QC-EQP-013-01-加速稳定性试验箱验证方案教学内容

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附件 A

药品稳定性试验箱确认摘要

QUALIFICATION EXECUTIVE SUMMARY FOR THE BIOLOGICAL SAFETY CABINET

是否合格? No. 检测项目 可接受标准 是 1 2 3 4

确认结论(QUALIFICATION CONCLUSIONS)

仪器名称:药品稳定性试验箱 仪器型号: 生产厂家: 仪器编号: 起草人 Prepared by 审核人 Reviewed by 姓名Name 职务Title 签名Signature 日期Date 安装确认(IQ) 运行确认(OQ) 性能确认((PQ) 验证过程偏差检查 (Deviations Check) 通过 通过 通过 有无偏差出现 否 精品文档

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附件 B

Table 6.1.8安装确认的检查结果摘要

SUMMARY & RESULTS OF INSTALLATION QUALIFICATION

Check # 检查项目 可接受标准 验证的检查者应经过了IQ/OQ知识的培训 4.2 6.1.1 6.1.2 6.1.3 验证人员的资格确认 验证的相关人员是有经验和资质的人员,并经过方案的培训 仪器的组成和性能检查 仪器配置完整,性能满足用户的要求 仪器售后服务 该仪器有良好的售后服务支持 A. 开箱验收实物名称、数量与合同约定的一致 6.1.4 文件的确认和保管 B. 仪器说明书齐全,保存符合要求 C. 主要部件的证书齐全 D. 备件/备品记录完整 6.1.5 6.1.6 安装环境确认 设备信息 安装地点和环境符合仪器说明书及供应商的要求 确认仪器各主要部件的性能参数 A. 药品稳定性试验箱的安装、运行正常; B. 温湿度设置、显示是否正常; 6.1.7 安装检查 C. 指示灯、控制开关使用是否正常; D. 打印机记录是否正常; E. 是否有报警装置; F. 照明及风机运行是否正常。

安装确认(IQ)的结果及结论 (CONCLUSIONS)

包括 附件 起草人Prepared by 审核人Reviewed by 姓名Name 职务Title 签名Signature 日期Date 是否合格? 是 否 附件 C

Table 6.2.6 运行确认的检查结果摘要

SUMMARY & RESULT OF OPERATION QUALIFICATION

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精品文档 Check # 6.2.2 是否合格? 检查项目 备件与材料 可接受标准 是 计量器具经过校验,在有效期内 A. 温度超过温度保护设置值,总电源切断; 6.2.4 报警和联锁功能 B. 断水时加湿电源切断; C. 温、湿度超过设定范围时产生报警,温湿度回到规定范围时,报警声消失。 温度偏差 温度均匀度 6.2.5 空载温湿度分布 温度波动度 湿度偏差 湿度均匀度 湿度波动度

运行确认(OQ)的结果及结论(CONCLUSIONS) 包括 附件 ±2 ℃ 2 ℃ ±1 ℃ ±5% 5%RH ±3%RH 否

起草人Prepared by 审核人Reviewed by 姓名Name 职务Title 签名Signature 日期Date

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附件 D

Table 6.3.4 性能确认的检查结果摘要

(Summary & Results of Performance Qualification)

Check # 检查项目 可接受标准 温度偏差 温度均匀度 温度波动度 6.3.2 满载温湿度分布 湿度偏差 湿度均匀度 湿度波动度

性能确认(PQ)的结果及结论(CONCLUSIONS)

包括 附件

起草人Prepared by 审核人Reviewed by 姓名Name 职务Title 签名Signature 日期Date ±5% 5%RH ±3%RH ±2℃ 2℃ ±1℃ 是否合格? 是 否 精品文档

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