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子。
34．糖酵解途径的生理意义是（为机体迅速提供能量）和（为某些厌氧生物及组织细胞生活所需）；
糖有氧氧化的生理意义是（机体获取能量的主要途径、TCA是物质代谢的总枢纽、TCA是三大物质代谢共同的最终途径），糖异生的生理意义是（保持血糖浓度的相对恒定）和（有利于乳酸的利用）。
35．磷酸戊糖通路的特点是（G-6-P不需经TCA亦可完全氧化）（有5-磷酸核糖生成）（脱氢酶辅
酶是NADP+）；生理意义是（为许多物质的合成提供NADPH+H+还原力）（生成5-磷酸核糖）（与有氧、无氧分解途径相互联系）。
36．糖原是由（葡萄糖）构成的大分子多糖，在其分子间通过（糖苷键）键相连。分枝间通过（α
-1、6-糖苷键）键相连；糖原主要贮存于（肝）和（肌肉）组织。
37．糖异生作用主要在（肝）组织中进行，其原料主要有（氨基酸）、（乳酸）、（丙酸）和（丙
酮酸）。
38．控制糖有氧氧化的六步限速反应是由（己糖激）酶、（果糖-6-磷酸激）酶、（丙酮酸激）酶、
（柠檬酸合成）酶、（异柠檬酸脱氢酶）酶和（α-酮戊二酸脱氢）酶所催化的6步不可逆反应。 39．磷酸戊糖途径是从（葡萄糖-6-磷酸）开始的，反应可分为（氧化）和（非氧化）两个阶段。第
一阶段的重要中间产物有（核酮糖-5-磷酸）和（NADPH+H+）。通过此途径可使（糖）和（核苷酸）代谢相互联系起来。
40．糖异生作用基本上是糖酵解的逆过程。糖酵解过程中由（己糖激酶）、（果糖-6-磷酸激酶）和
（丙酮酸激）酶催化的三步反应是不可逆的；在糖异生中，它们可由（葡萄糖-6-磷酸酶）、（果糖-1，6-二磷酸酶）、（丙酮酸羧化酶）和（磷酸烯醇式丙酮酸羧激）酶催化绕过以上三步不可逆反应。
41．糖代谢各途径相互联系的关键中间产物有（葡萄糖-6-磷酸）、（甘油醛-3-磷酸）、（丙酮酸）
等。
42.糖原合成酶是催化（UDPG）与（糖原引物）生成（UDP）和（糖原）。
43．NADH呼吸链中ATP生成是在（NADH--CoQ）、（Cytb—cytc）和（Cytaa3—O2）等三个部
位。
44．代谢物上脱下的氢可经（NADH）和（FAD）呼吸链传递交给(O2)生成（H2O），并产生（2.5）
和（1.5）分子ATP。
45．胞液中脱下的氢可通过（α-磷酸甘油）和（苹果酸）穿梭作用，运至线粒体进入（NADH）和
（FAD）呼吸链，产生（2.5）和（1.5）分子ATP。
46．体内ATP的生成方式主要有（底物水平磷酸化）和（氧化磷酸化）两种，体内的高能化合物主
要有（高能磷酸化合物）和（高能硫脂化合物）。
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47．ATP是动物体内的（能量货币），它可推动体内各种需（自由能）的反应，ADP+Pi形成ATP
的过程称为（磷酸化）反应。此反应在体内分为（底物水平磷酸化）和（氧化磷酸化）两种类型。
48．底物脱下的氢与氧结合生成水的同时，伴随有（ADP）生成（ATP）的反应，前者叫（氧化）
作用，后者叫（磷酸化）作用，二者偶联在一起称为（氧化磷酸化）。
49．真核生物的生物氧化是在（胞液和线粒体）进行，原核生物是在（细胞膜）进行。动物体内呼
吸链主要有（NADH）和（FAD）两条。
50．NADH呼吸链中的电子排列顺序是（NADH）、（FMN）、（CoQ）、（Cytb）、（Cytc1）、
（Cytc）、（Cyta,a3）。
51．细胞色素是一类含（血红素铁口卜啉）的化合物。它们通过分子中（铁原子化合价）的变化，
起到（传递电子）作用。典型线粒体细胞色素主要有（5）种，其中（a）和（a3）常呈复合物状态存在，二者又称为（细胞色素氧化酶）。
52．呼吸链主要由（不需氧脱氢酶）（递氢体）和（递电子体）三种成分构成，第一种成分包括（NAD+）、
（NADP+）；第二种包括（FMN）、（CoQ）；第三种包括（FeS）、（Cyt）。
53.鱼藤酮抑制电子由（NADH）向（CoQ）的传递；抗霉素A抑制电子由（CoQ）向（Cytc1）的
