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第一章 药理学总论
一、名词解释：
1.药理学（pharmacology） 2.药物（drug）
3.药物效应动力学（pharmacodynamics） 4.药物代谢动力学（pharmacokinetics） 二、填空题：
1. 我国最早的一部药物学著作是 ，收载药物 种。 2. 世界上第一部由政府颁布的药典是 ，收载药物 种。 3. 明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著 ，收载药物 种。 参考答案
一、名词解释
1、 药理学是研究药物与机体（或病原体）作用作用的规律和原理的一门科学。 2、 药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
3、 研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
4、 研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
二、填空题
1.《神农本草经》 365 2.《新修本草》（或《唐本草》） 844 3.《本草纲目》 1892
第二章 药物效应动力学
一、名词解释
1. 不良反应（adverse reaction） 2. 副反应(side reaction) 3. 毒性反应(toxic reaction) 4. 后遗效应(residual effect)
5. 继发反应（secondary reaction） 6. 治疗指数（therapeutic inedx） 7. 效价强度（potency） 二、单项选择题 8.药物作用是指
A、药理效应
B、对不同脏器的选择性作用 C、药物对机体细胞间的初始反应 D、对机体器官兴奋或抑制作用 9.药物产生副反应的药理学基础是
A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应 10.半数有效量是指
A、临床有效量的一半 B、LD50
C、引起50%动物产生反应的剂量 D、效应强度 11.下述哪种剂量可产生副作用
A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50
12.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：
A、耐受性 B、抗药性
C、快速耐受性 D、快速抗药性
13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用 B、副作用 C、变态反应 D、毒性反应
14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：
A、药物毒性所致 B、药物引起的变态反应 C、药物引起的后遗效应 D、药物的副作用 15.与药物的过敏反应有关的是：
A、剂量大小 B、药物毒性大小 C、遗传缺陷 D、用药途径及次数 16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：
A、妊娠头3个月 B、妊娠中3个月 C、妊娠后3个月 D、分娩期 17.甘露醇的脱水作用机制属于：
A、影响细胞代谢 B、对酶的作用 C、对受体的作用 D、理化性质的改变 三、简述题
18.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。
参考答案
一、名词解释 1、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的对机体有害的反应称为不良反应。 2、用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应为副反应（通常也称为副作用）。 3、是指在剂量过大或用药时间过长时引起的不良反应。
4、指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 5、继发反应指由于药物治疗作用引起的不良后果
6.治疗指数是半数致死量和半数有效量的比值，是表示药物安全性的一个指标。 7. 指产生起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大 二、选择题
8、C 9、B 10、C 11、A 12、A 13、B 14、A 15、C 16、A 17、D 三、简述题
18、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。
第三章 药物代谢动力学
一、名词解释
1.首关效应(first pass effect)
2.肝肠循环(hepato-enteric circulation) 3.半衰期(half-life,T 1/2)
4.生物利用度(bioavailability)
5.表观分布容积（apparent volume of distribution ,Vd） 6.清除率（clearance,CL） 二、单项选择题
7.药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性 8.在碱性尿液中弱酸性药物：
A、 解离少，再吸收多，排泄慢 B、 解离多，再吸收少，排泄快 C、 解离少，再吸收少，排泄快 D、 解离多，再吸收多，排泄慢
9.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A、 在杀菌作用上有协同作用 B、 两者竞争肾小管的分泌通道 C、 解离少，再吸收少，排泄快 D、 解离多，再吸收多，排泄慢
10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：
A、 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、 口服给药通过首关消除而吸收减少
D、 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 11.影响生物利用度较大的因素是：
A、给药次数 B、给药时间 C、给药剂量 D、给药途径 12.药物与血浆蛋白的结合：
A、是牢固的 B、易通过生物膜转运 C、是能够发挥药物疗效的形式 D、发挥药物储存库的作用
13.难以通过血脑屏障的药物是由于其：
A、分子大，极性高 B、分子小，极性低 C、分子大，极性低D、分子小，极性高 14.促进药物生物转化的主要酶系统是：
A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450 酶 C、系统辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 15.肝药酶的特点是：
A、 专一性高，活性有限，个体差异大 B、 专一性高，活性很强，个体差异大 C、 专一性低，活性有限，个体差异小 D、 专一性低，活性有限，个体差异大 16.药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、直肠给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 17.下列药物中能诱导肝药酶的是：
A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林
18.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：
A、活性低 B、效能低 C、首关代谢显著 D、排泄快 19.药物排泄的主要器官是：
A、肾 B、胆道 C、汗腺 D、乳腺 20.关于药物的排泄，下列说法正确的是：
A、 肝肠循环可使药物排出时间缩短 B、 极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C、 弱酸性药在酸性尿液中排出多
D、 药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄 21.药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 22.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、胃肠道很少吸收的药物
23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：
A、0.05L B、2L C、5L D、20L 24.药物的血浆T1/2是：
A、 药物是稳态血药浓度下降一半的时间 B、 药物的有效血药浓度下降一半的时间 C、 药物的组织浓度下降一半的时间 D、 药物血浆浓度下降一半的时间 25.影响半衰期的主要因素是：
A、剂量 B、吸收速度 C、原血浆浓度 D、消除速度
-1
26.某催眠药的消除速率常数为0.7h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，问病人大约睡了多久？
A、3h B、4h C、8h D、9h 27.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：
A、 药物作用最强的浓度 B、 药物的吸收过程已完成 C、 药物的消除过程正开始
D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
28、药物在体内代谢通常分为两相反应，其中第一相反应不包括（ ） A、氧化 B、还原 C、水解 D、结合
29、关于药物代谢的结果下列说法不正确的是（ ） A、经代谢后药物活性均降低 B、部分药物活性增高
C、代谢后药物药理活性改变 D、经代谢后药物易于排出体外 三、简答题
30、影响药物分布的因素有哪些？
参考答案
一、名称解释
1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象。 2、指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。
4、指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。
5、当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表示药物在体内分布范围的指标。
6、在单位时间内，从体内清除的表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。 二、选择题
7、A 8、B 9、B 10、D 11、D 12、D 13、A 14、B 15、D 16、C 17、B 18、C 19、A 20、B 21、B 22、B 23、D 24、D 25、D 26、B 27、D 28、D 29、A 三、简答题
30、影响药物分布的因素包括：药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。