分析化学练习题(有答案)为各章重难点

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为50%,则试样称取量应为( ) (A)0.1g左右 (B)0.2g左右 (C)1g左右 (D)0.35g左右

8.( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 (A)升华碘 (B)KIO3 (C)K2Cr2O7 (D)KBrO3 9.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是( )起催化作用。

(A)氢离子 (B)MnO4- (C)Mn10. KMnO4滴定 所需的介质是( )(A)硫酸 (B)盐酸 (C)磷酸酸

11.在间接碘法测定中,下列操作正确的是(A)边滴定边快速摇动

(B)加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定(C)在70-80℃恒温条件下滴定 (D)滴定一开始就加入淀粉指示剂 .

12.间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定大高,将会( )

(A)反应不定量 (B)I2 易挥发(C)终点不明显 (D)I-

被氧化13.KMnO4法测石灰中Ca含量,先沉淀为洗涤后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定元为( )

(A)Ca (B) x (C)14.下列测定中,需要加热的有( )

(A)KMnO4溶液滴定H2O2 (B)KMnO4溶液滴定(C)银量法测定水中氯 (D)碘量法测定15.对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是((A)可在盐酸介质中进行滴定 (B)直接法可测定还原性物质

(D)CO (D( ) ,若酸度2S2O3 被分解CaC2O4,再经过滤、2C2O4,Ca的基本单x (D)H2C2O4 CuSO4 )

x 2+

2

)硝

,Na H(C)标准滴定溶液用标定法制备 (D)在硫酸介质中进行滴定

二、填空题

1.在氧化还原反应中,电对的电位越高,氧化态的氧化能力越( );电位越低,其还原态的还原能力越( )。 2.条件电极电位反映了( )和( )影响的总结果。条件电位的数值除与电对的标准电极电位有关外,还与溶液中电解质的( )和( )有关。

3.影响氧化还原反应速率的因素有( )、( )、( )、( )。

4.氧化还原反应中,影响方向改变的因素是( )、( )、( )和( )。 5.氧化还原反应的平衡常数,只能说明该反应的( )和( ),而不能表明( )。

6.氧化还原滴定中,化学计量点附近电位突跃范围的大小和氧化剂与还原剂两电对的( )有关,它们相差越大,电位突跃越( )。

7.滴定分数达到50%时,溶液电位为( )电对的条件电极电位;滴定分数达到200%时,溶液电位为( )电对的条件电极电位。

8.举出三种常用的预处理用氧化剂;( )、( )、( );举出三种常用的预处理用还原剂:( )、( )、( )。

9.KMnO4在( )溶液中氧化性最强,其氧化有机物的反应大都在( )条件下进行,因为( )。

10.K2Cr2O7法与KMnO4法相比,具有许多优点:( ),( )、( )。 11.K2Cr2O7法测定铁矿石中全铁量时,采用( )还原法,滴定之前,加入H3PO4的目的有二:一是( ),二是

( )。

12.碘量法测定可用直接和间接两种方式。直接法以( )为标液,测定( )物质。间接法以( )为标液,测定( )物质。( )方式的应用更广一些。

13.用淀粉作指示剂,当I2被还原成I-时,溶液呈( )色;当I-被氧化成I2时,溶液呈( )色。

14.采用间接碘量法测定某铜盐的含量,淀粉指示剂应( )加入,这是为了( )。

15.引起Na2S2O3标准溶液浓度改变的主要原因有( )、( )和( )。 16.用K2Cr2O7法标定Na2S2O3浓度时,滴定前应先用蒸馏水稀释,原因有:一是( ),二是( )。

17.间接碘量法测定铜盐中的铜含量时,临近终点前应向溶液中加入( ),这是为了( )。 三、判断题 1.( )配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护,如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 2.( )在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。 3.( )用Na2C2O4标定KMnO4,需加热到70~80℃,在HCl介质中进行。 4.( )用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应。 5.( )配制I2溶液时要滴加KI。 6.( )配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。 7.( )由于KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。 8.( )由于K2Cr2O7容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定。 9.( )配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作

用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 10.( )提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。 11.( )间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。 12.( )使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。 13.( )以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。 14.( )溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越强,与Na2C2O4反应越完全,所以用Na2C2O4标定KMnO4时,溶液酸度越高越好。 15.( )K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。 四、计算题

1.计算KI浓度为1mol〃L-1时,Cu2+/Cu+电对的条件电位(忽略离子强度的影响),并说明何以能发生下列反应:2Cu2++5I--=2Cu↓+I3。

2.计算在mol/LHCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时,化学计量点的电位,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电位。说明为什么化学计量点前后,同样变化0.1%时,电位的变化不同。 3.一定质量的KHC2O4〃H2C2O4〃2H2O既能被30.00ml0.1000mol/L的NaOH中和,又恰好被40.00mlKMnO4溶液所氧化。计算KmnO4溶液的浓度。 4.有一浓度为0.01726mol/L K2Cr2O7标准溶液,求其TCr2O7/Fe,TCr2O7/Fe2O3。称取某铁试样0.2150g,用HCl溶解后,加入SnCl2将溶液中的Fe3+还原为Fe2+,然后用上述K2Cr2O7标准溶液滴定,用去22.32ml。求试样中的铁含量,分别以Fe和Fe2O3的质量分数表示。

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