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无机合成总体概括
1~2章 基础 3~6章 常见的重要合成方法 7~10章 合成对象
★★ 第一章 绪论 无机合成化学的定义、研究内容、思想方法、问题
定义:~又称无机制备，是研究无机物质和不同物态的合成原理、合成技术、合成方法及合成产
物进行分离、提纯、鉴定和表征的一门科学。
研究内容: ①方法:经典合成方法、极端条件下（超高温、超高压、等离子体、溅射、激光等）的合
成方法、特殊合成方法（电化学合成、光化学合成、微波合成、生物合成等）、软化学与绿色化学合成方法 ②对象:典型无机化合物的合成、典型无机材料的合成、新材料的设计合成
思想方法: 开拓新的合成方法、元素的掺杂和置换、突破体系、体系杂化、学科交叉 基本问题: 无机合成化学与反应规律问题，无机合成中的实验技术和方法问题，无机合成中的分离
和纯化问题，无机合成中的结构鉴定和表征问题。
热点领域： 特种结构无机材料的制备； 软化学和绿色合成方法； 极端条件下的合成； 无机功能材料的制备； 特殊聚集态材料的制备； 特种功能材料的分子设计； 仿生合成； 纳米粉体材料的制备。
★★ 第二章 气体和溶剂
气体和溶剂在合成中的作用: ①气体:用作载气，保护气氛和燃料 ②溶剂:提供反应场所、改
变化学平衡与速率、催化作用。
气体除杂净化的方法和对象: ①净化方法：a.化学〔吸收〕除杂（设计原则：特效性，灵
敏性，高的选择性）b.气体的分级分离净化（包括：低温下的分级冷凝、低温下的分级蒸发、应用分馏柱进行分级蒸发、气体色谱法）c.吸附分离和净化（吸附剂对气体混合物中各组分的吸附能力差异） ②对象：液雾，固体微粒，水和杂质（氧、氮等）。
干燥〔除水分〕，用沸石分子筛，其优点: 吸水能力大，较稳定；即使在低水蒸汽压和
高温下，吸水能力都较好
选择干燥剂考虑 ①因素：吸附容量越大越好；吸附速率越快越好；吸附后残留水蒸汽
压越小越好；再生能力，越易再生越好。
②原则:干燥过程中成分不要减少，不要引入新杂质。
无水无氧实验操作：①应用的条件: 合成具有强还原性的特殊低价化合物对溶剂和气氛要求
特别高⑴无水无氧操作室（手套箱）；
②装置: 真空系统或手套箱或煦兰克装置。
溶剂：①质子溶剂-特点:能接受或提供质子，可自电离。包括：碱性溶剂:液氨；酸性溶
剂:液体氟化氢、硫酸，超酸溶剂。
②质子惰性溶剂:a.惰性溶剂，基本不溶剂化不自电离；b.偶极质子惰性溶剂，即
极性高电离程度不大。c.两性溶剂;d.无机分子溶剂 ③ 固态高温溶剂:熔盐、金属 溶剂选择原则：a.反应物充分溶解；
b.反应物不与溶剂作用； c.使副反应最少； d.易与反应物分离。
e.纯度高，粘度小，易回收，价格低廉，安全
★★ 第三章 经典合成法
化学气相沉积法（CVD） 〔高压化学气相沉积法HP-CVD，低压……LP-CVD,等离子……P-CVD,
激光……L-CVD,金属有机化合物……MO-CVD,高温……LT-CVD〕 ① 定义: 是利用气态或蒸气态的物质在气相或气固界面上发生化学反应，生成固态沉积 物的技术。 ② 装置: 供气系统、加热装置、反应室、尾气处理装置。 ③ 反应类型：热分解反应、化学合成反应、化学输运反应。 合成方法：化学气相沉积法（CVD）；高温合成；低温合成和分离；高压合成；低压合成和热熔法
化学输运反应：把所需沉积物作源物质，用气体介质与之反应，形成一种气态化合物，
气态化合物借助载气运输到与源区温度不同的沉积区，再发生逆反应，使反应源物质重新沉积出来。
高温合成 ①获得：a.电阻炉（几种发热体：金属发热体；碳素材料发热体；碳化硅发
热体）b.感应炉 c.电弧炉
④ 高温的测量：接触式（热电偶）、非接触式（光学高温计） ⑤ 低温合成 ①低温源 a.制冷浴 （冰盐低共熔体系，干冰浴，液氨）b.相变制冷浴 c.
