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第七章 药物动力学概述
1、苯唑青霉素t1/2的为0.5h，有30％的剂量未变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数(kb)是多少？如果肾功能减半，那么苯唑青霉素在该病人的是t1/2多少？（0.9702h-1；0.59h）
2、某药，肾清除是药物从体内消除的唯一途径。已知：v=50L，Clr=650ml/min,求t1/2?（53.3min）
第八章 单室模型
1、某单室模型药物静脉注射剂量600mg，血药浓度与时间的关系数据如下：
t(hr) 1 2 3 5 C(μg/ml) 37 21.5 12.5 4.5
求k、 t1/2 、v、Cl、AUC，并将各时间计算所得血药浓度值与实验值比较。
2、给一个50kg体重的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：
t(h) 0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0 18.0 C(μg/ml)8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.4 求：（1）K、V、半衰期、消除率。 （2）描述上述血药浓度的方程。
（3）静脉注射后10小时的血药浓度。
（4）若剂量的60％以原形从尿中排出，则肾消除率是多少？ （5）该药消除90％所需时间。
（6）该药的血药浓度低于2 μg/ml时无效，它的作用时间有多长？
3、某药静脉注射300mg后的血药浓度－时间关系式为：C＝78e-0.46t，式中C的单位是μg/ml，t为小时。求t1/2、V、4小时的血药浓度及血药浓度下降至2 μg/ml的时间。
4、将地高辛1.5mg静注于一充血性心脏病人，定期收集小便，数据如下：
时间(d) 0~1 1~2 2~3 3~5 药量(μg) 13.86 9.78 7.0 8.392 求k及ke。
5、 给一个男性健康人静脉注射500mg某药物，给药后24小时以不同时间间隔从尿中回收地原形药量如下表，试计算此药的总消除速度常数k，尿药排泄速度常数ke和代谢速度常数kb。
时间间隔（h） 0~0.5 0.5~1 1~1.5 1.5~2 以原形排泄的药量(mg) 75 55 40 30 2~3 3~6 6~12 12~24 40 40 10 0
6、某一健康志愿者服用磺胺嘧啶后，测得其生物半衰期为16h，表观分布容积为20L，且有60%的原形药物从尿中回收。
问题：该志愿者的总清除率、肾清除率及肝清除率是多少？
7、以每小时150mg的速度滴注利多卡因，问稳态浓度是多少？滴注经历10小时血药浓度是多少？达坪浓度的95％所需时间是多少？（已知t1/2 ＝1.9h,v=100L）
8、用普鲁卡因胺治疗，有效浓度为4～8μg/ml，如果以每分钟20mg的速度滴注，则滴注时间应不超过多久，且至少应滴多久？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注。
9、一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6h即终止滴定，问终止后2小时体内血药浓度是多少？（已知K＝0.01h-1，V=10L）
10、某药作静脉滴注给药，持续滴定8小时后停止给药，测得数据如下：
t(h) 1 2 4 6 8 10 12 14 C(μg/ml) 1.81 3.3 5.51 6.99 7.98 5.35 3.59 2.4 求 （1）8小时后的血浓对时间t的关系。 （2）0～8小时内的血浓对时间t的关系。
11、用安定治疗癫痫发作，先iv10mg，半小时后，滴注。K0=10mg/h，
静滴3小时是否达治疗所需浓度。（有效浓度为0.5～2.5mg/l， t1/2 ＝5.5h，V=60L）
12、以K0=0.864mg/(kg.h)的速度滴注茶碱可达到有效治疗浓度。若拟先按KO*进行快速静滴0.5h，问K0*应取什么速度？ (t1/2 ＝4.3h)
13、四环素t1/2 =9h，V=101L，如以20mg/min速度静滴，并希望达到血浓的范围是1.25～5μg/ml。求静滴的时间以不超过多久为好，且至少应静滴多久？血浓达5 μg/ml后，欲保持此值，应如何静滴？
14、某抗生素iv500μg后，测得AUC为500mg.h/l，如果用静滴，要求达稳态血浓为10μg/ml，则应用多大速度静滴？
15、已知利多卡因的t1/2为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态浓度95％所需时间多少？如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血浓多大？
16、某药t1/2=50h，V＝60L，如以20mg/h速度静脉滴注的同时静脉注射20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？
17、某药口服测得一系列血药浓度如下：