糖尿病高脂血症高血压药历

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********* 建立日期: 2011年10月11日 建立人:*** 姓名 *** 性别 女 出生日期 1960-** 住院号 3***** 入院时间 2011年10月11日 出院时间 身高(cm) 162 体重(kg) 70 113/115 民族 2011年10月21日 27.15 BMI (体重指数,Kg/m2) 汉 籍贯 上海 WHR(腰臀围比) 不良嗜好(烟、酒、药物依赖) 主诉 多饮、多食、多尿9年,头晕、乏力1年 现病史: 患者9年前出现多饮、多食、多尿症状,伴体重下降,至当地医院就诊,查空腹血糖约为6-7 mmol/l,餐后血糖不详,考虑为糖尿病,予二甲双胍治疗,自诉血糖控制可。于去年6月出现上述症状加重,查空腹血糖约为11-12 mmol/l,餐后血糖约为16-17mmol/l,未予系统治疗。今年9月17日因脑血管病在岳阳医院神经内科住院治疗期间予拜唐苹1粒tid po,达美康1粒qm po,格华止1粒tid po,予来得时16U晚9点应用,血糖控制在空腹约11-12 mmol/l,餐后约12-14 mmol/l。胰岛素使用过程中患者无心悸、冷汗、晕厥等低血糖反应。近期患者仍感多饮多食多尿,血糖控制不理想。现为进一步治疗入院。 20年前患高血压病,服用心痛定1片tid po,复方降压片1片tid po。2011年起改服玄宁1片qd,依苏1片qd。目前血压控制在170/115 mmHg。病程中, 无明显视物模糊,无胸闷、心悸、胸痛等。近期胃纳、夜眠可,大便如常,小便量多,体重无明显变化。 入院查体: T 36.1℃,HR100次/分,R 20次/分,BP 170/100mmHg。神清,气平,口唇无绀,颈静脉无怒张,全身皮肤粘膜无黄染;甲状腺未触及肿大,双颈动脉未及杂音;心律齐,未闻及杂音;两肺呼吸音清,未及干湿啰音;腹平软,未及压痛及反跳痛;双下肢无浮肿,双足背动脉搏动正常,全身浅表淋巴结未扪及肿大。 辅助检查:暂无 既往史: 无特殊 传染病史:无

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手术史:2005年行肠梗阻手术 家族史:无特殊 过敏史:无 入院诊断:2型糖尿病、高血压病、脑梗塞、尿路感染 出院诊断:2型糖尿病、高血压病、脑梗塞、尿路感染 诊疗计划: 1. 完善相关检查,筛查糖尿病并发症,行双肾及肾上腺B超 2. 控制血糖(胰岛素强化降糖方案) 3. 对症治疗(控制血压,调脂等) 4. 密切观察生命体征及血糖变化 药 物 治 疗 日 志 10.11 患者情况:见现病史和入院检查 医学检查:无 药物治疗:长期医嘱:低盐糖尿病饮食、适当运动;测三餐前后+10pm+2am毛糖;诺和锐R早8U、中5U、晚6U餐前5分钟、皮下注射,优泌林N12U晚10点皮下注射,氯沙坦钾片(科素亚)50mg qd po,硝苯地平控释片(拜新同)30mg qd po,阿司匹林肠溶片(拜阿斯匹灵)0.1g bid po。 用药分析:患者中年女性,“多饮、多食、多尿9年,头晕、乏力1年”,并服用格华止、达美康及注射胰岛素等降糖治疗。根据上述病史、症状、辅助检查等,入院诊断为“糖尿病”明确。患者中年起病,WHR高,呈腹型肥胖体型,倾向于2型糖尿病,入院后需及早完善检查以进一步明确诊断,指导治疗。现予以胰岛素强化控制血糖。 诺和锐为门冬胰岛素注射液,超短效胰岛素类似物,本品中人胰岛素B链第28位的脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以本品形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。因此,与可溶性人胰岛素相比,其皮下吸收速度更快。皮下注射后,10-20分钟内起效,最大作用时间为注射后1-3小时,作用持续时间为3-5小时。因此作为三餐前大剂量给予患者,控制餐后血糖。并根据血糖监测结果实时调整剂量。 优泌林N为精蛋白锌重组人胰岛素,为中效胰岛素。起效时间1小时,作用持续时间18-24小时,达到峰值所需时间4-10小时。于睡前即晚10

