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药物制剂技术
一、单项选择题 模块一
1.《中华人民共和国药典》是由（E ）
A．国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准 D.SFDA制定的药品法典 E.国家编篡的药品规格标准的法典 2.药典收载的处方称为（ A）
A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.验方 E.OTC 3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E ） A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.C级背景下的局部A级 4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）Pa
A.10 B.8 C.5 D.4 E.2
5.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（ B ） A.易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶 E.极易溶解 6.可反映粉体流动性的指标是（E ）
A.粉体的密度 B.孔隙率 C.粒度 D.接触角 E.休止角 7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A ） A.潮解 B.产气 C.沉淀 D.变色 E.液化 8.亲水亲油平衡值为（ E ）
A.杀菌与消毒 B.Krafft C.昙点 D.CMC E.HLB值
模块二
1.液体制剂的特点正确的是（ D）
A.水性药剂不易霉败 B.流动性大，不适用于腔道使用 C.刺激性大，难服用 D.药物之间较易发生配伍变化 E.携带、运输、贮存方便
2.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（E ）
A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌 B.酸性条件下作用较弱 C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱 D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能 E.可被塑料包装材料吸附
3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）
A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B.最适宜的PH值是4 C.防发酵能力较羟苯脂类差 D.可与羟苯脂类联合应用 E.通常配成20%醇备用
4.液体制剂常用的防腐剂是（ C）
A.甘油 B.吐温80 C.尼泊金类 D.二甲基亚砜 E.硫酸钠 5.关于溶液剂的述叙，错误的（B ）
A.一般为非挥发性药物的澄溶液 B.溶剂均为水 C.液剂浓度与剂量均应严格规定 D.性质稳定药物可配成倍液 E.可供內服或外用 6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C ）
A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B.芳香水剂多用作矫味剂 C.因含有方向性水分，故不易霉败 D.药物的浓度均较低 E.应具有与原药物相同的气味
7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（ D）
A.可掩盖药物不良臭味而便于服用 B.其中少量员糖能防止药物氧化 C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖 D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂 E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
8.制备糖浆剂应注意（ D）
A.必须在洁净度为B级环境中贮存 B.可选用食用糖制备 C.应在酸性条件下配制 D.严格控制加热的温度、时间 E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C ）
A.为粗分散体系 B.分散相微粒一般在0.5—10μm C.多以水为分散介质 D.混悬剂为液体制剂 E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快 10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（ A）
A.药物的化学性质 B.混悬微粒的半径 C.混悬剂的黏性 D.分散粒子与分散介质之间的密度差 E.混悬微粒的荷电 11.混悬剂加入少量电解质可作为（ C）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂 12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E ）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂 13.关于乳剂的叙述，错误的是（ E ）
A.为非均相液体分散体系 B.一般乳剂为乳白色不透明液体 C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂 E.
属热力学稳定体系
14.乳剂的特点叙述中，错误的是（ E）
A.药物的生物利用度高 B.油性药物制成乳剂后剂量准确 C.外用可改善透皮性 D.静脉注射的乳剂具有靶向性 E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味
15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（ C）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A ） A.乳析 B.转相 C.破裂 D.酸败 E.合并 模块三
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A ）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用
2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B ）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠或维生素E E.维生素E或亚硫酸钠 3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级 B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级 C.一般产品的灌封洁净度级别为B级 D.灌装前物料准备洁净度级别为C级 E.