液化气体的使用和贮存。②合成:液氨中的合成；低温下稀有气体化合物的合成
高压合成 ：即利用外加的压力合成固体化合物和材料的技术。
①高压的在合成中的作用: 引起物质性质的改变；有利于体积减小的反应。 ②静高压: 是指利用外界机械加载方式，通过缓慢逐渐施加负荷，挤压被研究的
物体和试样，当其体积缩小时在物体或试样内部产生的高压。
动高压: 利用爆炸、强放电等产生的冲击波在μs～ps的瞬间高速作用于物体，
使物体内部产生高压，并急剧升温。（静高压与动高压在压力、作用时间、温度、测量方式上有所区别）。
③高压下的无机合成: 1、伴随相变的合成反应；2、非相变型高压合成。 低压合成 ①真空度的划分 真空度 压强范围/pa 10^5~3.3*10^3 低真空 3.3*10^3~10^-1 中真空 10^-1~10^-4 高真空 10^-4~10^-7 很高真空 10^-7~10^-10 超高真空 <10^-10 极高真空 ②产生真空的装置: 真空泵，真空泵的类型：机械真空泵、蒸气流泵、吸气剂泵、离子泵、低温泵旋
片机械泵、涡轮分子泵、无油真空泵。
③真空的测量: 真空计<测量稀薄气体空间压力>（绝对真空计.相对真空计）、麦式真空规、热偶真空规、
热阴极电离真空规、冷阴极磁控规
④实验室常用的真空装置包括三个部分：真空泵、真空测量装置和按照具体实验的要求而设计的管
路和仪器。操作单元:真空阀、阱（机械阱、冷凝阱、热电阱、离子阱、吸附阱等）真空系统中反应试剂的引入，旋塞是在真空系统中调节气体流量和切段气流通路的原件，必不可少。
热熔法: 电弧法、熔渣法
★★ 第四章 软化学和绿色合成方法
软化学：温和条件下进行的反应，反应可控，以达到高效节能的目的。 绿色化学，特点:原子经济性，
高效、节能、经济、洁净
软化学与绿色化学: 关系密切，又有区别。软化学强调反应条件温和、设备的简单，以达到节能、高
效的目的，在某些情况下这也是经济、洁净的，同绿色化学一致。而在有些情况下并未解决经济、洁净的问题。绿色化学是全方位的要求达到高效、节能、经济、洁净。未来，软化学和绿色化学将会逐渐趋于统一。
硬化学: 在极端条件下，合成多种异于一般条件下的新化合物以及新物相与物态的化学合成方法，
特点: 高温、高压、高真空、高能、高制备成本，合成的材料建立在热力学的平衡态之上。
硬化学与软化学: 两种方法都是化合物和材料的热点研究领域，反应方法和条件不同:硬化学在极端条
件下进行，不易控制，设备复杂，高耗能且成本高；软化学的反应条件温和，过程易控，设备简单，制备成本低。因制备方法条件不同，性能也就有较大差异，但在化合物与材料中都有其各自的优越性，两者的合成思路共同为材料合成提供支持！
先驱物法: 是解决高温固相反应法中产物的组成均匀性和反应物的传质扩散所发展起来的节能的合
成方法。 基本思路：首先通过准确的分子设计，合成出具有预期组分，结构和化学性质的先驱物，再在软环境下对先驱物进行处理，进而得到预期的材料。 高温固相反应法是直接用固体原料在高温下反应，而先驱物法师用原料通过化学反应制成先驱物，然后焙烧即得产物。 应用: 尖晶石（MFe2O4、MCo2O4）的合成、亚铬酸盐的合成
溶胶-凝胶法:①定义: 是用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将这些原料均匀混合，并进
行水解、缩合化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系，溶胶经陈化过程胶粒间缓慢聚合，形成三维空间网络结构的凝胶，凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂，形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米级结构的材料。 ②反应机理: 是反应物分子母体在水溶液中进行水解和聚合。即由分子态→聚合体→溶胶→凝胶→晶态（非晶态）。
