发布时间 : 星期日 文章有机化学理论练习题及参考答案更新完毕开始阅读
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Ⅰ.练习题……………………………………………………………1 一、命名………………………………………………………………………1 二、写结构式…………………………………………………………………3 三、写出反应的主产物………………………………………………………3 四、鉴别………………………………………………………………………7 五、分离提纯…………………………………………………………………8 六、完成转化…………………………………………………………………8 七、合成………………………………………………………………………10 八、选择………………………………………………………………………10 九、推测结构式………………………………………………………………16
Ⅱ．参考答案…………………………………………………………………23 一、命名………………………………………………………………………23 二、写结构式…………………………………………………………………24 三、写出反应的主产物………………………………………………………25 四、鉴别………………………………………………………………………27 五、分离提纯…………………………………………………………………29 六、完成转化…………………………………………………………………30 七、合成………………………………………………………………………34 八、选择………………………………………………………………………37 九、推测结构式……………………………………………………………37
I. 练 习 题
一、命名下列化合物（有构型者标明之）
CH3H3CH1.(CH3)2CHCH2CHCHCH3C2H52.HOHNO2Br5.CH33.C2H5C CCH3COOHBr
CH2Br6.Cl4.COOCH(CH3)2OSO3H9.N N
NHCH37.O8.OH 10.I11.OCH2COONa(CH3)3C OCH2PhHOCH2CH2N+(CH3)3OH- BrONO212.O13.CH3OC CH2CH314.
15.CH3CH2CHCOOCH2CH316.CH317.C2H5OHC N
18.OHHHOHO19.CH3 CCH2CHO20.CH3C(CH3)3
OH21.NNOH22.23.OHOCH3
CH2CH CH2
24.N.HClCH325.CH3CH3OCCNHO26.
OHOCN(CH3)2N27.28CH2CH2COOH29.CH2OH
OOCNHCH3CH330.31.COBr32.CH3 33.HOCH2HOOHONO234.OCH3OHON2NHN C(CH3)235.HCH3C CCH2C CHCHCH2CH3CH C2H5CH3
NHOH2CONNH2NOCH2 COCH2 COOHOH37.36.NBr38.ClClOCOCH3
39.BrBrHCH3CH3H40.OCH3CNHClONHCCH341.Cl
42.OCH343.OCONHCH2COOHH2N C HCH3OCH2OCCl44.CH2 CHCNn45.OCH3 C ONO2
46.47.CHOCH3OCH3
O48.OOHOH49.OPOHOHCH350.CH2
二、写出下列化合物的结构式
1.反－3,4－二甲基－2－戊烯 2.D－甘油醛 3.乙烯基乙炔 4.水杨酸
5.异丙基丙烯基醚 6.内消旋酒石酸 7.（E）－3－氯－2－戊烯 8.β－D－呋喃型果糖 9.糠醛 10.二甲亚砜（DMSO） 11.间溴乙酰苯胺 12.邻苯二甲酸酐 13.反-十氢化萘 14.草酰乙酸 15.四氢呋喃 16.季戊四醇 17.氯化对甲基重氮苯 18.乙丙酐
19.4－甲基间苯二胺 20.δ－葡萄糖酸内酯 21.（S）－5－己烯－3－醇 22.L－半胱氨酸
23.均三甲苯 24.顺－Δ9－十八碳烯酸 25.D－核糖 26.2－环戊烯酮 27.（S）－苹果酸 28.β－吲哚乙酸甲酯 29.DMF 30.苦味酸 31.安息香酸 32.延胡索酸 33.缩二脲 34.三磷酸胞苷 35.4－氯苯乙酮 36.苄自由基
37. 18－冠－6 38.偶氮二异丁腈 39.D－（＋）－苏阿糖 40.有机玻璃
41.丙酮缩氨脲 42.乙二醇甲乙酸酯 43.蔗糖 44.α－麦芽糖
45.2－甲基－5－乙烯基吡啶 46.N－（2,4－二硝基苯基）－甘氨酸 47.1,3－二溴环己烷的优势构象 48. O,O－二甲基－S－乙基二硫代磷酸酯 49.1,2－二氯乙烷的优势构象的纽曼投影式
50.（2R,3S）－2－氯－3－羟基丁酸（费歇尔投影式）
三、写出下列反应的主要产物
500℃
1.CH3CH2CH CH2+Cl22.CH2CH CH2+HBr低温25℃H2O2