发布时间 : 星期日 文章药剂学期末复习题（整理）更新完毕开始阅读
A. 延缓明胶溶解 B. 制成肠溶胶囊 C. 作为preservative D. 增加可塑性 E. 起矫味作用
50. 下列关于过筛过程的叙述，错误的是（ ） A. 加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚 B. 物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好 C. 含水量大的物料应先适当干燥再过筛 D. 为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
E. 黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛 51. 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（ ） A. 颗粒剂都要求溶解在水中服用
B. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 C. 颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 E. 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂 52. 已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（ ） A. 崩解度 B. 重量差异 C. 溶解度 D. 硬度 E. 脆碎度 53. 《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（ ）
A. 45 分钟 B. 60 分钟 C. 120 分钟 D. 15 分钟 E. 30分钟 54. 下列关于粉碎的叙述,错误的是（ ）
A. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
B. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
C. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法” D. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作 E. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加 55. 硬胶囊剂的崩解时限为（ ）
A. 60分钟 B. 120分钟 C. 15分钟 D. 30分钟 E. 45分钟 56. 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 ( )
A. 挤出造粒 B. 干法制粒 C. 流化制粒 D. 摇摆制粒 E. 液晶造粒 57. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ( )
A. 裂片 B. 松片 C. 崩解迟缓 D. 黏冲 E. 硬度过小
58. 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的 ( ) A. 亲水性辅料促进药物的溶出 B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出 E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别 59. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是 ( )
A. 十二烷基硫酸钠 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 预胶化淀粉 E. 滑石粉 60. 关于片剂包衣的叙述错误的是 ( ) A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣 E. 乙基纤维素可作成水分散体应用
61. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )
A. 增塑剂 B. 致孔剂 C. 助悬剂 D. 乳化剂 E. 成膜剂 62. 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是 ( ) A. 羟丙甲纤维素 B. 虫胶 C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D. 丙烯酸树脂Ⅱ E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
63. 关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的 ( ) A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右 C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂 D. 应选尼龙筛网制粒 E. 乙酰水杨酸易水解 64. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂 ( )
A. 淀粉 L-HPC CMC-Na B. HPMC PVP L-HPC C. PVPP HPC CMS-Na D. CCNa PVPP CMS-Na E. HPEC PPVP HPCyD 65. 一步制粒机可完成的工序是 ( )
A. 粉碎→混合→制粒→干燥 B. 混合→制粒→干燥→整粒 C. 混合→制粒→干燥→压片 D. 混合→制粒→干燥 E. 过筛→混合→制粒→干燥
66. 下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（ ）
A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎 B. 贵重药物应单独粉碎 C. 含共熔成分时，不能混合粉碎 D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 E .性质及硬度相近的药物可混合粉碎 67. 制备granules的工艺流程为（ ） A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装 D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装 E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装 68．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（ ）
A. 组分的堆密度 B. 含易吸湿性成分 C. 组分的吸湿性与带电性 D. 组分的比例 E. 各组分的色泽
69. 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为（ ） A. ±5.0% B. ±2.0% C. ±1.0% D. ±10.0% E. ±7.5% 70. 当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（ ） A. 分解 B. 软化 C. 变脆 D. 变形 E. 变色
71. 以下各种片剂中，可以避免药物的first pass effect的为 ( ) A. 泡腾片 B. 含片
C. 舌下 D. 肠溶片 E. 分散片
72. 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为 ( ) A. 500mg B. 400mg C. 350mg D. 300mg E．250mg 73. 以下关于干法制粒的表述错误的是 ( )
A. 干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力 C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法 D. 干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒
E．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低