发布时间 : 星期一 文章生化真题更新完毕开始阅读
以活化的AA-tRNA形式进入A位，此时要有GTP水解供能及延长因子EF-TU，EF-TS的帮助才能完成，EF-TU能识别tRNA是否氨酰化2、肽链的延长：在转肽酶作用下，使P位氨基酸以其-COOH与A位的氨基酸形成肽键，成键后原P位的tRNA成为空载，而A位的tRNA不在是氨基酸而是二肽，转肽后P位的空载tRNA脱落，为移位做好准备3、移位：在移位酶及GTP的帮助下，核糖体在mRNA上移动一个密码子的距离，方向是5＇~~3＇，使二肽-tRNA进入P位，而A位空出4、终止阶段：当mRNA的终止密码（UAAUAG）进入A位时，肽链合成要终止．功能：1.终止因子与A位结合，识别终止密码2.把转肽酶转化为水解酶，水解肽酰-tRNA并释放出肽链3.tRNA从P位脱落，使大小亚基从模板上解离下来．
05/2脂肪从头合成与β-氧化是否为互逆过程？主要区别？答：脂肪从头合成与β-氧化并非简单的互逆过程，β-氧化是脂肪酸通过酶催化α与β碳原子间断裂，β碳原子上的氧化，相继切下二碳单位而降解的方式，整个过程在细胞线粒体中进行，氧化进行前须先活化生成脂酰CoA，并由肉毒碱转至线粒体基质，反应总过程为氧化-水化-再氧化-硫解，每进行一轮β-氧化都产生1分子乙酰CoA，NADH+H+和FADH2，而从头合成是在细胞溶质中进行，首先由乙酰CoA羧化生成丙二酰CoA，此反应为整个合成的关键且不可逆，β-氧化是以CoASH为酰基载体，而从头合成是以酰基载体蛋白ACP携带酰基． 05/3生物NH３有那些排泄方式？人如何排泄？
答：人和哺乳动物为尿素，鸟类和爬行类为尿酸，水栖动物可直接排NH3．尿素由NH3和CO2经鸟氨酸循环产生． O
反应：CO2+NH3+3ATP+Asp+2H2O——→H2N—C—NH2+延胡索酸+2ADP+2Pi+AMP+PPi05/4DNA复制起始阶段包括哪些过程？各物质起何作用？答：起始阶段包括对起始位点的识别，DNA双螺旋的解开，引物的合成；引发酶识别并结合模板的起始位点，开始引物合成，旋转酶，解旋酶使双链解开成两条局部单链，引发酶以DNA为模板合成RNA引物． 05/5转录终止包括哪些内容？如何终止？
答：转录终止包括RNA链延伸停止，新生RNA链从三元复合物中释放出来，RNA聚合酶与模板的解离1、不依赖蛋白质因子的转录终止：在一些噬菌体的DNA为模板进行的RNA合成中，当RNA聚合酶移动到模板DNA特定核甘酸序列时合成即终止2、依赖于蛋白质因子的转录终止：须ρ因子，ρ因子沿新生RNA链5~~3移动，达到依赖ρ的终止点时，因子就与RNA聚合酶结合反应生成三元复合体，释放新RNA链，导致转录终止．
06/3生物体内氨基酸代谢产生的NH３与α-酮酸有哪些去路？
答：NH３去路同05/3；α-酮酸：①再合成氨基酸，沿脱氨基作用逆反应进行，主要发生转氨和还原氨基化②转变为糖及脂肪：α-酮酸可转为包括生糖氨基酸（丙、精）生酮氨基酸（亮）生糖兼生酮氨基酸（色、赖）③进入TCA循环，氧化为CO２和H２O释放能量．
06/4TCA循环必须由草酰乙酸启动，指出该化合物可能来源？
