2016年中山大学药学考研专业课分析化学考试真题

发布时间 : 星期日 文章2016年中山大学药学考研专业课分析化学考试真题更新完毕开始阅读

’E

中 山 大 学

2016 年攻读硕士学位研究生 入学考 试试题

科目代码:667

科 目名称:分析化学

考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 : 上,答在试题纸上的不计分!答 :

考试时|曰:2015 年 12 月 27 日 上 午

.题要写清题号,不必抄题。

.·

一、单项选择题 (共 75 分,每小题 1.5 分)

I. 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是 ( ) A ) 精密度高则准确度高 ; B) 准确度高则要求精密度一定要高 ; C) 准确度与精密度没关系 ; D) 准确度高不要求精密度要高 2. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是 ( ) A ) 反应必须有确定的化学计量关系;B) 反应必须完全 C) 反应速度要快; D) 反应物的摩尔质量要大 3. 重量分析法测定 0.5126 g Pb304 试样时,用盐酸溶解样品,最后获得 0.4657g PbS04 沉淀,贝IJ样 品中 Pb 的百分含量为 ( ) (己知 Pb304 = 685.6 , PbS04= 303.26 , Pb = 207.2) A ) 82.4%; B) 93.1%; C) 62.07%; D) 90.8% 4. 用 K2Cr201基准物以置换确量法标定 Na2S203 溶液浓度 ,常以淀粉液为指示剂 ,其加入的适宣 时间是滴定至近终点时加入 ,若滴定开始时加入则会发生 ( ) A ) 标定结果偏高 ; B) 标定结果偏低 C) 对标定结果无影响 ; D) 指示剂不变色 ,无法指示滴定终点 5. 下歹lj 仪器不用所装溶液润洗 3 次的是 ( ) 。 A ) 滴定营 ; B) 容量瓶; C) 移液营; D) 试剂瓶 6. 用 NaOH 标准溶液滴定 HCI ,若 NaOH 滴定速度过快 ,且一到终点立即读数 ,将使 HCI 溶液 的浓度 ( )

A ) 无影响 ; B) 偏低; C) 偏高 ; D) 可能偏高或偏低

7. 当电子夫平的零点偏离较大时 ,应调节的部件是 ( ) 。 A ) 天平水平; B) 回零接键 ; C) 增量按键; D) 去皮按键

8.用甲醒法测定工业(N H4)2S04(其摩尔质量为 132 g/mol)中的NHJ(摩尔质量为 17.0 g/mol)的含量。 将试样溶解后用 250 m L 容量瓶定容移取 25 mL 用 0.2 mol/L 的NaOH 标准溶液滴定,则试样称 取量应为 ( ) A) 0.3 0.6 g; B) 0.5 1.0 g; C) 1.3 2.6 g; D) 2.6 5.2 g

9. 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是 ( )

A ) 左手捏于稍低于玻璃珠的地方; B) 右手捏于稍低于玻璃珠 的地方 C) 左手捏于稍高于玻璃珠的地方; D) 右手捏于稍高于玻璃珠的地方

10. 在以EDTA 为滴定剂的络合滴定 中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为 ( A ) αYC闸,αY(州,αM(L); B) αY(町 ,αY(N) ,αMY ; C) αYCN) ,αM(L) ,αMY ; D) αY(H) ,αM(L) ,αMY

11. 在 EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是 ( )。 A ) αY(Hνj飞 ,αM(L)大,KMv 小,CM 大; B) αY(H)小,αM(L川 ,KMv 大 ,CM 大 C) αY(H)大 ,αM(L)小 ,KMv 小,CM 大; D) αY(HJ'J\,αM(L)大 ,KMv 大 ,CM 小 考试完毕,试题随答题纸一起交回。

第 l 页 共 5 页

12. 以EDTA 为滴定剂 ,下列叙述错误的是 ( )。

A ) 在酸度较高的溶液 中,可形成 MHY 络合物。 B ) 在碱性较高的溶液中 ,可形成 MOHY 络合物。 C) 不论形成 M HY 或 MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大 。 D) 不论溶液pH 值的大小,只形成 MY 一种形式络合物。 13. 在用 EDTA 测定 Ca2+, Mg2+的含量时 ,消除少量 Fe3+、Al3+干扰的下述方法中 ,哪一种是正确 的 ( )。

A ) 于 pH=IO 的氢性缓冲溶液中直接加入三乙 醇肢; B) 于酸性溶液中加入 KCN ,然后调至 pH=I O ; C) 于酸性溶液中加入三乙醇肢 ,然后调至 pH=l O 的氢性溶液 ;

D) 加入三乙醇肢时,不需要考虑溶液的酸碱性。 14. 在 l mol·L-1 HCI 介质中,滴定 Fe2+最好的氧化·还原方法是 ( )。

A ) 高锤酸饵法 ;B) 重铭酸押法 ;C) 慎量法 ;D ) 柿量法 15. 用 0.02 mol·L-1 KMn04 溶液滴定 0.1 mol·L-1 Fe2+ 溶液和用 0.002 mol·L-1 KMn04 溶液滴定 0.01 mo! L-1Fe2...溶液两种情况下滴定突跃的大小将 ( )。

