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95.DNA复制时，需要（DNA）做模板，（RNA）做引物，（dNTP）做底物，同时还需要多种（酶）
和（蛋白质）参加。
96.反转录酶以（RNA）为模板，在引物参与下，以（dNTP）为底物，按（5-3）方向催化合成一条
与模板互补的（DNA单链）。
97.DNA连接酶能使一条DNA链的（5-磷酸基）与另一条DNA链的（3-羟基）形成（3，5-磷酸二
酯键）。连接反应需要（ATP）。
98．DNA聚合酶催化的反应条件需（dNTP）为底物，（DNA）为模板，（RNA）为引物，其聚合
方向为（5-3）。
99.参与DNA复制的酶有（拓扑异构酶）、（解旋酶）、（引发酶）、（DNA聚合酶）和 （DNA连接酶）。
100.大肠杆菌DNA聚合酶属于（多功能）酶，具有（复制）作用和（修复）、（切除引物）作用。 101.大肠杆菌DNA复制过程主要包括（DNA双螺旋的解开）、（RNA引物的合成）、（DNA链
的延伸）、（RNA引供；原核生物DNA连接酶连接DNA的能量由（NAD+）提供。 102.RNA聚合酶全酶由（α2ββ’δ）亚基构成，脱去（δ）亚基的酶称为（核心）酶，只有（全）酶才具有识别转录起始位点的作用。
103.原核生物核糖体内由（30S）和（50S）亚基构成，两亚基聚合一起称为（70S）核糖体，在大亚
基上有（肽酰基-tRNA）和（氨酰基-tRNA）位点，小亚基上有（mRNA结合）位点。 104.RNA聚合酶催化的聚合方向是（5）至（3），新生RNA链的5′端一般为（pppA）或（pppG）。 105.转录是以（不对称）方式进行，我们将被转录的一股链称为（模板链），另一股链称为（编码）
链，模板链与新生的RNA链是（互补的）。
106.真核生物的许多基因是（不连续的），一个完整的基因被（插入序列）间隔，我们把插入而不
编码的序列称为（内含子），被间隔的编码蛋白质的基因称为（外显子）。 107.大肠杆菌RNA聚合酶由（4种亚基）组成，这些亚基聚合在一起，称为（全酶），
没有（δ）亚基的RNA聚合酶称为（核心酶），前者的作用是（选择起始部位并启动转录），后
者的作用是（延长RNA链）。
108.转录是指以（DNA）为模板合成（RNA）的过程；转录产物包括（rRNA）、（mRNA）和（tRNA）
三种。
109.RNA聚合酶只具有（5-3聚合酶）作用，无（3-5外切酶）作用，因此转录的错误频率是DNA
复制中错误的（10万）倍。
110.一个转录单位一般应包括（起始）序列、（编码）序列和（调控）序列。前者也叫（外显子），
后者也叫（内含子）。
111.大肠杆菌RNA聚合酶需要（NTP）为底物，按（5-3）方向催化（3，5-磷酸二酯键）的形成。
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与DNA聚合酶不同，它不需要（引物）也没有（3-5外切酶）活性。
112.转录开始时，由（δ亚基）辨认（-35序列），并催化第一个（3，5-磷酸二酯键）形成，然后
（δ亚基）脱落，由（核心酶）催化RNA链的延伸。
113.转录过程中，RNA聚合酶的聚合方向是（5-3），沿模板移动的方向是（3-5）；转录时转录方
向上将出现（）和（）。
114.ρ因子是一种参与（转录终止）过程的蛋白质，能辨认（DNA）上的（终止子）。当转录到一
定长度时，ρ因子与（新生RNA链）结合，使转录（终止）。
115.tRNA二级结构呈（三叶草形），在其3ˋ′末端有（-CAA）结构，在蛋白质生物合成中起（结
合活化氨基酸）作用；与之相对的环称（反密码）环，在蛋白质生物合成中起（识别密码子）作用。
116.当mRNA模板上出现（终止）密码时，此时无任何（氨酰-tRNA）可识别，而（释放因子）可
识别；结果使P位上的（肽酰转移）酶不起（聚合）作用，而起（水解）作用。
117.核糖体是（蛋白质合成）主要场所。真核生物核糖体称为（80S核糖体），由一个（40S小亚基）
和（60S大亚基）亚基组成，每个亚基又由（蛋白质）和（rRNA）组成，因此核糖体是一种（蛋白质与RNA组成）的亚细胞结构。
118.蛋白质生物合成包括（氨基酸的活化）（tRNA对密码子的识别）（合成的起始）（肽链的延长）
（合成的终止）五个阶段。
119．蛋白质的生物合成主要是在（核糖体）进行，其合成方向是从（N端）至（C端）；模板阅读
方向是（5）至（3）。
120.蛋白质合成的起始密码是（AUG）；终止密码是（UAA）、（UAG）（UGA）；在原核生物中
识别起始密码的tRNA必需携带（甲酰甲硫）氨酸,真核生物中必需携带（甲硫）氨酸。 121．肽链的延长包括（氨酰-tRNA进入A位）、（肽键形成）（转肽）和（移位）和四步基本反
应，每形成一个肽键需消耗（2）ATP。
122.氨酰tANA合成酶既能识别（氨基酸），又能识别（tRNA），它催化（氨基酸）与（tRNA）
结合，形成（氨基酰tANA）。
123.原核生物肽链合成的启始复合体由（mRNA）、（30S亚基）、（甲酰甲硫氨酰-tRNAf）组成；