『与传统的高温固相反应法相比，溶胶凝胶合成法的特点』：
a.通过混合各反应物的溶液，可获得所需要的均相多组分体系；
b.可大幅的降低制备材料和固体化合物的温度，从而可在比较温和的条件下制备陶瓷，玻璃等功能材料；
c.利用溶胶或凝胶的流变性，通过某种技术如喷射，浸涂等可合成出特殊形态的材料如薄膜，纤维，沉积材料等；
d.由于溶胶的前驱体可以提纯而且溶胶-凝胶过程能在低温下可控制的进行，因而可制备高纯或超纯物质，且可避免在高温下对反应容器的污染等问题。
拓扑化学反应: ①定义:在温和的反应条件下通过局部化学反应或局部规整反应而保持反应物的晶体构
架的反应 ②分类: 脱水反应，嵌入反应，离子交换反应，分解反应，氧化还原反应
低热固相反应：指反应温度在100℃ 以下的固相反应。 固相反应与液相反应的差别： a.反应物溶解度的影响；
b.产物溶解度的影响；
c.热力学状态函数的差别； d.控制反应的因素不同； e.化学平衡的影响。 水热合成法. ①定义:密闭体系中，水为溶剂，一定温度下，在水的自生压强下，反应混合物进行反
应的一种方法。【背景:模拟自然界中某些矿石的成矿作用的一种软化学方法】 设备:不锈钢反应釜（高压釜）
②优点:可制得许多其他方法不能或难以得到的化合物。众多的介稳相可通过
水热反应加以合成。
③分类:低温水热法（温度＜100℃）、中温水热法（100~300℃）、高温高压水热法（＞300℃，0.3GPa）
④高温高压是无机合成和晶体制备的重要方法，在此条件下水热反应的三个特征：a.使复杂离子间的反应加速；b.使水解反应加剧；c.使其氧化－还原电势发生明显变化。
水热法中水的特点和作用：特点：（三低两高）蒸汽压变高、密度变低、表面张力变低、黏度变
低、离子积变高。作用：作为主要的介质；诱发例子反应或促进反应
流变相反应: 在反应体系中有流变相参与的化学反应
流变相体系: 固体和液体物质分布均匀，不分层的糊状或黏稠状固液混合体系 ★★ 第五章 特殊合成方法
电解合成 ①定义:利用电化学反应进行合成 ，也称电解合成 ②优点: a.能提供高电子转移功能，制备多种氧化态物质；
b.合成反应体系及其产物不会被还原剂（或氧化剂）及其相应的产物所污染； c.能方便控制电极电势和电极材质，因而制备出许多特定价态的化合物； d.能制备出其他方法不能制备的许多物质和聚集态。
缺点: a.仅限于氧化还原反应,且高耗能；
b.技术要求高、管理不易；
EQEItc.电解槽设备复杂，电极间绝缘，电极的保护和调比较困难，生产力不高，电极G??；G为析出物质质量，E为摩尔质量）9649096490的活性不易维持；
d.电极易被污染，阳极易被腐蚀。
? 法拉第电解定律
电流效率 η＝实际析出量G/理论析出量G×100％
能斯特（Nernst）方程 E=Eθ－(0.0592/Z)lgJ J 为:还原型/氧化型 分解电压和超电压： E外=E可逆＋ΔE不可逆＋E电阻=EMF+E超＋E电阻 引起电解质开始分解的最低电压叫理论分解电压。实际分解电压比理论
分解电压大，两者之差称为超电压。
电极上产生超电压的原因：浓差过电位；电阻过电位；活化过电位 影响超电位的因素：电极材料；析出物质的形态；电流密度。
光化学合成 用热化学反应难以或必须在苛刻条件下才能合成的化合物用光化学方法易
合成的光化学反应。
微波燃烧合成（微波烧结）：①定义:通过微波加热，均匀混合的物料或预先压制成型的料坯
理