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A．是一种具有催化活性的小分子 RNA B．需要仅含有 17 个保守核苷酸的二级结构 C．不需要 Mg2+协助
D．可用两个独立的 RNA 创建锤头型核酶
36．I 组剪接需要（ A、B、F ）。
A．单价阳离子
37．在 I 组剪接的过程中，（ A、D、E ）。
B．二价阳离子 C．四价阳离子D．U1 snRNP E．一个腺苷酸分支点F．一个鸟嘌呤核苷酸作为辅助因子
A．游离的 G 被共价加到内含子的 5′端
B．GTP 被水解
C．内含子形成套索结构
D．在第一步，G 的结合位点被外来的 G 占据，而在第二步时，被 3′剪接位点的 G 所取代
E．被切除的内含子继续发生反应，包括两上环化反应
38．在锥虫的线粒体中，RNA 编辑（ A、B、E ）。
A．被广泛用于改变许多 mRNA 的编码能力
B．只在每个 mRNA 上改变单个核苷酸
C．只加上 G 和缺失 G
D．由向导 RNA 指导进行，其中向导 RNA 与编辑前 mRNA 上被编辑区域区域相邻的碱基互 补
E．所用的向导 RNA 上有一小段区域与被编辑的 mRNA 互补
F．进行的方向与转录方向相同
39．在哺乳动物细胞中，RNA 编辑（ A、B、D ）。
A．可能在转录后水平改变一个基因的编码能力
B．能在小肠细胞中的 apo-B mRNA 的中部插入一个终止密码子，在肝脏细胞中却不能
C．通常使每个 mRNA 都发生很大的变化
D．通过脱氨基可能改变特定的核苷酸
三、判断题
1．转录的起始位点（stp）决定的模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的 RNA 和 DNA 碱基对。（ 错误 ）
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2．噬菌体 T7 启动子，可被大肠杆菌 RNA 聚合酶识别也可被 T7 RNA 聚合酶识别。（正确） 3．真核细胞中的 RNA 聚合酶仅在细胞核中有活性。（错误）
4．在 RNA 的合成过程中，RNA 链沿 3′→5′方向延长。（错误）
5．候选三磷酸核苷通过对生长中 RNA 链的α磷酸的亲和攻击加到链上。（正确）
6．核不均一 RNA 是 mRNA 和 rRNA 的前体而不是 tRNA 的前体。（错误）
7．密码子 AUG 专门起 mRNA 分子编码区的终止作用。（错误）
8．tRNAfMet 的反密码子是 TAC。（错误）
9．RNA 聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外 的
蛋白质因子确定。（错误）（启动子决定 RNA 聚合酶的作用方向并确定了模本的选择）
10．细菌细胞用一种 RNA 聚合酶转录所有的 RNA，而真核细胞则有三种不同的 RNA 聚合酶。（正 确） 11．转录因子具有独立的 DNA 结合和转录激活结构域。（正确）
12．每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。（错误）
13．纠正下列一段话中的错误：
在大肠杆菌中，通过 RNA 聚合酶同操纵基因/启动子的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的
dNTP/NTP 同δ亚基/β亚基结合，然后是第二个 dNTP/NTP 通过与第一个 dNTP/NTP 形成 2'→ 5'/3'→5'磷酸二酯键而结合上。当生成的 RNA 链约有 12 个核苷酸长度时， β '/δ 亚基脱离
DNA/RNA 聚合酶， RNA 链在全酶的作用下继续延伸。当 DNA/RNA 聚合酶在 RNA/DNA 链上 遇到终止密码子/终止信号时，转录作用停止。
14．如果剪接发生在一个内含子的 GU 序列与相邻内含子的 AG 序列间，会使位于两个内含子之间 的
外显子缺失。（正确）
15．真核生物中有些 RNA 转录后是不需要加工的，如 5S rRNA。（正确）
16．可变剪接的存在说明剪接不是一个精确的过程。（错误）
17．一些前 mRNA 通过可变剪接，产生具有相同编码能力的 mRNA。（错误）
18．RNA 聚合酶 II 转录物的 3′端进行转录后加工。它需要在转录物的 3′非转录区具有保守的
AAUAAA 序列。（正确）
19．RNA 编辑是在转录之前或转录之后发生的 mRNA 序列组成一系列不同寻常的反应过程。（错误）
20．RNA 编辑在锥虫的线粒体中经常出现，主要包括多聚 C 残基的添加和缺失。（错误）
21．I 组剪接分两步进行。首先，一个外源腺苷残基的 3′-OH 攻击内含子第一个核苷酸的 5′端。
（错误）
22．一些内含子具有可读框，它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。（正确）
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23．RNase P 是在 t RNA 加工过程中起作用的酶，含有蛋白质和 RNA 两种成分，无论在体内和体 外，起作用时都需要 RNA 和蛋白质在存在。（错误） 四、简答题