真核生物肽链合成的启始复合体由（eIF）(GTP)、（40S亚基）、（甲硫氨酰-tRNA）组成。 124.原核生物岗崎片段的连接需要（NAD+）提供能量，真核生物岗崎片段的连接需要（ATP）提供
能量；氨酰tANA合成酶利用（ATP）供能，催化（酯）键的形成。
125．阻遏蛋白是由（调节）基因合成的产物，它能与操纵子的（操控）基因结合，阻止（RNA聚
合）酶沿（结构）基因移动。
126．操纵子包括（启动基因）（操纵基因）（结构基因）三部分，它的开放与关闭受（调节基因）
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产物的控制。r> 127．操纵子调节系统是属于（转录）水平调节，它通过控制（mRNA）的合成，间接控制（基因）表达。转录水平调控又可分为（阴性）和（阳性）调控，调控物均为（调节基因）产物。
128．新陈代谢调控的基本方式有（细胞水平调节）、（激素水平调节）和（整体水平调节）三种；
新陈代谢调控的实质是（酶活性）和（酶含量）调控。
129.已有酶活性调控的方式有（共价修饰调节）、（亚基的聚合与解聚）和（酶的变构效应调节）
三种；酶含量调控的方式有（基因的转录水平）和（翻译水平）两种。
130.大肠杆菌乳糖操纵子调节基因编码的蛋白质是个（阻抑蛋白），它与（操纵基因）结合，阻止
（结构基因转录）；当有（诱导物）存在时，（诱导物）使之变构失去活性，从而使（结构基因）得以转录。
131.反馈调控是以（变构效应）为基础。受反馈调控的酶均属于（变构酶）。该酶的动力学曲线为
（S型），而不是（米氏方程曲线）。
132.新陈代谢调节的目的是使动物对内外环境变化做出（灵敏）、（经济）、（准确）、（迅速）、
（高效）、（合理）的应答，以适应环境变化的需要。
133.某一代谢途径的（终产物），能反过来调节该途径（第一）或（第二个酶）的活性，从而使整
个代谢途径速度发生改变，此称为（反馈调节）。
134.在动物体内，有许多关键酶以两种形式存在，一种（活性型），另一种（无活性），它们可在
（酶的催化下）相互转变，此称为（酶的化学修饰）。
三、选择题
1.Km值是酶的特征常数之一，它与酶促反应的性质和条件有关，与下列因素中的哪一种无关（ A ）
A．酶浓度 B．反应温度 C．底物种类和浓度 D．pH和离子强度 2.酶促反应中酶的作用是（ C ）
A．改变Km B．提高反应的活化能 C．降低反应的活化能 E．提高正向反应速度
3.酶能加速化学反应的进行是由于哪一种效应？( C )
A．向反应体系提供能量 B．降低反应的自由能变化 C．降低反应的活化能 E．提高产物的能量水平
４.已知某种酶Km值为0.05mol/L，试问要使此酶所催化的反应速度达最大反应速度的80%时底物浓度应是多少？( C )
A．0.04mol/L B．0.8 mol/L C．0.2 mol/L D．0.05 mol/L ５.一个酶作用于多种底物时，其天然底物Km值应是( C )
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A．最大 B．与其他底物相同 C．最小 D．居中间 ６.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制效应是( D )
A．Vmax降低，Km值不变 B．Vmax降低，Km值降低 C． Vmax不变，Km值降低 D．Vmax不变，Km值增加 7.下面关于酶的描述，哪一项不正确？( A )
A．所有的蛋白质都是酶 B． 酶是生物催化剂 C．酶是在细胞内合成的 D．酶具有专一性 8.酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂( C )
A．使酶蛋白变性 B．与酶的必需基团结合 C．与酶的催化中心以共价键结合 D．与酶表面的极性基团结合 9.乳酸脱氢酶属于( A )
A．氧化还原酶类 B． 转移酶类 C．水解酶类 D．异构酶类. 10.一个简单的米氏酶促反应，当[S]≤ Km时（ B ）
A．反应速度最大 B．底物浓度与反应速度成正比 C．反应速度难以测定 D．增加酶浓度，反应速度显著增加 11.酶的竞争性抑制剂具有下列哪种动力学影响（B ）
A．Km不变， Vmax减小 B．Km增加， Vmax 不变 C．Km增加， Vmax 减小 D．Km和 Vmax 都减小 12.酶的非竟争性抑制的动力学特点是（ C ）
A．Km值增大，Vamx不变 B．Km值与Vamx值均增大 C．Km值不变，Vamx减小 D．Km值与Vamx均减小 13.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是（D ）
A．不可逆抑制 B．非竞争性抑制
C．反竞争性抑制 D．竞争性抑制
14.反应速度为Vmax的80%时，其Km与[S]之间的关系是下列情况中的哪一种？（ A．Km=0.5[S] B．Km=0.25[S] C．Km=0.75[S] D．Km=[S]
15.某一符合米曼氏方程的酶，当[S]=2Km时，其反应速度V等于（ B ）
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B ）