A ) 相等 ;B) 浓度大突跃大 ;C) 浓度小的滴定突跃大 ;D) 无法判断。 16. 用 K2Cr201法测定 Fe 时,若 SnCb 量加入不足 ,则导致测定结果 ( )。

A ) 偏高; B) 偏低; C) 无影响; D) 无法判断 17. 确量法测铜时,加入 K I 的目的是 ( )

A ) 氧化剂 络合剂 掩蔽剂 ; C) 还原剂 沉淀剂 络合刑 ;

B) 沉淀剂 指示刑 催化剂 ; D) 缓冲剂 络合剂 预处理剂

18. 用 EDTA 络合滴定法测定 自来水总硬度时 ,不需蒸t留*润洗的玻璃仪器是:

A ) 容量瓶 ; B) 移液营 ; C) 锥形瓶; D) 滴定管 19. 我们在实验中标定 HCI 使用的基准物和指示刑分别是 ( A ) 珊砂、甲基红 ; B) 珊砂、酣歌 C) Na2C03 、铝黑 T; D) 邻苯二甲酸氢押、甲基红 20. KMn04 法必须在酸’性溶液中进行,调节酸度时应采用 ( A) HCI ; B) HN03; C) HAc; D) H2S04 21. 在分光光度分析中 ,常出现工作曲线不过原点的情况 ,下列说法中不会引起这一现象的是

( )

A ) 参比溶液选择不当 ; B) 测量和参比溶液所使用吸收池不对称 ; C) 显色反应的灵敏度太低 ;D ) 测量和参比溶液所用吸收池 的材料不同。 22. 适于对混浊样品进行吸光光度测定的方法是 ( ) A ) 高浓度示差光度法 ; B) 低浓度示差光度法 ; C) 精密示差光度法 ; D) 双波长吸光光度法

23. 在测定自来水硬度时 ,如果用 EDTA 测定 Ca2+时,为了消除 Mg2+干扰,实验中常采用的最简便 的方法是 ( )

A ) 配位掩蔽法 ; B) 沉淀掩蔽法

C) 氧化还原掩蔽法 ; D) 离子交换法 24. 接酸碱质子理论 ,Na,P04 是 ( ) A ) 中性物质; B) 酸性物质; C) 碱生物质 ↑; D) 两性物质 25. 有关 EDTA 的酸效应下安iJ叙述正确的是 ( ) A ) 酸效应系数越小配合物的稳定性越小 B) pH 值越小 ,酸效应系数越大 C) 酸效应系数越大配位滴定曲,线的 pM 突跃范围越大 D) 酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高 pH 值

第 2 页 共 5 页

26. 在 l mol·L-1HCI 介质中,用 FeCl3 (φFe3+/Fe2T= 0.77V) 滴定 SnC12 (φSn4+/Sn2+ ) = 0. 14 V),理论 终点时的电位是

A ) 0.46 V; B) 0.35 V ; C) 0.54 V; D) 0.56 V

27. 间接慎量法加入淀粉指示剂的时间是 ( ) A ) 滴定开始前 ; B) 滴定至接近终点时; C) 滴定至中途 ; D) 滴定慎的颜色褪去 28. 影响配合物摩尔吸光系数的因素是 ( ) A ) 比色皿的厚度; B) 入射光的波长 C) 有色物的浓度; D) 配合物的 lgK

29. 分光光度法中用邻菲罗琳测定铁时 ,选择的参比溶液是 ( )

A ) 蒸t留7J< ; B) 试剂空白; C) 样品空白; D) 铁标准液

30. 在符合朗伯 比尔定律的范围内,有色物质的浓度(c) ,最大吸收波长(λnax )和吸光度(A)的关系 为 (

A ) c 增加、λmax 增加、A 增加 ; B) c 减小、λmax 不变、A 减小 C) c 减小、λm 增加、A 增加 ; D) c 增加、λmax 不变、A 减小 31. 在气 J夜色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( ) A ) 试样中沸点最高组分的沸点;B) 试样中各组分沸点的平均值 C) 固定液的沸点; D) 固定液的最高使用温度 32. 可以消除原子吸收法 中的物理干扰的方法是( ) A ) 加入释放剂 ;B) 加入保护刑 ;C) 扣除背景 ;D) 采用标准加入法 33. 在分子荧光分析法中 ,下面说法正确的是 ( )

A ) 荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变 ; B) 荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变 ;

C) 荧光激发光谱与色的紫外·可见吸收光谱互为镜像对称关系 ;

D) 荧光发射光谱与它的紫外 可见吸收光谱形状相似且波长位置也 一样 34. 下列因素中 ,对气相色谱分离度影响最大的因素是( )

