopy—碳谱13C-NMR (1).为结构解析提供的信息

化学位移1250分辨率高谱线简单可观察到不含质子基团驰豫时间对碳谱是重要参数可识别

季碳可给出化合物骨架信息。缺点测定需要样品量多测定时间长而吸收强度一般不代表碳原子个数与种类有关。

(2).常见一些基团的化学位移值 ①.脂肪C: <50

②.连杂原子C: C-O, C-N, C-S :50-100 ③.C-OCH3:  55;

④.糖端基C :  95-105 ⑤.芳香碳,烯碳:  98-160 ⑥.连氧芳碳:  140-165 ⑦.C=O:  168-220 (3).影响化学位移因素

①.碳的杂化方式sp3 <  sp <  sp2 ②.碳核的电子云密度电子云密度 高场位移

③.取代基的诱导效应和数目取代基数目, 影响诱导效应随相隔键的数目增加而减弱; 随取代基电负性

④.效应(γ-旁式,γ-gauch效应较大基团对γ-位碳上的氢通过空间有一种挤压作用使电子云偏向碳原子使碳化学位移向高场移动这种效应称为γ-效应。其中γ-顺效应更强。

⑤.共轭效应与双键共轭,原双键端基 C2 内侧C1 与羰基共轭, C=O的

⑥.分子内部作用分子内氢键使C=O的 1.质谱在有机化合物结构测定中的应用 (1).测定正确的分子量 (2).推断分子式

(3).已知化合物的结构鉴定 (4).未知化合物的结构鉴定第五章综合解析第1-3节 (2).综合解析中常用的谱学方法

①.13C-NMR

a.判定碳原子个数及其杂化方式 b.根据DEPT谱判定碳原子的类型

c.根据化学位移值判定羰基的存在与否及其种类

d.根据化学位移值判定芳香族或烯烃取代基的数目并推测取代基的种类 ②.1H-NMR

a.根据积分曲线的数值推算结构中质子个数

b.根据化学位移值判定结构中是否存在羧酸、醛、芳香族、烯烃和炔烃质子 c.根据化学位移值判定结构中与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基和次甲基的存在与否

d.根据自旋-自旋偶合裂分判定集团的连接情况 e.根据峰形判定结构中活泼质子的存在与否 ③.IR

a.判定结构中含氧官能团的存在与否 b.判定结构中含氮官能团的存在与否 c.判定结构中芳香环的存在与否

d.判定结构中烯烃、炔烃的存在与否和双键的类型 ④.MS

a.根据准分子离子峰判定分子量 b.判定结构中氯、溴原子的存在与否 c.判定结构中氮原子的存在与否

d.简单的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较

2.结构解析的过程 (1).分子式的推断 ①.碳原子个数的推断 ②.质子个数的推断 ③.氧原子个数的推断 ④.氮原子个数的推断 ⑤.卤素存在与否的判定 ⑥.硫、磷存在与否的判定 ⑦.不饱和度的计算

2试述核磁共振产生的条件是什么

答1自旋量子数I≠0的原子核都具有自旋现象或质量数A或核电荷数二者其一为奇数的原子核具有自旋现象。

2自旋量子数I=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体核磁共振谱线较窄最适宜于核磁共振检测是NMR研究的主要对象。

4 什么是K带吸收什么是R带

答1共轭非封闭体系烯烃的π→π*跃迁均为强吸收带ε≧104称为K带吸收。

2n→π*跃迁λmax270-300nm,ε100,为禁阻跃迁吸收带弱称R带。

1 什么是氮规则能否根据氮规则判断分子离子峰

答1在有机化合物中不含氮或含偶数氮的化合物分子量一定为偶数单电荷分子离子的质核比为偶数含奇数氮的化合物分子量一定为奇