发布时间 : 星期四 文章沈阳药科大学 药剂学学习指导更新完毕开始阅读
A．散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用
B．难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉
C．流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用
D．药物粉末粒子易聚集的，在粉碎时可加入辅料共同粉碎 E．粉碎是将机械能转变为表面能
6．下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A．最粗粉可全部通过一号筛 B．粗粉可全部通过三号筛 C．中粉可全部通过四号筛 D．细粉可全部通过五号筛 E．最细粉可全部通过六号筛
*7．下列关于粉碎的叙述，错误的是
A．粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B．球磨机不能进行无菌粉碎
C．流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎 D．球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E．自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作 8．以下可作为软胶囊内容物的是
A．药物的油溶液 B．药物的水溶液 C．药物的水混悬液 D．O／W型乳剂 E．药物的稀醇溶液 9．下列对散剂特点的叙述，错误的是
A．制备简单、剂量易控制 B．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 C．贮存、运输、携带方便 D．表面积大、易分散、奏效快 E．便于小儿服用
10．散剂按医疗用途可分为
A．倍散与普通散剂 B．内服散剂与外用散剂 C．单散剂与复散剂 D．分剂量散剂与不分剂量散剂 E．一般散剂与泡腾散剂 *11．下列关于散剂的叙述中，正确的是 A．水不溶性药物有特定的CRH值
B．两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和 C．两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积
D．由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物，其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积
E．水溶性药物没有特定的CRH值
12．下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 A．发挥药效迅速，生物利用度高
B．可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
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C．生产设备简单、操作方便、利于劳动保护 D．可制成缓释制剂
E．滴丸在药剂学上又称胶丸 *13．滴丸与胶丸的相同点为
A．均采用明胶为基质 B．均采用PEG为基质 C．均为滴制法制备 D．均为丸剂 E．均为压制法制备 14．下列关于胶囊剂的叙述不正确的是
A．可将液态药物制成固体剂型 B．可提高药物的稳定性 C．可避免肝的首过效应 D．可掩盖药物的不良嗅味 E．可以掩盖内容物的苦味
15．以下适合制成胶囊的药物为
A．药物的水溶液 B．易风化药物 C．吸湿性很强的药物 D．性质相对稳定的药物 E．药物的稀乙醇溶液 16．常用的软胶囊囊壳的组成为
A．明胶、甘油、水 B．淀粉、甘油、水 C．可压性淀粉、丙二醇、水 D．明胶、甘油、乙醇 E．PEG、水 17．胶囊剂不需要检查的项目是
A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度 D．水分 E．外观 *18．下面的叙述错误的是
A．除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％ B．散剂的粉碎度越大越好 C．儿科和外用散剂应为最细粉
D．粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 E．眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉 *19．固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于
A．混合粉碎 B．开路粉碎 C．低温粉碎 D．湿法粉碎 E．循环粉碎 20．软胶囊的制备方法有压制法和
A．乳化法 B．熔融法 C．塑制法 D．滴制法 E.泛制法 *21．流能磨的粉碎原理是
A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用
E．高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎 22．药筛筛孔目数习惯上是指
A．每厘米长度上筛孔数目 B．每平方厘米面积上筛孔数目 C．每英寸长度上筛孔数目 D．每平方英寸面积上筛孔数目 E．每市寸长度上筛孔数目
23．以下关于颗粒剂的叙述，错误的是
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A．颗粒剂可包衣 B．可适当添加矫味剂等调节口感 C．颗粒剂的含水量不得超过3％ D．飞散性和附着性较小 E．吸湿性和聚集性较小
24．制备空胶囊时，加入甘油的作用是
A．延缓明胶溶解 B．制成肠溶胶囊 C．作为防腐剂 D．增加可塑性 E．起矫味作用
*25．下列关于过筛过程的叙述，错误的是
A．加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚
B．物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好 C．含水量大的物料应先适当干燥再过筛 D．为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
E．黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛 26．下列关于颗粒剂的叙述，错误的是 A．颗粒剂都要求溶解在水中服用
B．颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 C．颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D．颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 E．药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂 27．已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查
A．崩解度 B．重量差异 C．溶解度 D．硬度 E．脆碎度 28．《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为
A．45分钟 B．60分钟 C．120分钟 D．15分钟 E．30分钟 *29．下列关于粉碎的叙述，错误的是
A．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
B．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
C．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
D．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作 E．湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加 30．硬胶囊剂的崩解时限为
A．60分钟 B．120分钟 C．15分钟 D．30分钟 E．45分钟 *31．下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是
A．氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎 B．贵重药物应单独粉碎
C．含共熔成分时，不能混合粉碎 D．粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 E．性质及硬度相近的药物可混合粉碎 32．制备颗粒剂的工艺流程为
A．粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
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B．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装 E．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装 *33．以下各项中，不影响散剂混合质量的因素是
A．组分的堆密度 B．含易吸湿性成分 C．组分的吸湿性与带电性 D．组分的比例 E．各组分的色泽
34．当胶囊剂内容物的平均装量为0.3 g时，其装量差异限度为 A．±5.0％ B．±2.0％ C．±l.0％ D．±l0.0％ E．±7.5％ 35．当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊 A．分解 B．软化 C．变脆 D．变形 E．变色 36．密度不同的药物在制备散剂时，采用
A．将轻者加在重者之上混合 B．等量递加混合
C．将重者加在轻者之上混合 D．搅拌混合 E．多次过筛混合 37．颗粒剂贮存的关键为
A．防热 B．防冷 C．防潮 D．防虫 E．防光 38．组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用
A．将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合 B．将组分一同加入容器中混合
C．将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合 D．长时间研磨混合
E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合 *39．软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为 A．1:0.4～0.6:1 B．1:1:l C．0.4～0.6:1:1 D．0.5:1:1 E．1:0.5:1
40．下列关于散剂的叙述，错误的是
A．药物粉末混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂 B．散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定 C．散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
D．散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂 E．散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 41．常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为 A．气流粉碎机 B．冲击式粉碎机 C．球磨机 D．胶体磨 E．锤击式粉碎机 42．用于制备空胶囊壳的主要原料为
A．糊精 B．明胶 C．淀粉 D．蔗糖 E．阿拉伯胶 *43. 下列各种辅料中，哪一组可以为泡腾颗粒剂的发泡剂
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