发布时间 : 星期六 文章沈阳药科大学 药剂学学习指导更新完毕开始阅读
药剂学学习指导
第一章 绪 论
教学大纲要求
①掌握药剂学、剂型、制剂的概念。②掌握药典的概念、处方的概念和类型。③熟悉制剂学、调剂学、药物、中药、生物技术药物的概念。④熟悉剂型的作用及分类。⑤了解药剂学的分支学科。⑥了解药剂学的任务和发展。⑦了解GMP、GLP、GCP。⑧了解药品注册管理办法。
习 题
（一）名词解释
1．药剂学 2．调剂学 3．制剂学 4．剂型 5．制剂 6．药典 7．法定处方 8．医师处方 *9．中药 10．处方药 11．非处方药
（二）选择题 Ⅰ单项选择题
1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
A．制剂学 B．调剂学 C．药剂学 D．方剂学 E．工业药剂学 2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是
A．1949年 B．1953年 C．1963年 D．1977年 E．1985年
3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为
A．方剂 B．调剂 C．中药 D．制剂 E．剂型 4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是
A．GLP B．GMP C．药典 D．药品管理法 E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是 A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A．药物剂型应与给药途径相适应
B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型 C．一种药物只能制成一种剂型
D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 7．现行的《中华人民共和国药典》版本为
A．1990年版 B．1995年版 C．1998年版 D．2005年版 E．2000年版
1
8．美国药典的英文缩写为
A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO 9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是 A．1980年1月1日 B．1985年7月1日 C．1990年7月1日 D．1995年10月1日 E．2000年1月1日
10．药剂学的分支学科有
A．物理药剂学 B．生物药剂学 C．工业药剂学 D．药物动力学 E． A、B、C、D、都包括 11．《中华人民共和国药典》是由
A．国家编纂的药品规格、标准的法典 B．国家颁布的药品集
C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家卫生部制定的药品标准 E．国家药典委员会制定的药物手册 12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施 A．2005年1月1日 B．2005年5月1日 C．2005年8月1日 D．2005年7月1日 E.2006年1月1日 Ⅱ配伍选择题
（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。）
[1-5题]
A．物理药剂学 B．工业药剂学 C．生物药剂学 D．药物动力学 E．临床药学
1．研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科
*2．用化学动力学的原理研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科
*3．应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科 4．以病人为对象，研究合理、有效以及安全用药的一门学科 5．研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科 [6-7题]
A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂
6．根据药典等标准、为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
7．为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式称为
2
Ⅲ多项选择题
1．药剂学论述的主要内容包括药物制剂的
A．基本理论 B．质量控制 C．仓储保管 D．生产技术 E．临床应用 2．以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，正确的是
A．现行版是2005版 B．由卫生部组织编纂
C．是我国记载药品规格、标准的法典 D．由国家药品监督管理局审批颁布 E．2000版《中国药典》分为一、二两部 3．有关药剂学概念的正确表述有
A．药剂学所研究的对象是药物制剂
B．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 C．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
D．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用
E．药剂学是一门综合性技术科学
4．下列关于处方药和非处方药的陈述中，不正确的是 A．医疗机构可以使用处方药、非处方药
B．处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C．处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营 D．处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 E．处方药必须凭医师处方购买 5．以下属于法定处方的是 A．《中国药典》收载的处方 B．《国家药品标准》收载的处方 C．医院的处方集 D．地方药品标准收载的处方 E．协议处方 （三）是非题
1．新药系指我国未生产过的药品。（ ）
2．自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》（试行）的要求。（ ）
3．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（ ）
4．GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。（ ）
5．《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。（ ）
6．WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。（ ） （四）填空题
1．将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为 。
2．生物药剂学是阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与 三
3