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高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级 4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（ D）
A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原 E.离子交换树脂可除去热原 5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B ） A.4~6 B.3~5 C.5~5.5 D.5~6 E.5.5~6.5 6.注射剂灭菌后应立即检查（ B）
A.热原 B.漏气 C.澄明度 D.含量 E.pH值 7.以下关于输液剂的叙述错误的是（ A）
A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽
8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D ） A.没有要求 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级 9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）
A.静脉给药 B.椎管腔给药 C.肌内给药 D.皮内给药 E.皮下给药 10.一般输液的pH值应为（B）
A.3~9 B.4~9 C.5~9 D.6~7.4 E.力求接近人体血液的pH值 11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml
中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个 A.20,2 B.20,3 C.20,5 D.10,2 E.10,1 12.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）
A.pH值偏高 B.温度过高 C.加热时间过长 D.活性炭用量少 E.pH偏低
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存
14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）
A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.蒸馏水 D.纯化水 E.饮用水 15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B ）
A.C级背景下的A级 B.B级背景下的A级 C.B级 D.C级 E.D级 16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）
A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点 B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华 C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥 D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥 E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华 17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸（1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃）（ D）
A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g 18.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（ E）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.增强药效 C.减少刺激性 D.
减少药液流失 E.增加药物稳定性 模块四
1.关于粉碎方法的叙述，错误的是（C）
A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎 B.氧化性药物与还原性药物须单独粉碎 C.含共熔成分时，不能混合粉碎 D.贵重药物应单独粉碎 E.粉碎时，药筛内的药粉不宜堆积过厚 2.《中国药典》将药筛分为几种筛号（D） A.六 B.七 C.八 D.九 E.十 3.《中国药典》将粉末分成几个等级（A） A.六 B.七 C.八 D.九 E.十 4.散剂的制备工艺是（D）
A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装 D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
5.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（D）
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后，再混合制颗粒 D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E. 先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒
6.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（D）
A.与其他药粉混匀后，制颗粒 B.与黏合剂混匀后，制颗粒 C.乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀 D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上 E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒 7.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，所放出的气体是（B） A.氯气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.水蒸气 8.不属于湿法制粒的技术是（B）
A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒
9.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬剂的制粒技术是（D）
A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒
10.颗粒剂的粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（A）
A.15% B.10% C.8% D.7% E.5% 11.下列空心胶囊中，容积最小的胶囊号码是（D） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 E.0号 12.胶囊壳的主要原料是（D）
A.西黄蓍胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶 E.PVP 13.含油量高的药物适宜制成的剂型是（A）
A.软胶囊剂 B.溶液剂 C.片剂 D.散剂 E.硬胶囊剂 14.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（A）
A.增加可塑性 B.避光 C.消除泡沫 D.增加空心胶囊色泽 E.增加