答：①由苹果酸脱氢酶催化产生：丙酮酸（NADH+H+、苹果酸酶）到苹果酸（苹果酸脱氢酶、NAD+）到草酰乙酸②由丙酮酸羧化酶催化：丙酮酸（丙酮酸羧化酶、Mg2+、生物素）到草酰乙酸③由磷酸丙酮酸羧化酶催化产生：磷酸烯醇式丙酮酸（磷酸丙酮酸催化酶）到草酰乙酸．
6/5列表比较葡萄糖生物氧化与体外燃烧的异同？
答：生物氧化是有机物分子在细胞内氧化分解，最终生成CO２和H２O并释放能量的过程．燃烧是温度超过物质燃点后物质发生氧化反应并放出热或光的现象．06/6DNA中腺嘌呤为15.1%，计算其他碱基含量答：腺嘌呤—A鸟嘌呤—G胞嘧啶—C胸腺嘧啶—TA=TG=CA+T=G+CA=15.1%T=A=15.1%G=C=（100-2×15.1）÷2=34.9%
06/7什么是酶抑制作用？有哪些类型？ 答：使酶活性降低但不至于使酶蛋白变性的作用称为酶的抑制作用，分可逆抑制与不可逆抑制．①不可逆抑制：抑制剂与酶活性中心的必须基团共价结合，使酶蛋白活性丧失，不能用透析或过滤等物理方法除去抑制剂而使酶恢复活性，又分专一性不可逆抑制和不专一性可逆抑制．②可逆抑制作用：抑制剂与酶以非共价键结合，引起酶活性降低或丧失，可逆抑制与酶蛋白的结合是可逆的，可用透析法除去抑制剂恢复酶的活性，分竞争性、非竞争性和反竞争性可逆抑制 附加
1、 DNA重组的组的生物学意义？
答：DNA重组增加了基因基因组的多样性，使有利突变和有害突变分离，通过优化组合积累有意义的遗传信息，DNA重组还参与很多重要的生物学过程，如DNA复制与修复，基因表达与细胞功能调节，生物发育与进化等． 2、 脂肪代谢是通过那些反应联系起来的？
答：①酵解中间产物磷酸二羟丙酮可转变为α-磷酸甘油，作为脂肪合成中甘油的原料．②糖有氧氧化过程中产生的乙酰CoA是脂肪酸和酮体的合成原料．③脂肪酸分解产生的乙酰CoA最终进入TCA循环．④酮体氧化产生的乙酰CoA最终进入TCA循环．⑤甘油可转变成磷酸丙酮进入酵解和TCA循环彻底氧化分解供能．
3、 为什么摄入糖过多会发胖？
答：糖类在体内水解产生单糖，如葡萄糖可通过有氧氧化生成乙酰，作为脂肪合成的原料合成脂肪酸，因此脂肪也是糖的储存形式之一；糖代谢过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油，也作为脂肪中合成甘油的来源． 4、 乙酰CoA可进入哪些代谢途径？
答：①进入TCA氧化分解为水和CO2，产生大量能量．②以乙酰CoA为原料合成脂肪酸，进一部合成脂肪和磷脂等．③以乙酰CoA为原料合成酮体为肝输出能源方式．④以乙酰CoA为原料合成胆固醇． 5、 脂肪肝产生的原因？guo
答：脂肪肝是过多甘油三酯在肝组织中积存．正常情况下，甘油三酯与磷脂，载脂蛋白结合成VLDL分泌入血．如果磷脂合成原料缺乏，如必须脂肪酸胆碱缺乏，甲基化作用障碍，甘油三酯不能形成VLDL释出肝细胞，则在肝细胞内积存而形成脂肪肝．另外，酗酒使大量乙醇在肝脏脱氢使NADH/NAD+值升高，也减少脂肪酸的氧化，引起脂肪在肝内积累． 6、蛋白质合成的加工修饰有哪些内容？
答：①水解减切：包括N端除去，切除信号肽和蛋白质前体中不必要的肽段②氨基酸侧链的修饰，如磷酸化，糖基化，甲基化等③二硫键的形成④加辅基 7磷酸戊糖途径在生物体内有何意义？
