发布时间 : 星期二 文章有机化合物波谱解析复习指导更新完毕开始阅读
11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A A、
B、
C、
D、
12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值 为A
A、670.7nm B、670.7μ C、670.7cm D、670.7m 13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A
A、ζ→ζ* B、π→π* C、n→ζ* D、n→π*
二、 问答题
1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλ
CH3CH3CH3CH3CH3max
CH3CH3AcO HOOCCH3
2、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）
请推断其分别为结构A还是B？
H3CCH3
A B
3、一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmax EtOH＝352nm，试问其
结构为何？
O
O
A B
4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带？
5、一环己烯酮衍生物，其UVλmax EtOH＝235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），
试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。
6、某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱λ
其结构为何者？
OCH3CH3Omax
EtOH
＝218nm，试问
OCH3CH3O HOHO
（A） （B） 7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？
（1） CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3
O（2）
CH3O和
CH3
8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？ 9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？ 10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
第二章 红外光谱
一、名词解释：
1、中红外区 2、fermi共振 3、基频峰 4、倍频峰 5、合频峰
6、振动自由度 7、指纹区 8、相关峰 9、不饱和度 10、共轭效应 11、诱导效应 12、差频
二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A
A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6
2、非线性分子的自由度为：B
A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6
3、下列化合物的νC=C的频率最大的是：D
A B C D
4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：D
A：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A
A B C D
6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：A A： 925~935cm-1 B：800~825cm-1
C： 955~985cm-1 D：1005~1035cm-1
7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚
8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C
OO OO RCRCRCRC
FClRH
ADBC
9、 R C N 中三键的IR区域在：B
A ~3300cm-1 B 2260~2240cm-1
C 2100~2000cm-1 D 1475~1300cm-1
10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D
A 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上
三、问答题
1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。