发布时间 : 星期一 文章各种有机化合物的命名原则更新完毕开始阅读
各种有机化合物的命名原则（系统）
直链烷烃的命名
(1) 选择母体化合物
①选最长的连续碳链为主链,以主链碳原子数的多少命名为“某烷”； ②如果有几个相等长度的碳链可作主链，选择含有取代基最多的碳链为主链； (2) 给母体定编号
①从离取代基最近的一端开始编号，主链上碳原子位次依次用阿拉伯数字标记；
②两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次最小(最低序列原则)；
③如果两个不同取代基位于相同位次时，次序规则中优先的取代基具有较大编号。 (3) 写取代基
①把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之间用半字线“-”相连；
②取代基相同时，名称合并，用二、三、四…表示其数目；位次不能省略，逐一标明，位次之间用逗号分开；
③取代基不同时,按“次序规则”规定的顺序排列，优先基团写在后面；
④当支链上又含支链时，要对支链编号。
CH312354891067CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CCH2CH3CH31'2'3'3-甲基-6-（1,1-二甲基丙基）癸烷 或：3-甲基-6-1?,1?-二甲基丙基癸烷
次序规则
（1）比较直接与手性中心相连的原子的原子序数，原子序数高的次序优先，同位素原子以原子质量高的优先；
（2）若直接与手性中心相连接的原子相同，则比较与它相连的其他原子，按原子序数高低顺序，先比较原子序数高的，如果仍相同，再比较下一个次序高的原子，依此类推，直至不同；
（3）含有双键或三键的基团，可认为连接有两个或三个相同的原子 （4）当取代基互为对映体时，R型优先于S型，当取代基互为几何异构体时，顺（Z）优先于反（E）.
环烷烃的命名 一、单环
（1）根据环中碳原子总数命名为“环某烃”；
（2）环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面，“编号”原则与链烃相同；
（3）若取代基碳链较长，则环作为取代基； （4）标记顺/反或R/S不能同时标。
烯烃的命名
（1）选择分子中含双键最长的碳链作主链，并根据碳数命名为 “某烯；
（2）编号，使双键位次最低，只写出编号较低的双键碳原子的位次，1可以省略，保证双键编号前提下，使取代基位次最小。
环状烯烃的命名
（1）根据环的大小，命名为“ 环某烯 ”；
（2）双键碳原子的编号总和最小；
（3）按照使环上其它取代基编号尽可能小的方向进行编号。
烯炔的命名
选择主链：同时含C=C和C≡C的最长碳链。 从靠近官能团一侧开始编号，1不省。 有选择余地时，优先考虑C=C 。 书写：烯在前，炔在后。 双键构型要标记。