《药剂学》选择题题库

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D.制软材的标准多凭操作者的经验,一般:轻握成团,轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时,流动性、可压性均很好,不需加入辅料可直接压片 33、 下列属于疏水性润滑剂的有( )

A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠 34、 关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是( )

A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气,潮湿及热稳定 D.可有颜色,无嗅,价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性 35、 湿法制粒压片法的优点不正确的是( )

A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率 D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命 36、 湿粒干燥的温度( )

A.30℃~50℃ B.40℃~60℃ C.50℃~60℃ D.50℃~70℃ E.60℃~70℃ 37、 酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为( ) A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂 38、 下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是( )

A.包衣分为两大类:糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分为两大类:胃溶型和肠溶型 C.无论包制何种衣膜,都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜,都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度 E.使用薄膜衣可防潮 39、 微晶纤维素,微粉硅胶适用于哪种方法压片( )

A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片 40、 在描述药物的可压性时,弹性复原率为( )

A.(H0+Ht)/H0×100% B. 1/H0×100% C. H0/(Ht~H0)×100% D. 1/(Ht~H0)×100% E.(H0+Ht)/(Ht~H0)×100% 41、 下列说法中正确的是( )

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率,利于崩解,故加入淀粉越多越好 B.压片力越大,片剂越难崩解 C.粘合剂的粘合力越大,片剂崩解时间越长 D.为使片剂较快崩解,故颗粒的硬度越大越好

42、 改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有( )

A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料 C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂 43、 包衣时加隔离层的目的是( )

A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角 44、 压片时出现裂片的主要原因是( )

A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少 45、 我国工业用标准筛常用目数表示筛号,其中的目是指( )

A.每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目 C.每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小 46、 下列说法中正确的是( )

A.临界相对湿度(CRH)是药物的固有特征。 B.临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征。 C.临界相对湿度(CRH)是药物吸湿性大小的衡量指标,CRH越大越易吸湿。 D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢,且没有临界点。 E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

47、 倍散的稀释倍数由剂量决定,通常10倍散指( )

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 48、 下列各项中不是散剂常用的稀释剂是( )

A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC 49、 我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )

A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

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50、 片剂生产中制粒的目的是( )

A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

51、 关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣 52、 舌下片应符合以下要求( )

A按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查,应在5分钟内全部崩解 C所含药物应是易溶性的 D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用 53、 关于咀嚼片的叙述,错误的是( )

A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好,较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效 54、 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( )

A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟 55、 旋转压片机调节片子硬度的正确方法是( )

A.调节皮带轮旋转速度 B.调节下冲轨道 C.改变上压轮的直径 D.调节加料斗的口径 E.调节下压轮的位置 56、 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )

A.稀释剂 B.崩解剂 C.粘合剂 D.抗粘着剂 E.润滑剂 57、 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( )

A.增加颗粒的流动性 B.防止颗粒粘附在冲头上 C.促进片剂在胃中的润湿 D.减少冲头、冲模的磨损 E.使片剂易于从冲模中推出 58、 有关片剂包衣错误的叙述是( )

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度 B.滚转包衣法适用于包薄膜衣 C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯 D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点 E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 59、 流能磨的粉碎原理为( )

A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动的撞击作用 C.机械面的相互挤压作用 D.圆球的撞击与研磨作用 E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 60、 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )

A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂 61、 适用包胃溶性薄膜衣片的材料是( )

A.羟丙基纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.Ⅱ号丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋纤维素 62、 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是( )

A.可压性 B.熔点 C.粒度 D.颜色 E.结晶形态与结晶水 63、 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )

A.30%~70% B.1%~10% C.10%~20% D.75%~95% E.100% 64、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律( ) A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时,应避免共熔 D.剂量小的毒剧药,应制成倍散 E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

65、 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )

A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌 66、 对散剂特点的错误表述是( )

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A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 67、 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )

A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 68、 下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散( )

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 69、 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 70、 下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年( )

A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 71、 主要用于片剂的粘合剂是( )

A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 72、 可作片剂崩解剂的是( )

A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮 73、 片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓( )

A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 74、 可作片剂的水溶性润滑剂的是( )

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 75、 一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备( )

A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 76、 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械( )

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 77、 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械( )

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 78、 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备( )

A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 79、 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的( )

A、可压性和流动性 、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性 80、 下列属于湿法制粒压片的方法是( )

A直接压片 B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片E药物和微晶纤维素混合压片 81、 干法制粒的方法有( )

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒 82、 单冲压片机调节片重的方法为( )

A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 83、 影响物料干燥速率的因素是( )

A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 84、 流化床干燥适用的物料( )

A易发生颗粒间可溶性成分迁移的 B含水量高的 C松散粒状或粉状D、粘度很大的 E、A 和C 85、 冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片E、崩解迟缓 86、 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( )

A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 87、 下列是片重差异超限的原因不包括( )

A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

88、 难溶性固体药物吸收的体外指标是( )A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量 E、重量差异

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89、 黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )

A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味 90、 丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )

A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 91、 HPMCP可作为片剂的何种材料( )A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂E、润滑剂 92、 下列哪项为包糖衣的工序( )

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 93、 包糖衣时,包粉衣层的目的是( )

A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别 E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 94、 包粉衣层的主要材料是( )

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10êP乙醇溶液 95、 包糖衣时,包隔离层的目的是( )

A. 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角 C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 96、 除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料( )

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 97、 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料( )

A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号 98、 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )

A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 99、 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为( )

A. 三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性

C三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象 D为防止乙酰水杨酸水解 E此方法制备简单 100、 药物的溶出速度方程是( )

A、Noyes~Whitney方程 B、Fick’s定律 Stokes定律D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 101、 普通片剂的崩解时限要求为( )

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 102、 包衣片剂的崩解时限要求为( )

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 103、 浸膏片剂的崩解时限要求为( )

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 104、 片剂单剂量包装主要采用( )

A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋 105、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大( )

A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 106、 散剂按组成药味多少来分类可分为( )

A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 107、 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素( )

A、组分的比例 B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性 108、 散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法( )

A、 等量递加混合法 B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加,然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 109、 关于散剂的描述哪种的错误的( )

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