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2017年全国中学生生物学联赛试题详解
答案：BC
解析：在内质网中加工的蛋白质一般是分泌蛋白或者存在于内膜系统中的蛋白质。A、D都是 翻译后转运的蛋白质，在游离核糖体上合成，不会在内质网加工。
28.在生物体内，6-磷酸葡萄糖处于各种代谢途径的重要交点。下列反应中，哪些是 6-磷酸葡 萄糖直接参与的反应？（多选，2分）
A.糖酵解途径中，由 6-磷酸葡萄糖生成 6-磷酸果糖
B.磷酸戊糖途径中，由 6-磷酸葡萄糖生成 6-磷酸葡萄糖酸内酯 C.由 6-磷酸葡萄糖异构化生成 1-磷酸葡萄糖，后者用于多糖的合成 D. 1分子 6-磷酸葡萄糖直接生成 2分子 3-磷酸甘油，后者进入脂代谢 E.肝脏中 6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖，后者被转运到血液中维持血糖浓度 答案：ABCE
解析：糖酵解中，6-磷酸葡萄糖会在磷酸己糖异构酶的催化下直接生成 6-磷酸果糖；磷酸戊糖 途径中，6-磷酸葡萄糖直接被 NADPH还原为 6-磷酸葡萄酸内酯；6-磷酸葡萄糖能被异构化酶 催化异构化为 1-磷酸葡萄糖，从而参与多糖的合成；6-磷酸葡萄糖在磷酸酶的作用下直接转变 为葡萄糖，然后释放到血液中调节血糖浓度。
3-磷酸甘油有 2个来源：1、糖酵解中间产物磷酸二羟丙酮，在细胞质内被 3-磷酸甘油脱 氢酶还原而得。2、甘油与 ATP在甘油激酶催化下生成。3-磷酸甘油不能直接由 6-磷酸葡萄糖 分裂得到。
总结：A一步异构可实现，B一步脱氢实现，C一步异构实现，E一步去磷酸可实现；6- 葡萄糖经糖酵解途径生成 1,6-二磷酸果糖，醛缩酶裂解为 3-磷酸甘油酸与磷酸二羟丙酮，再还 原为 3-磷酸甘油，D描述的一步直接生成不存在。因此选 ABCE。
29.关于底物浓度对酶促反应速度影响的叙述，正确的是：（多选，2分）
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A.测定酶促反应速度时的初速度与底物浓度无关
B.当底物处于使酶饱和的浓度时，酶促反应速度与酶的浓度成正比 C.当底物处于限速浓度时，酶促反应速度将随时间延长而降低 D.当底物处于使酶饱和的浓度时，酶促反应速度达到最大 答案：CD
解析：酶促反应速度时的初速度与底物浓度的关系一般用米氏方程描述，二者间的相互关系用 矩型双曲线表示，可分为一级、混合级、零级三段，并非与底物浓度无关；当酶被底物饱和时， 达到最大反应速度 Vmax，因此 A不对 D对。底物浓度足以使酶饱和的情况下，酶促反应的速度 与酶浓度成正比，但当酶的浓度增加到一定程度，以致底物已不足以使酶饱和时，再继续增加 酶的浓度反应速度也不再成比例增加，因此 B正确。当底物处于限速浓度时，随着反应的进行， 底物逐渐减少，酶促反应速度将随时间延长而降低，C正确。因此选 BCD。本题标准答案没有 B，不知道原因。
30.细菌通常通过下列哪些方式获得对抗生素的抵抗作用?（多选，2分） A.突变产生可以分解或修饰抗生素的酶类 B.突变产生对于抗生素的转运蛋白 C.突变产生小分子配体与抗生素结合 D.突变抗生素的靶蛋白 答案：ABD
解析：多年前上课的时候让学生自己查资料讲过这一段。
抗生素耐药性主要通过如下几种机制而起作用：
1.对抗生素的直接破坏和修饰（通过合成选择性靶向或者破坏抗生素的修饰酶），如一些抗 青霉素或头孢霉素的菌株可产生 β-内酰胺酶，从而使这两类抗生素的核心结构中的内酰胺键断 裂而丧失活性。除此以外还有大环内酯酯酶、环氧化酶、乙酰转移酶、磷酸转化酶、巯基转移 酶、糖基化转移酶、二磷酸腺苷(ADP)-核糖基转移酶、氧化还原酶及裂解酶等。