1．比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。 答：
原核生物中，具有特异识别能力的ζ亚基识别转录起始点上游的启动字同源序列，这样可以使 全酶与启动子序列结合力增加，形成闭合的二元起始复合物。关键的作用时 RNA 聚合酶与 DNA 的 相互作用。
真核生物中，当含 TBP 的转录因子与 DNA 相互作用时，其它转录因子也结合上来，形成起始 复合体，这一复合物在于 RNA 聚合酶结合，因此主要是 RNA 与蛋白质之间的作用。 2．转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链 DNA 是怎样被保护的。 答：
转录过程中模板与编码链的分离时，RNA 聚合酶覆盖了整个转录泡--从解旋位点到螺旋重新形 成位点，以此单链的 DNA 被保护。
3．概括说明ζ因子对启动子调节的辅助功能。 答：
ζ因子（RpoN）有识别启动子序列的结构域。作为游离的蛋白质，ζ因子并不具与 DNA 结合 的构象。当ζ因子与核心酶结合后构象发生改变，其 N 端游离出与 DNA 结合的结构域。ζ因子的 这一调节方式防止了游离的ζ因子与启动子区的结合，阻碍了依赖全酶的转录起始。另外，也可防 止形成全酶的ζ因子的浓度被稀释，因为每 3 个核心酶对应一个ζ因子。 4．什么是增效与减效突变？ 答：
顺式作用的启动子等调节序列的突变不是阻碍相应的转录单元转录所必需的，然而，转录启动 的效率可能会下降，相邻基因的转录会减弱，这样的突变称为减效突变。若改变启动子序列的突变 能增强转录启动的效率，则称为增效突变。
5．细胞促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶/拓扑异构酶 I 突变却可以成活，其原因何在？ 答：
促旋酶是拓扑异构酶 II，可在 DNA 中引入负超螺旋，增加 DNA 的超螺旋数。拓扑异构酶 I 则 能释放高度负超螺旋化的 DNA。单个拓扑异构酶突变体能导致 DNA 的拓扑学性质发生不可逆 的改变，严重影响转录过程。在两种拓扑异构酶同时发生突变时，若不使 DNA 暴露在使 DNA 损伤的外界压力下（可能会导致单链 DNA 分子的断裂），则超螺旋 DNA 仍能保持完整地构象。
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6．解释ζ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的（考虑对环境压力的应答）。 答：
ζ因子对不同基因的启动子同源序列有特异选择性。不同ζ因子与核心酶结合形成不同的全酶， 启动相应基因表达。如果一些ζ因子不是组成型而是受环境或发育信号所诱导的，则细胞会表现 出差异的基因表达。
7．rpoN 基因编码ζ因子--ζ54，它具有不同于已知原核生物的ζ因子的特征。请与 E.coli 的ζ因子
--ζ答：
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（RpoD）做比较讨论这些特征。
细菌ζ因子[ζ70（RpoD）]作为全酶的一部分与 DNA 结合，而由 rpoN 基因编码的ζ因子--ζ
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本身具有与 DNA 结合的功能，使其能不依赖于核心酶与 DNA 结合。RpoN 蛋白的功能像真核
生物中的转录因子，通过蛋白质与蛋白质的作用将核心酶导向启动子。
8．在原核生物中，核心酶与 DNA 的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚 酶
自身形成游离与结合平衡更有利？ 答：
核心酶与 DNA 具有高度的亲和力，只有少量的 RNA 聚合酶是以游离状态存在。转录起始前后， RNA 聚合酶均是非特异地与基因组 DNA 松弛结合。如果核心酶与ζ因子结合，全酶只对紧密 结合位点，即转录起始位点有较高的亲和力。因此核心酶与 DNA 松弛与紧密结合的平衡反映了 核心酶与全酶之间的平衡。这样才能保证有高效的转录起始。
9．区别（1）启动子增效突变与启动子减效突变。（2）上游序列和下游序列。 答：
（1）启动子内部的突变会增强或降低转录水平；
（2）同启动子有关，上游序列同转录方向一致，上游序列同转录方向相反。
10．为什么只有 DNA 双螺旋中的一条链能被正常地转录？ 答：
如果两条链都被转录，不仅每个基因能编码两个不同的多肽，同是会因互补而产生一致。
11．哪三个序列对原核生物 mRNA 的精确转录是必不可少的？ 答：
-35 序列（RNA 聚合酶结合位点），-10 序列（RNA 聚合酶起始位点）和终止子。
12．说明因 RNA 聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。 答：
启动子具有不同的与 RNA 聚合酶结合的保守序列，这些序列能分别被与不同的ζ因子结合的
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