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点皮下注射,控制夜间及空腹血糖。 患者高血压病史20年,诊断明确,目前硝苯地平控释片(拜新同)及氯沙坦钾片(科素亚)降压治疗。硝苯地平控释片(拜新同)为钙离子拮抗剂,降压作用较强,且对亚洲人种降压效果较好,控释剂型使得药物在一天内释放速度较恒定,较普通剂型更好维持降压平稳,减少血压在一天内的波动,有利于保护患者心脑肾靶器官。氯沙坦钾片(科素亚)为血管紧张素II受体拮抗剂,亦为长效制剂,可减少血压波动,利于平稳降压。该类药物抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用,同时还可有效缓解和延缓糖尿病肾病的进展,改善血糖控制。还通过阻断肾素-血管紧张素系统的激活防止动脉粥样硬化的形成,抑制心肌重构,已成为冠心病治疗的常规药物。对心脑肾有较好的保护作用。该患者选择该药比较适合。同时给予阿司匹林预防血栓。阿司匹林为非甾体抗炎药,通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成,而抑制血小板的聚集,进而防止血栓形成。继续检测血糖变化。 中国高血压防治指南建议糖尿病患者血压应控制在130/80mmHg以下。注意监测患者血压,据此调整药物或剂量。 药学干预: 1嘱患者遵医嘱定时定量饮食,不能正常进食时应及早告知医生,以免使用胰岛素而致低血糖。使用胰岛素及降糖药治疗时,可能出现低血糖,表现为心慌、出汗、震颤、晕厥、头痛等,嘱患者提高警惕,及早发现、及时告知医生或护士。 2嘱患者拜阿斯匹灵为肠溶制剂,不可掰开或嚼碎服,应整理吞服,以减少其对胃肠道的损害。 10.12 患者情况:患者夜眠胃纳可,头晕无明显改变,查体无殊。血压170/100 mmHg。血糖情况见附表。 医学检查: 心电图(10.12):窦性心率,71次/分 胸片(10.12):两肺纹理增多,主动脉迂曲 腹部B超(10.12):轻度脂肪肝、胆囊壁毛糙、肾、胰、脾目前未见明显异常

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动脉B超:双侧下肢动脉内膜面毛糙 肝肾功能、电解质(10.12):无明显异常 血脂(10.12):甘油三酯1.26(0.56-1.7mmol/l),总胆固醇3.36(3.1-5.7 mmol/l),低密度脂蛋白1.89(0-3.4 mmol/l),高密度脂蛋白0.87(0.9-2 mmol/l) 血常规(10.12):WBC8.67*109/l,N64.1%,HGB138g/l,PLT311*109/l 空腹血糖(10.12):9.58 mmol/l 糖化白蛋白(10.12):25(11-16%) 糖化血红蛋白(10.12):11.5(4-6%) 血AFP、CEA、CA199(10.12):无明显异常 眼科会诊(10.12):目前未合并视网膜病变 药物治疗:长期医嘱:吡格列酮片(艾可拓)15mg qd po,阿托伐他汀片(立普妥)20mg qn po,阿罗洛尔片(阿尔马尔)5mg bid po,二甲双胍片(格华止)0.25g qd po。 用药分析: 患者轻度脂肪肝,且双下肢动脉内膜面毛糙,今给予立普妥调脂。立普妥是一种调血脂药物,通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,在降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和三酰甘油(TG)水平的同时,提高血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,有利于心脑血管疾病的防治。另外,他汀类药物还有改善内皮功能,防止血栓形成,稳定粥样硬化斑块等调脂以外作用。因此使用他汀类药物,不仅有利于调节血脂水平,也有利于稳定粥样斑块,防治斑块破裂导致不稳定性心绞痛以及心肌梗死。此药主要不良反应有肝损及肌酶升高等,多发生于用药早期,应给予关注。 患者近两日血压控制不理想,今加用阿尔马尔联合控制血压。阿尔马尔有α及β-受体阻断作用,其作用比大致为1:8。本药通过适宜的α阻断作用,在不使末梢血管阻力升高的情况下,呈现β阻断作用所致的降压效应。β受体阻滞剂可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰肌体调节血糖功能,与胰岛素同用可增加低血糖的危险,而且可掩盖低血糖的症状,延长低血糖时间。需注意合用时应注意调整胰岛素剂量。 患者血糖较高,糖化血红蛋白及糖化白蛋白均较高,说明近期血糖控制不

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