A ) 进样量 ; B) 柱温; C) 载体粒度 ;D) 气化室温度

35. 双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影晌因素是( ) A ) 光源 ; B) 原子化器 ; C) 检测器 ; D) 放大器 36. 原子吸收光谱是 ( )

A ) 分子的振动 、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的 ;

B) 基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到 基态时所产生的 ;

C) 分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的 ;

D) 基态原子吸收持征辐射后跃迁到激发态所产生的 ( ) 。 37. 塔板理论不能用于( ) A ) 塔板数计算 ; B) 塔板高度计算 ; C) 解释色谱流出曲线的形状;

D) 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关

38. 欲分析 165 360 nm 的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为 ( ) A ) 鸽灯; B) 能斯特灯; C) 空心阴极灯; D) 荒灯 39. 指出下列哪种因素对朗伯 比尔定律不产生偏差? ( ) A ) 溶质的离解作用; B) 杂散光进入检测器 C) 溶液的折射指数增加 ; D) 改变吸收光程长度

40. 气相色谱中,用静电力、诱导力、色散力、氢键作用力 4 种力来说明 ( A ) 被测分子间的作用力 ;

第 3 页 共 5 页

B) 被测分子与流动相分子间 的作用力 ; C) 被测分子与固定液分子间的作用力 : D) 流动相分子与固定液分子间的作用力

41. 在原子吸收法中,能够导致谱线峰值产生位移和轮廓 不对称的变宽( ) A ) 热变宽; B) 压力变宽; C) 自吸变宽; D) 场致变宽 42. 荧光分光光度计与紫外 可见分光光度计 的主要区别在于( A ) 光路; B) 光源: C) 单色器; D) 光电倍增管 43. 当用硅胶 十八;境为固定相 ,甲醇和水(75: 25) 为流动相,对下列哪一种化合物时,保留时 间最长? (

A ) 苯; B) 甲苯; C) 荼; D) 葱 44. 样品的流动性降低使纵向弛豫(自旋一晶格弛豫) 时间τ1和谱线宽度如何变化 : A c) τ1增加,谱线变宽 B) τ1减小,谱线变宽

) τ1增加,谱线变窄 D) τl 减小,谱线变窄

45. 在质谱分析中,哪种类型的质量分析器具有最大的分辨率? A ) 单聚集质量分析器 B) 双聚焦质量分析器

C) 四极杆 D) 飞行时间分析器 46. 含氯农药和;皖短的检测分别使用哪种色谱检测器为最佳?

A ) ECD/FID; B) TCD/FID; C) ECD/FPD;

D) FPD/ECD

47. 价电子数为 3 的原子,可能产生的谱线多重性是 : A ) 双线; B) 双线和四重线

C) 单线和三重线: D) 单线、三重线和五重线 48. 属于禁戒跃迁的光谱项是:

A) 32S112-32P312; B) 31S 31D1; c) 31S1-31P1; o) 32s 42P1

49. 对于反相液相色谱法 ,是指流动相的极性 ( 〉 固定液的极性。 A ) 小于: B) 大于; C) 等于: D ) 以上都不是 50. 进行色谱分析时 ,样进时间过长会使流出曲线色谱峰 ( 〉。 A ) 没有变化;B) 变宽或拖尾: C) 变窄: D) 不成线性

二、判断正误题 (共 25 分,每题 1分〉

1. 电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。

2. 原子外层电子可在任意两个能级之间跃 迁而产生原子谱线。 3. 棱镜分光产生非匀排光谱 ,而光栅分光则产生近似的匀排光谱 。 4. 当外来辐射能量与分子振 转能级跃迁所需的能量一致时,可即产生红外吸收。 5. 摄谱仪和光电直读光谱仪都 具有入射狭缝和出射狭缝。

6. 在 AAS 分析中,如果有足够高分辨能力的光栅,则我们就能得到积分吸收值 ,并进行所谓的 绝对分析 。

7. 当空心阴极灯的灯电流增加时 ,发射强度增加,分析灵敏度亦将提高 ,因此增加灯电流是提 高灵敏度的有效途径。

8. 直流电弧具有较高的蒸发温度 ,因而该光源适合于难熔氧化物元素分析。 9. ICP 具有比直流电弧 、交流电弧和火花等经典光源更高的激发能 力。

10. 外管切向通入 Ar 的目的之一是为了保护石英管不被高温等离子体烧坏。 11. 双聚焦质谱是先在一电场中实现方向聚焦,然后进入质量分析器 中实现能量聚焦 ,从而提 高陋 的分辨能力。

12. 分子的 阳光谱和 Raman 光谱是相互排斥的 ,即当振动产生 IR 谱,则无 Raman 谱:产生 Raman 谱,则无 IR 谱。

13. AES 中,分析线就是共振线。因为共振线谱线最强,而因分析的灵敏度最高 。

第 4 页 共 5 页

联系合同范文客服:xxxxx#qq.com(#替换为@)