发布时间 : 星期一 文章第三章 药物代谢动力学更新完毕开始阅读
43.巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注的理论依据（ ） A．干扰机体酶的活性 B．影响细胞膜离子通道 C．缩短半衰期
D．碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄 E．防止进入血一脑屏障
44.为减少巴比妥类药吸收，应选何种洗胃液（ ） A．5%醋酸 B．2%～4%碳酸氢钠 C．葡萄糖 D．蛋清 E．牛奶 五、B1型题
45～48题共用答案
A．显效快，作用时间短 C．消除慢，作用时间短 E．排泄快，作用时间短 B．消除慢，作用时间长 D．显效慢，作用时间长
45.药物与血浆蛋白结合率高时（ ）
46．药物经肝进行生物转化，当肝功能不全时（ ） 47.气体及挥发性药物吸入给药时（ ） 48．酸性药在碱性环境中（ ） 49～52题共用答案
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D. 药物的分布 E．药物的代谢 49.药物与血浆蛋白结合率影响（ ） 50．药物在肾脏的排泄速度影响（ ） 51．药物在胃肠道吸收的速度影响（ ） 52.药物在体内的生物转化过程影响（ ） 六、X型题
53．在护理用药中，半衰期的重要意义是（ ） A．可确定给药间隔时间 B．药物分类依据
C．可预测药物基本消除时间
D．可预测药物达稳态血药浓度的时间 E．可增强药物作用
54．药物与血浆蛋白大量结合将会（ ）
A．减弱或减慢药物发挥疗效 B．作用持续时间长 C．影响药物分布 D．容易发生过敏反应 E．容易发生毒性反应
55.药物的体内过程包括（ ）
A．分布 B．排泄 C．吸收 D．代谢 E．跨膜转运 56.肝药酶抑制剂可使（ ）
A．其他药物代谢减慢 B．血药浓度升高 C．药效增强 D．药物毒性减少 E．减少不良反应 57.药物与血浆蛋白结合的特点（ ）
A．暂时失去药理活性 B．是可逆的
C．不易透出血管壁 D．两药可与同一蛋白竞争结合 E．加速药物分布速度
58．影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ ）
A．药物的解离度 B．药物的脂溶性 C．尿液的pH D．肾脏的功能 E．药物的相互作用 59．药酶诱导剂可
A．增强药酶活性 B．增加药酶生成
C．增强药物活性 D．加速某些药物和自身转化 E．升高血药浓度 七、案例分析
60.患者，女，50岁。因癫痫全身性强直阵挛发作，长期使用苯妥英钠，每天口服 300mg，血药浓度监测为18mg/I.。10天前因斑疹伤寒加用了氯霉素，近日感觉眼震，眩 晕，复视，血药浓度检测为25mg/L。试说明产生此种现象的原因，此现象如何防治？
参考答案
1．A 2．C 3．D 4．D 5．C 6．E 7．D 8．D 9．C 10．E 11．B 12．E 13．C 14．E 15．C 16．D 17．C 18．E 19．D 20．D 21．B 22．C 23．B 24．D 25．A 26．D 27．B 28．B 29．D 30．B 31．D 32．C 33．B 34．A 35．A 36．C 37．C 38．A 39．A 40．C 41．D 42．C 43．D 44．B 45．D 46.B 47.A 48.E 49.D 50.C
51.A 52.E 53. ABC.D 54. ABC 55. AI3CD 56. ABC 57. ABCD 58. ABCDE 59. ABD
60.氯霉素为肝药酶抑制剂，可使肝药酶活性降低，使经肝代谢的苯妥英钠代谢减 少，使苯妥英钠血药浓度增高，出现眼震、眩晕、复视等毒性反应。此时应减少苯妥英钠 的剂量。