发布时间 : 星期日 文章高考生物 易错点点睛与高考突破 专题21 细胞质遗传、人类遗传病与优生更新完毕开始阅读
例4．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②
解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病。
难点5 基因突变，伴性遗传与人类遗传病的综合应用
例5．约翰(男)和珍妮(女)的母亲由于某种意外在怀孕期间都曾受到过核辐射。现发现约翰患有血友病(由X染色体上的隐性基因控制)，珍妮患有侏儒症(由常染色体上隐性基因控制)，约翰和珍妮的父母、外祖父母、祖父母表现都正常。
(1)现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受到过核辐射有关。你认为他俩所患的疾病的致病基因，谁更有可能是由于核辐射导致的结果?为什么?
(2)如果约翰和珍妮将来结婚，为减少生出病孩的几率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别?为什么?
(3)基因检测可以确定胎儿的基因型。如果约翰和珍妮结婚后，珍妮怀了一个男性胎
儿，你认为是否有必要通过基因检测来测定该男婴是否带有血友病基因?为什么?
【答案】 (1)珍妮。伴X隐性遗传呈交叉遗传，男性患病由他母亲传来，而常染色体显性遗传，后代有病，至少亲代之一有人患病，根据受过核辐射考虑，伴X隐性遗传可能因核辐射引起基因突变，也可能遗传，而常染色体显性遗传亲代至少有一方患病，因亲代无病，很可能是突变得来的。(2)不需要。因为侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别无关。(3)
HHHh有必要。因为珍妮的基因型可能是XX或XX，如果是后者，尽管胎儿是男性，患病的
几率是50％
难点6 生殖发育与人类遗传病的综合应用
例6．下图为某女性在一次生殖过程中生出男孩甲和乙的示意图：
(1)图中产生精子的器官是 ，过程X卵细胞发生的场所是 ；过程“X的发生对后代遗传物质的意义是 。
(2)过程Y的细胞分裂方式是 。
(3)人胚胎发育经历的时期是(用文字和箭头表示) ，其中，
最关键的时期是 ，它是植物极细胞 和动物极细胞
同时进行的方式形成的。
(4)结构M内静脉的功能是 。
(5)已知个体甲控制某性状的基因型为Aa，乙为AA，其最可能的原因是
(6)若甲乙分别在两个自然环境差异很大的国家长大。举出一例两人一定相同的性状特征 ；举出一例两人可能不 同的性状特征 。
(7)已知甲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者，结婚之前已通过手术将多余的手指切除，且他的婚配对象是正常指，则其子女是否患六指症? ；说明原因 。
(8)若甲乙分别和一对有着与图中相同来源的两个女性结婚，这两对夫妇所生的子女相比较，性状差异很多，指出引起这些差异的3种可能的原因：
① ， ② ， ③ 。
(9)计划生育是我国的基本国策，根据图中生殖发育过程，写出两种节育的措施。
【易错点点睛】
易错点1 细胞质遗传
1．ber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的
母亲患有此病。如果该女士结婚生育，下列预测正确的是
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D．必须经过基因检测，才能确定 【错误答案】 D
【错解分析】 认为该基因在线粒体上，线粒体属细胞质中的细胞器。在减数分裂形成配子时随机分配，因此要经过基因检测。该题考查细胞质遗传的特点，由于细胞质遗传总表
2．用雄性不育系培育玉米杂交种子时，有这样一种途径；在4个品系A、B、C、D中，每处用A[S(rr)]与B[N(rr)]杂交，同时也用C[S(rr)]与D[N(RR)]杂交，分别得到杂交种AB与CD。第二年把第一年所得的两个杂交种再相互杂交(AB×CD)．得到的ABCD杂交种进行自交，子代中可育的占总数的
1131 A．2 B．4 C．8 D．8
11113?S(RR)??S(Rr)?228 可育个体占：24【正确解答】 C