发布时间 : 星期一 文章Nanodrop分光光度计20002000C中文操作使用说明 - 图文更新完毕开始阅读
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计 V1.0 用户守则
基因有限公司仪器应用技术支持
亲爱的用户，您好！
非常感谢您选购我公司代理的仪器。我们将竭诚为您提供优质的售后服务及 免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您 配合准备的工作敬告如下：
1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。仪器操作培训包括：仪器的
操作、维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同 仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用
培训。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开
始前准备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以
后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决 应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和
我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器 和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、
操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。如果对本守则中 的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏 或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍
仪器描述
Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C 分光光度计可以检测 0.5-2ul 的样 本，而且检测是非常高的准确性和重复性。 ND2000C 分光光度计不仅提供了 NanoDrop 样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检 测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪 器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术，全波长（190－840nm） NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的 200倍。 仪器规格
NanoDrop 2000/2000C—基座模式 仪器类型： 分光光度计 最小样品量： 0.5ul 波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）
氙闪烁灯 光源：
检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列 波长范围： 190－840nm 波长准确性： ±1 nm 光谱分辨率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm） 吸收光精确性： 0.002吸光值（1mm光程） 吸收光准确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值） 吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时） 检测极限： 2ng/ul dsDNA 最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA） 检测时间： <5秒 仪器占地面积;
14cm×20cm
重量：
2kg
样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤 工作电压; 12V 工作功率： 12－18W（最大30W） 软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit） NanoDrop 2000C—比色皿模式 光束高度： 加热： 搅拌： 光程：
检测极限： 最大检测浓度： 检测时间： 重量：
8.5mm 37±0.5℃
150－850RPM 10，5，2，1mm 0.4ng/ul dsDNA 750ng/ul dsDNA <3秒 2.1 kg
样品保留基座检测
用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测， 最少可以使用0.5ul的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本 加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤 末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过 液体的光信号。仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以 workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中。 基座检测需要的样本量
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完 整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力。通常情况下， 溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降 低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1ul 的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来 检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1ul 纯蛋白：2ul
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul 微生物细胞悬浮液：2ul
最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。低精确 度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。如果用 户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。 基座基本使用
1．抬起样品臂，把样品加到检测基座上。
2．放下样品臂，使用电脑上的软件开始吸光值检测。在上下两个光纤之间会自 动拉出一个样品柱，然后进行检测。
3．当检测完成后，抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。 这样擦拭样品就可以避免样品在基座上的残留。