答：①生成NADPH+H：在生物体内它的重要用途是为生物合成脂肪酸，类固醇等物质提供还原物，因此在脂肪组织中磷酸戊糖途径进行的较活跃．②产生5-
磷酸核糖：产生的5碳糖是体内合成核酸及NAD，FAD，ATP等核甘酸衍生物的重要原料，体内核糖也通过此途径代谢，它将已糖，戊糖代谢相联系．③当人体缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶时，可引起疾病，这主要是由于此酶的缺乏使磷酸戊糖代谢途径受阻，使NADPH产量减少，从而使细胞内氧化型谷脱甘肽还原为GSH受阻，此物对细胞有保护作用．
8、RNA类型及在蛋白质合成中的作用？密码子及特点？
答：RNA分三类：核糖体rRNA转运tRNA信息mRNAtRNA在蛋白质生物合成中具有转运氨基酸作用，由此得名．mRNA生物学功能是将DNA遗传密码的信息转换为具有特定氨基酸排列顺序的蛋白质，起信使作用，是蛋白质合成的模版．rRNA是构成核糖体的主要组成成分，核糖体含有大约40%蛋白质和60%RNA，由大小两个不同亚基组成，是合成蛋白质的场所．3个连续碱基序列为一个密码子，①密码子不间隔性②遗传密码不重叠性③密码的简并性④密码的通用性
几个重要反应总结： 1.三羧酸循环
酮酸（丙酮酸氧化脱羧酶系）乙酰ＣoA+草酰乙酸（柠檬酸合成酶）柠檬酸（顺乌头酸酶）顺乌头酸—>异柠檬酸（异柠檬酸脱氢酶）草酰琥珀酸—>α－酮戊二酸（α－酮戊二酸脱羧酶系）琥珀酰ＣoA（琥珀酸激硫酶）琥珀酸（琥珀酸脱氢酶）延胡索酸（延胡索酸酶）苹果酸（苹果酸脱氢酶）草酰乙酸循环总结果：CH3Co~SCoA+2O2——→２CO2+H2O+ＣoA~SH一分子CH3Co~SCoA经一次循环共四次脱氢，其中三次通过NADH２呼吸链传递，生产3×3个ATP，一次经FADH呼吸链生产2个ATP，当琥珀酰ＣoA转为琥珀酸时，直接合成一个GTP或ATP故一次循环生产12个ATP，再加上一个丙酮酸—>乙酰ＣoA时脱羧
产生一个NADH２，一个丙酮酸经一次TCA产生15个ATP． 2.糖酵解
萄糖（已糖磷酸激酶）6-磷酸葡萄糖（磷酸已糖异构酶）6-磷酸果糖（磷酸果糖激酶）1，6-二磷酸果糖（醛缩酶）磷酸二羟丙酮—>3-磷酸甘油醛（磷酸甘油醛脱氢酶）1，3二磷酸甘油酸（磷酸甘油酸激酶）3-磷酸甘油酸（磷酸甘油酸变位酶）2-磷酸甘油酸（烯醇化酶）磷酸烯醇式丙酮酸（丙酮酸激酶）烯醇式丙酮酸 丙酮酸去向：1．丙酮酸（丙酮酸脱羧酶）乙醛（乙醇脱氢酶）乙醇
①丙酮酸脱氢酶 ②乙醇脱氢酶
总方程：葡萄糖＋2Pi＋2ADP——→2CH3CH2OH＋2CO2＋2ATP＋2H2O2． 丙酮酸（乳酸脱氢酶）L-乳酸 ① 乳酸脱氢酶 ② 总方程：葡萄糖＋2Pi＋2ADP——→2乳酸＋2ATP＋2H2O ③ 3．丙酮酸（丙酮酸氧化脱羧酶系）乙酰
丙酮酸+CoAＳＨ+ＮＡＤ+——→乙酰CoA+ＣＯ２+ＮＡＤＨ+Ｈ+ 糖需氧分解总反应：葡萄糖＋38ADP＋38Pi—>6CO2＋6H2O＋38ATP
.3.3.3.糖异生及糖原合成
主要原料是乳糖、甘油、某些氨基酸．
A、酸在乳酸脱氢酶作用下生成丙酮酸，经羧化支路沿EMP逆行生成糖B、甘油被磷酸化生成磷酸甘油，再被氧化成磷酸二羟丙酮，经EMP逆行生成糖C、氨基酸可通过各种方式转变成EMP的中间产物，再生成糖