发布时间 : 星期一 文章2016年执业药师继续教育考试试题及答案更新完毕开始阅读
B. 提供高质量药品 C. 开展药学服务 D. 从事药房管理
20.药学服务与临床药学的最大区别在于（B） A. 药学服务更加关注人的生活质量提升 B. 药学服务更加关注临床合理用药结果 C. 药学服务更加重视药品质量的提升 D. 药学服务更加重视患者用药的可及性
2016年《药物警戒与药品不良反应管理》试题
单选题
1. A型药品不良反应是指C
A. 与正常药理作用无关的一种异常反应，难以预测，发生率低，死亡率高 B. 由药物的药理作用增强所致，难以预测，发生率低，但死亡率高 C. 由药物的药理作用增强所致，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低 D. 与正常药理作用完全无关的一种异常反应，发生率高，但死亡率低 2. 我国正式加入WHO国际药品监测合作计划的时间是A A. 1998年3月 B. 1990年5月 C. 1988年7月 D. 2008年1月
3. 日本具体负责上市药品监测(PMS)的部门是A A. 厚生省监管厅 B. 厚生省药事厅 C. 厚生省监事厅 D. 厚生省药品厅
4. 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有D A. 300多万份 B. 1790多万份 C. 790多万份 D. 970多万份
5. WHO国际药物监测合作中心设在D A. 日本东京 B. 中国北京 C. 美国纽约 D. 瑞典乌普萨拉
6. 2014年抗感染药物严重报告中排名前三位的分别是A A. 头孢菌素类、青霉素类和喹诺酮类 B. 大环内脂类、青霉素类和喹诺酮类 C. 头孢菌素类、抗真菌类和喹诺酮类 D. 磺胺类类、青霉素类和大环内脂类
7. 1975年成立的欧洲专利药品委员会承担的职责是D A. 欧洲新药的审核 B. 欧共体药物警戒
C. 欧共体药品上市后的监管 D. 欧洲药品安全数据的收集与整理 8. 2014年全国收到中药注射剂报告D A. 1.27万例次 B. 27.1万例次 C. 71.2万例次 D. 12.7万例次
9.国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于。D A. 罕见药品不良反应 B. 偶发的药品不良反应 C. 十分常见的药品不良反应 D. 常见药品不良反应
10.沙利度胺事件导致欧洲等（A ）个国家1万余名海豹畸胎的出生 A. 18个国家 B. 8个国家 C. 11个国家 D. 28个国家 多选题
11. 美国药品不良反应报告系统包括AD A. 自愿报告系统 B. 电话报告系统 C. 自助报告系统 D. 强制报告系统
12. 2014年ADR报告中的中成药口服制剂排名前五位的品种分别是AC A. 双黄连合剂、、复方丹参片、鼻炎康片 B. 黄氏响声丸、花红片 C. 清开灵颗粒、活血止痛散
D. 慢严舒柠颗粒、三七丸、止咳糖浆
13. 按照药理作用，药品不良反应可分为ABC A. A型 B. B型 C. C型 D. D型
14.日本药品监测系统包括ABCD A. 药品的再审查系统 B. 药品的再评价系统 C.药品的再统计系统 D. 药品不良反应报告系统
15. 严重药品不良反应可以引起ABCD A. 死亡或致癌、致畸、致出生缺陷
B. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 C. 对器官功能产生永久损伤 D. 导致住院或住院时间延长 16. 药品风险包括AC A. 天然风险 B. 轻度风险 C. 人为风险 D. 中度风险
17.从药品不良反应报告反映出AC
A.化学药品不良反应报告远远高于中成药报告 B.生物制剂报告与中成药报告相当 C.注射剂报告远远大于口服制剂报告 D.口服制剂报告与外用药报告相当 18.药品不良反应概念中的关键点是指ABCD A.合格的药品 B.正常的用法用量 C.对机体有害的反应 D.合适的用药对象
19. 偶见药品不良反应的发生率应该为BD A. ＜10% B. ＜1% C. ≥1% D. ≥0.1%
20. 药物警戒的主要工作内容包括ABCD
A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药 C. 发现已知药品的不良反应的增长趋势 D. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
2016年《疫苗管理法律制度》试题
单选题
1、疫苗是为了（A ）、控制传染病的发生和流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。 A、预防 B、治疗 C、诊疗 D、管理
2、依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，我国疫苗被分为（ B ） A、一类 B、两类 C、三类 D、四类
3、预防脊髓灰质炎的“糖丸”是（ A ）疫苗。 A、一类 B、二类 C、三类 D、四类
4、关于疫苗经营，以下说法错误的是（ D ） A、采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行 B、药品批发企业经批准后可以经营疫苗 C、药品零售企业不得从事疫苗经营活动
D、疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾控机构或其指定的其他疾控机构供应第一类疫苗 5、关于第二类疫苗的销售和供应，以下说法错误的是（ D ） A、第二类疫苗在省级公共资源交易平台集中采购
B、疫苗生产企业直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗 C、疫苗生产企业也可委托具备冷链储存、运输条件的企业配送 D、接受委托配送二类疫苗的企业可以再委托其他企业配送 6、关于疫苗的质量控制，以下说法错误的是（ A）
A、疾控机构应建立购进、储存、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查。
B、疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。 C、疫苗生产企业应建立销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。 D、疾控机构应索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录。