发布时间 : 星期一 文章(精选3份合集)2020届河南省豫南豫北名校高考数学模拟试卷更新完毕开始阅读
在酸性条件下反应生成Fe3，其离子方程式为：6Fe2++14H++ Cr2O72-=6Fe3++2Cr3++7H2O，Fe3在阴极得电子生成Fe2＋，Fe3++e-=Fe2+，继续还原Cr2O72－，Fe2＋循环利用提高了Cr2O72－的去除率，
故答案为Fe-2e-=Fe2+，6Fe2++14H++ Cr2O72-=6Fe3++2Cr3++7H2O， Fe3++e-=Fe2+， Fe2+继续还原Cr2O72-，Fe2+循环利用提高了Cr2O72-的去除率。
三、推断题（本题包括1个小题，共10分）
17．苯二氮卓类药物氟马西尼（F）的合成路线如下图所示。请回答下列问题：
＋＋
（1）A中官能团有氟原子、_____和________。（均填名称） （2）C3H5O2Cl的结构式为________。
（3）反应①和②的反应类型相同，其反应类型是___________。 （4）化合物 D的分子式为___________。
（5）反应⑤生成“ 物质 F” 和 HCl，则 E→F的化学反应方程式为________。 （6）
是 F的同分异构体，其中 X部分含—COOH且没有支链，满足该条件的同分异构体有______
种（不考虑立体异构）。
（7）已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物，请设计由甘氨酸（HOOCCH2NH2）和CNCH2COOC2H5
制备的合成路线________（无机试剂任选）。
【答案】氨基 羧基 ClCOOC2H5 取代反应 C10H9N2O2F
+CNCH2COOC2H5???+HCl 3
【解析】 【分析】
根据合成路线可知，A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B，B与C2H5OH发生酯化反应并成环得到C，C与CH3NHCH2COOH反应生成D，D经过反应④得到E，E与CNCH2COOC2H5反应得到F和HCl，据此分析解答问题。 【详解】 (1)A的结构简式为
，分子中含有的官能团有氟原子、氨基和羧基，故答案为：氨基；羧基；
(2)根据上述分析可知，A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B，B的结构简式为C3H5O2Cl的结构简式为ClCOOC2H5，故答案为：ClCOOC2H5；
，逆推可得
(3)反应①为A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B，反应②为B与C2H5OH发生酯化反应并成环得到C，两者都是取代反应，故答案为：取代反应；
(4)化合物D的结构式为，根据各原子的成键原理，可知其分子式为C10H9N2O2F，故答案为：
C10H9N2O2F；
(5)E与CNCH2COOC2H5反应得到F和HCl，反应方程式为：
+CNCH2COOC2H5???+HCl，故答案为：
+CNCH2COOC2H5???+HCl；
(6)
是 F的同分异构体，则X为—C4H7O2，又X部分含—COOH且没有支链，则X有
—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(COOH)CH3、—CH(COOH)CH2CH33种结构，即满足条件的同分异构体有3种，故答案为：3；
(7)结合题干信息，制备时，可先将甘氨酸（HOOCCH2NH2）脱水缩合得到，
在与POCl3反应得到，与CNCH2COOC2H5反应制得
，合成路线为
，故答案为：
。
四、综合题（本题包括2个小题，共20分）
18．用琥珀酸酐法制备了DEN人工抗原及抗体．如图是1，3﹣丁二烯合成琥珀酸酐的流程：
1,3丁二烯C4H6Br2
2催化氧化一定条件?B????A??????C????加热NaOH,HO
完成下列填空：
（1）写出反应试剂和反应条件．反应①______；反应②______． （2）比1，3﹣丁二烯多一个C并且含1个甲基的同系物有______种． （3）写出A和C的结构简式．A______；C______．
（4）写出B和C反应生成高分子化合物的化学方程式______． （5）设计一条由1，3﹣丁二烯为原料制备
反应试剂的合成路线．（无机试剂可以任选）_____
反应试剂?B…?????目标产物） （合成路线常用的表示方式为：A????反应条件反应条件【答案】溴水或溴的四氯化碳溶液 氢气、催化剂、加热 2 BrCH2CH2CH2CH2Br HOOCCH2CH2COOH
nHOCH2CH2CH2CH2OH+nHOOCCH2CH2COOH????加热浓硫酸+2nH2O
1,3丁二烯
Br22HBr?HOCH2CH=CHCH2OH???????BrCH2CH=CHCH2Br?????加热NaOH,HO氧化?NaOH酸化一定条件????NaOOCCH=CHCOONa?????HOOCCH=CHCOOH????醇溶液一定条件?????
【解析】
【分析】
根据各物质的转化关系结合分子式C4H6Br2，可知1，3﹣丁二烯与溴发生1，4﹣加成，得C4H6Br2为 BrCH2CH2CH2CH2Br，与氢气加成得A为BrCH2CH2CH2CH2Br，A发生碱性水解得B为HOCH2CH2CH2CH2OH，B发生催化氧化得C为HOOCCH2CH2COOH，C发生分子内脱水得琥珀酸酐，由1，3﹣丁二烯为原料制备
，可以用与溴发生1，4﹣加成再碱性水解得HOCH2CH＝CHCH2OH，用HOCH2CH＝CHCH2OH与溴
化氢加成得HOCH2CH2CHBrCH2OH，再将HOCH2CH2CHBrCH2OH氧化成HOOCCH2CHBrCOOH，将在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得NaOOCCH＝CHCOONa，酸化后再分子脱水形成酸酐再发生加聚反应得产品，据此答题。 【详解】
(1)根据上面的分析可知，反应①的试剂和反应条件为水或溴的四氯化碳溶液，反应②的试剂和反应条件为氢气，催化剂，加热；
(2)比1，3﹣丁二烯多一个C并且含1个甲基的同系物为CH2＝CH2CH＝CHCH3、CH2＝CH2C(CH3)＝CH2，所以有2种；
(3)根据上面的分析可知，A为BrCH2CH2CH2CH2Br，C为HOOCCH2CH2COOH； (4)丁二酸和丁二醇发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为nHOCH2CH2CH2CH2OH+nHOOCCH2CH2COOH
+2nH2O；
(5)由1，3﹣丁二烯为原料制备4﹣加成再碱性水解得HOCH2CH＝CHCH2OH，，可以用与溴发生1，
用HOCH2CH＝CHCH2OH与溴化氢加成得HOCH2CH2CHBrCH2OH，再将HOCH2CH2CHBrCH2OH氧化成HOOCCH2CHBrCOOH，将在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得NaOOCCH＝CHCOONa，酸化后再分子脱水形成酸酐再发生加聚反应得产品，合成路线为
。
19．二甲醚作为燃料电池的原料，可通过以下途径制取： I．2CO(g)+4H2(g)II．2CO2(g)+6H2(g)
CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH
CO2(g)+H2(g) ΔH1=－41.0kJ·mol－1
（1）已知：①CO(g)+H2O(g)②CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=－49.0kJ·mol－1
2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol－1
③CH3OCH3(g)+ H2O(g)
则反应I的ΔH=_______kJ·mol－1
（2）在恒容密闭容器里按体积比为1：2充入一氧化碳和氢气发生反应