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质上形成H抗原

4.1952年Bhende在印度孟买发现了一个特殊的血型家系,O型个体中的血清含有抗A抗体,与A型血的人婚配后生有AB型子女。研究发现,这种O型个体中H抗原是阴性的,H基因突变为无效的h基因,不能产生H抗原。尽管这样的个体可能含有IA或/和IB基因,但不能产生A抗原或/和B抗原,但其IA或/和IB基因可以遗传给下一代。这种特殊的O型称为孟买型(Bombay phenotype),用Oh表示

5.编码Rh抗原的基因位于1p36.2-p34,由两个相关的结构基因RHD和RHCE组成。RHD编码D/d抗原,RHCE编码C/c和E/e抗原,两个基因紧密连锁,单倍型排列有8种形式,即Dce、dce、DCe、dCe、DcE、dcE、DCE和dCE,均为共显性基因。理论上在人群中应该有6种抗原,但d抗原始终未被发现。有研究报道d基因实际上是D基因的突变或缺失,为无效基因。在发现的5种抗原中,D的抗原性最强,其次为E、C、c、e。Rh阳性个体既有RHD基因,也有RHCE基因,而Rh阴性个体仅有RHCE基因。从结构上来说,C、c、E、e都是一条跨膜12次的肽链,由于某些位点氨基酸的变化而表达出不同的抗原表位(但不含D抗原表位),因而可被不同的抗体所识别,这些抗原均由RHCE基因编码。D抗原也是一条跨膜12次的肽链,也有抗原表位变化(但不含C、c、E、e抗原表位),由RHD基因编码。

6.HLA复合体是人类中最复杂、最富有多态性的遗传系统。HLA复合体位于6p21.31,全长3600kb,已经确定的基因位点有224个,其中128个为功能型基因,具有表达产物。HLA复合体具有一下几个特点:①是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域,128个功能性基因中39.8%具有免疫功能;②是基因密度最高的一个区域,平均每16kb就有一个基因;③是最富有多态性的一个区域,因此也是一个理想的遗传标记区域。至2001年初,已正式命名的等位基因数目达1341个,但高度多态性为在器官移植中选择合适的供体带来了困难;④是与疾病关联最为密切的一个区域。

7.无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏B细胞和γ球蛋白,较常见于男性新生儿,患儿出生6个月后开始出现症状,如反复感染,包括肺炎、支气管炎、脑膜炎、败血症等。本病表现为X连锁隐性遗传,致病基因位于Xq21.3-q22。该基因所编码的蛋白为酪氨酸蛋白激酶。本病的发生是由于B细胞成熟受阻,体内Ig水平极

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低。由于出生时新生儿体内存留有母亲的Ig,所以暂时不表现病症。随着年龄增长,母亲的Ig日益减少而本身又不能有效地合成新的Ig,所以到6个月时开始出现病症。

8.Ig是由两条相同的重链(H链)和两条相同的轻链(L链)通过二硫键连接而成的四肽链分子。在Ig分子N端,轻链1/2和重链1/4或1/5处,其氨基酸组成和排列次序多变,称该区为可变区(V区),可特异性结合抗原。在可变区中,某些局部区域的氨基酸组成与排列具有更高变化程度,故称此部位为高变区(或互补决定区)其构建了抗体分子和抗原分子发生特异性结合的关键部位;而可变区中其他部分的氨基酸组成变化较小,即为骨架区,它不与抗原分子结合,但对维持高变区的空间构型起重要作用。

在Ig分子C端,轻链1/2和重链1/4或1/5处;其氨基酸的组成和排列比较恒定,称为恒定区(C区), C区虽不直接与抗原表位结合,但可介导Ig的多种生物学功能。在CH1与CH2之间,因含有丰富的脯氨酸,易伸展弯曲,称为铰链区,该区变构有利于IgV区与抗原互补性结合;有利于暴露补体结合点;该区对蛋白酶敏感。

(周勇)

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