2.阻止药物与靶标相互作用，通过关键结合位点（核糖体 RNA）的杂交突变，或者通过生 物合成通路重新编码（糖肽类抗生素）。如抗链霉素的菌株可因通过突变而使 30S核糖体亚单位 的 P10蛋白组分改变，从而使链霉素不再与这种变化了的 30S亚单位结合。
3.形成新的补救途径。就是通过被药物阻断的代谢途径发生变异而变为仍能合成原来产物 的新途径，比如金黄色葡萄球菌和一些肠道菌的耐磺胺变异。
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4.使药物不能透过细胞膜。包括将药物改变成易渗出的衍生物，将药物变为不能进入细胞 的衍生物，改变细胞膜的透性使药物不能进入。比如一些肠道细菌和铜绿假单胞菌可以阻止青 霉素的透入细胞。
5.从细胞中排出抗生素（通过与膜关联的蛋白泵将抗生素从细菌细胞中排出），近年来发现， 铜绿假单胞菌的多重耐药菌株除了外膜的通透性较低以外，还存在主动外排系统。
至于 C选项，通过突变产生小分子配体结合抗生素难度过大（想想抗体的单克隆选择，再 想想弄出一个合成配体的酶的难度。。。），因此本题选 ABD。 参考文献：
抗生素的细菌耐药性：酶降解和修饰,国外医学药学分册, 2006, 33, 34.
The rise of the Enterococcus: beyond vancomycin resistance, Nat Rev Microbiol., 2012, 10, 266. 31.基因组学等组学相对于传统分子生物学的优点：（多选，2分） A.所获研究对象的数据量大了很多倍，便于对研究结果进行统计学分析 B.对每一基因、每一序列的研究更加深入细致
C.便于研究人员从总体上把握生物学问题的本质，避免―盲人摸象‖ D.数据信息共享更为普遍 答案：ACD
解析：基因组学是遗传学研究进入分子水平后发展起来的一个分支，主要研究生物体全基因组 的分子特征。它强调以基因组而不是单个基因为单位作为研究对象，是通过全基因组序列信息、 数据库以及相关生物研究技术等方法，从基因组水平上研究和认识生物系统的结构、功能及进 化的一门综合性学科。与传统分子生物学方法的研究相比，基于全基因组序列信息的研究具有 更全面、深入、细致等显著特点，目的是弄清基因组包含的全部遗传信息及相互关系，为最终充 分合理利用各种有效资源，为预防和治疗人类遗传疾病提供科学依据。基因组学的进展将推动 人们发展相应基因组研究方法，对人类基因组可遗传变异进行更为深入细致全面描述和分析， 以上部分出自参考文献―Functional genomics: it's all how you read it‖，虽然答案没有选，但个人认 为 B正确。
近三十年来，高通量技术在生命科学各个领域得到越来越广泛的应用，生物学数据成为国 际公认的大数据，其特点为：（1）数据量大，例如新一代基因组测序数据的核酸数据总量已超过
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3.3×10 碱基；（2）数据量增长迅速，例如新一代基因组测序数据的数据量持续指数增长，每 5个月便翻一番；（3）数据种类繁多并不断增加；（4）高通量数据噪音高、信噪比低。对生物学 大数据的分析与挖掘既是机遇，也是挑战，不但需要先进的统计模型与方法，也需要高性能的 计算技术支持。因此 A正确。
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