药物化学各章的试题 - 图文

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盐城师范学院 《药物化学习题集》 第37 页 共38页

4、分子形状分析法 5、线性自由能相关模型 三、比较选择题

(1) (A)Hansch分析 (B)CoMFA方法

(C)两者均是 (D)两者均不是 1、计算机辅助药物设计的方法

2、用于受体的结构已知时的药物研究方法 3、用于受体的结构未知时的药物研究方法 4、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系 5、从研究药物的优势构象的能量出发 四、多项选择题

(1) 以下哪些说法是正确的

(A)弱酸性药物在胃中容易被吸收 (B)弱碱性药物在肠道中容易被吸收 (C)离子状态的药物容易透过生物膜 (D)口服药物的吸收情况与解离度无关

(E)口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关 (2) 在Hansch方程中,常用的参数有

(A)lgP (B)mp (C)pKa (D)MR (E)σ (3) 先导化合物可来源于

(A)借助计算机辅助设计手段的合理药物设计 (B)组合化学与高通量筛选相互配合的研究 (C)天然生物活性物质的合成中间体 (D)具有多重作用的临床现有药物 (E)偶然事件 (4) 前药的特征有

(A)原药与载体一般以共价键连接

(B)前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物

(C)前药应无活性或活性低于原药 (D)载体分子应无活性

(E)前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢

(5) 表示药物在有机相中的溶解度,可用

(A)亲水性 (B)亲脂性

(C)疏水性 (D)疏脂性 (E)酸碱性 (6) 决定药效的主要因素是

(A)能被吸收、代谢

(B)以一定的浓度到达作用部位 (C)药物和受体结合成复合体

(D)药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化 (E)不受其它药物干扰 (7) 新药研究开发的重要性在于

(A)使无药可治的疾病变为有药可治

(B)使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物 (C)经济效益较高

(D)促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展 (E)对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用

(8) 模型化合物的发掘方法有

(A)意外获得 (B)由天然产物中获得 (C)在生命基础过程研究中发现

(D)在药物代谢中发现 (E)由受体模式推测 (9) 常用于结构修饰的方法有

(A)成盐 (B)成酰胺 (C)加氢 (D)氨甲基化 (E)成几何异构体 (10)使用药物的化学结构修饰方法的目的是

(A)使药物在特定部位作用(B)提高药物的稳定性 (C)改善药物的溶解性 (D)降低药物的成本 (E)降低药物的毒副作用 (11)下列叙述正确的是

(A)硬药指刚性分子,软药指柔性分子 (B)原药可用做先导化合物 (C)前药是药物合成前体

(D)孪药的分子中含有两个相同的结构 (E)前药的体外活性低于原药

A、 B、 C、 D、 E、 1、氟尿嘧啶的结构 ( E ) 2.吲哚美辛的结构 ( D ) 3、布洛芬的结构 ( A ) 4.利巴韦林的结构 ( C ) 5.硫酸阿托品的结构 ( B ) A、 B、 C、 D、 盐城师范学院 《药物化学习题集》 第38 页 共38页 E、 1、青霉素钠的化学结构为 ( E ) 2.氨苄西林的化学结构为 ( A ) 3、头孢氨苄的化学结构为 ( B ) 4.阿莫西林的化学结构为 ( C ) 5.克拉维酸钾的化学结构为( D )

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