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化学化工 学院《 谱学原理 》课程考试试题(A)
2010-2011学年 第二学期 制药08-BF、化学08-BS 、应化08- BF班级
时量： 120 分钟，总分 100 分，考试形式：开卷
一、选择题：（每题1分，共14分）
1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （ ）
A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 2、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ） A、紫外光能量大 B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 3、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ） A、σ→σ
﹡
﹡
B、π→π
﹡
C、n→σ
﹡
D、n→π
﹡
4、n→π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（ ） A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
5、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 6、预测H2S分子的基本振动数为： （ ） A、4 B、3 C、2 D、1
7、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ） A、不变 B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
8、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ） A、–CH2CH3 B、 –OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
9、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （ ）
A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变
10、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为： （ ）
A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:2
11、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 （ ）
A、均裂产生的 B、异裂产生的 C、重排裂解产生的 D、γ-H迁移产生的
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12、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）
A、C B、N
12
15
C、F
19
D、P
31
13、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （ ）
A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数
14、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （ ）
A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁
二、填空题 ( 每空2分，共36分 )
1．波长为500nm的光,波数为 cm，能量为 eV。
2．某化合物的分子量为118，配成4.962mg/l的溶液，在?max=305nm处测得A=0.557，则此化合物的摩尔吸收系数为 。
3．当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是______和 ____才能产生分子的红外吸收峰。
4．核磁共振的化学位移是由于 _______ 而造成的。化学位移值是以________为相对标准制定出来的。
5．在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中, 它的发色团是______。在分子中预计发生的跃迁类型为___________。
6．对于紫外及可见分光光度计, 在可见光区可以用玻璃吸收池, 而紫外光区则用________吸收池进行测量。
7．当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向_______方向位移. 8．核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场是
9．在核磁共振波谱法中, 记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由_____变_____,故称横坐标左端为________场, 右端为________场。
10．在紫外光谱中，随溶剂极性增加，R带_____移，K带_______移
-1
三、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）
1.和 2.和
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四、计算题 ( 共2题 ，共16分 )
1．计算下列化合物的K吸收带波长。（每小题3分，共12分）
（1） （2） （3） （4）
CHOCH3CH3AcOO
2．（4分）已知HCl在红外光谱中吸收频率为2993 cm，试求H-Cl键的力常数。
-1
五、推测结构（每题6分，共24分，应化、制药专业选做3题）
1． 某化合物，分子式为C7H10O，经IR光谱测定有羰基、甲基、亚甲基及碳-碳双键，紫外
测定?max=257nm，试推测其结构。
2． 某化合物为液体，只有C、H、O三种元素，分子量为58，其IR光谱如下，试解析其结
构。
3．一化合物分子式为C7H12O4，红外谱图上1750cm有一强的羰基吸收峰，H-NMR谱如下，低场到高场，质子数目之比为2：1：3，试确定其结构。
-1
4. 一个只含有C、H、O的有机化合物，其红外光谱在3100~3700cm无吸收，质谱如下，试求其结构。
-1
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化学化工 学院《 谱学原理 》课程考试试题(A)答案
2010-2011学年 第二学期 制药08-BF、化学08-BS 、应化08- BF班级
一、选择题：（每题1分，共14分）
CCADD/BBDBC/BABC
二、填空题 ( 每空2分，共36分 )
1．2?104 ； 2.48
2．1.32?104 3．红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 4．核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(?= 0 )。 5．－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜; ?→?* n→?* n→?* ?→?* 6．石英 7．低波数 8．乙烯
9． 弱、强、低、高。 10．蓝移，红移
三、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）
1、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等
2、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等
四、计算题 ( 共2题 ，共16分 )
1、（1）214+5+5*4=239
（2）253+30+5*3+5*5=323
（3）215+10+12+18+30+39=324 （4）250+3+3+10=266 2、
??130.2??K??130.2K?29931.03m1m21?35.5??1.03m1?m21*35.5K?5.4*102
五、推测结构（每题6分，共24分，应化、制药专业选做3题）
1、CH2=CHC=CHCH3OC=CH3共3页，第 4 页
?max=215+12+30=257nm
该化合物的计算值与实测值相同。
2、CH2=CH—CH2OH
解析：
由图可知，3620cm-1吸收峰是游离的一O—H基团伸缩振动吸收峰。而3350cm-1处的吸收峰是缔合态的一O—H基团伸缩振动吸收峰，1030cm-1是伯醇的C—O键的伸振动吸收峰，因此分子中应有一CH2OH结构存在。
3100-3010是烯基上的 =CH伸缩振动引起的吸收峰。1650cm-1吸收峰强度很弱,但很尖锐．这是C＝C键伸缩振动吸收的待征。995cm、910两吸收峰表示一C＝CH2伸缩振动吸收峰,3000-2800 cm-1及1450 cm-1表明分子中有一CH2一存在。
由以上分折可找出该化合物的结构碎片是一CH2OH(质量为31)，CH2＝CH一(质量为27)。结合化合物的分子量58，减去碎片质量得 58-3l-27＝0 故化合物结构为： CH2一CH—CH2一OH 3、CH3CH2OCOCH2COOCH2CH3
解：由基团化学位移可知，1.2ppm处应为一CH3峰；3.3ppm和4.15ppm处可能是一CH2一和一CH一峰；由于受＞C＝O和氧的电负性的影响，一CH2一和一CH一基团移向低场。
一CH3基团出现的三重峰，一定会有一CH2一与其相邻，一CH2一则应为四重峰。?＝3.3ppm的单峰说明它不与含质子的基团相连。从积分看，由低场到高场，基团质子数之比为2：1: 3，因而可能有：一COOCH2CH3和COCH2CO基团，根据分子量可确定该化合物为：CH3—CH2—O—CO—CH2—CO—OCH2一CH3。 4、苯甲酸甲酯
质谱中分子离子蜂m／Z136。由m／z＝105知，可能是C6H5CO+。m／z＝77，51，39均为苯环的特征峰。裂解过程为
+-COCOC6H5+-C2H2C4H3+m／z＝105 m／z＝77 m／z＝51
上述裂解过程由存在的亚稳离子证实。分子中含苯甲酰基，分子剩下的可能为一OCH3；或一CH2OH，团红外光谱证实不存在一OH,该化合物为苯甲酸甲酯 。
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