传递；氰化物、CO抑制电子由（Cyta,a3）向（O2）的传递。
54.生物氧化是（营养物质）在细胞中（的氧化）；生物氧化的总结果是（消耗氧） 和（生成二氧化碳）；所以生物氧化也称为（细胞氧化）或（组织氧化）。
55.NADH-Q还原酶的辅基是（FeS）和（FMN）；QH2-细胞色素C还原酶的辅基是（FeS）、（Cytb）
和（Cytc）。
56.细胞色素C氧化酶的辅基是（Cyta）、（Cu+）和（Cyta3）。
57．脂肪酸的生物合成包括（缩合）、（还原）、（脱水）、（再还原）四个基本过程。 58．脂肪酸的β—氧化包括（氧化）（水合）（再氧化）（硫解）四个过程。
59．脂肪酸生物合成的酰基载体是（脂酰基载体蛋白）；脂肪酸β-氧化的酰基载体是（肉碱）；脂
酰COA进入线粒体的载体是（肉碱）；乙酰COA从线粒体进入胞液的载体是（柠檬酸）。 60．动物体内的酶只能在脂肪酸的（△4、△5、△8、△9）处引入双键，故动物体只能合成含（一
双键）的脂肪酸。动物体的必需脂肪酸主要是（亚油酸）、（亚麻油酸）和（花生四烯酸）。 61．酮体是（乙酰乙酸）、（β-羟丁酸）和（丙酮）的总称，它们主要在（肝）合成，运至（肝外）
组织利用。
62．血浆脂蛋白可分为（乳糜微粒）、（极低密度脂蛋白）、（低密度脂蛋白）和（高密度脂蛋白）
四种。
63．血浆脂蛋白的生理功能是（转运外源性甘油三酯及胆固醇）、（转运内源性甘油三酯及胆固醇）、
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（转运内源性胆固醇）、（逆向转运胆固醇）。
64．脂肪酸生物合成的原料是（乙酰CoA）、（NADPH）、（ATP）和（H2O）；脂肪合成的直接
原料是（α-磷酸甘油）和（脂酰CoA）。
65．1分子棕榈酸通过（7次）β氧化，可生成（7）NADH和（7）FADH2和（8）乙酸COA，为
机体净提供（106）ATP。
66．酮体生成的关键酶是（HMGCoA合成酶），关键中间产物是（β-羟-β-甲基戊二酸单酰
CoAHMGCoA），生理意义是（为机体提供极易利用的能源）和（在饥饿状态下取代葡萄糖为大脑供能）。
67.催化脂肪酸生物合成的酶是（脂酰基载体蛋白）复合体，由（7）种酶和（脂酰基载体蛋白）构
成。
68.血浆脂蛋白主要由（载脂蛋白）、（甘油三酯）、（磷脂）、（胆固醇）和（其酯）构成。 69．氨基酸脱氨基作用的方式有（氧化脱氨基作用）（转氨基作用）和（联合脱氨基作用）三种，
其中（联合脱氨基作用）是氨基酸脱氨基的主要方式。
70．氨基酸脱羧基的产物是（二氧化碳）和（相应的胺）；脱氨基产物是（氨）和（α-酮酸）。 71．尿素的生物合成主要在（肝）组织的（胞液）和（线粒体）进行，尿素分子中的氨主要来自于
（线粒体的谷氨酸脱氢酶作用）和（胞液谷氨酸转氨基作用）。
72．谷氨酰胺是动物体内氨的（运输）和（贮存）形式，哺乳动物体内氨的主要去路是合成（尿素），
禽类则是合成（尿酸）。
73．氨基酸脱羧酶的辅酶是（磷酸吡哆醛）；它催化氨基酸脱羧生成（二氧化碳）和（相应的胺）。 74．在酶的催化下，一个氨基酸的（α-氨基）转移到一个α-酮酸的（酮基）上，从而生成相应的
（氨基酸）和（α-酮酸）的过程，叫做（转氨基作用）。
75．动物体内氨基酸来源有（消化道吸收）、（体内蛋白水解）、（其他物质转化）前者称为（外
源氨基酸）后二者称为（内源氨基酸）。
76．肾上腺素可由（酪氨酸）转变而来；胆碱可由（甲硫氨酸）转变而来；5-羟色胺可由（色氨酸）
转变而来，肌酸可由（精氨酸）（甲硫氨酸）和（甘氨酸）转变而来。
77．糖和脂肪相互转变的关键物质是（乙酰CoA）和（NADPH+H+）；糖和蛋白质相互转变的关
键物质是（α-酮酸）、（琥珀酰CoA）和（延胡索酸）。
78.尿素的生物合成过程也称为（尿素）循环或（鸟氨酸）循环，整个反应过程可人为地分为（氨甲
酰磷酸的生成）、（瓜氨酸的生成）、（精氨酸的生成）和（精氨酸的水解）四个阶段。 79．转氨酶的辅酶是（磷酸吡哆醛），该酶有（2）个底物，一个叫（α-氨基酸），另一个叫（α-酮酸），转氨酶对（受体）特异性强，对（供体）特异性不强。
80.氨基酸在酶的作用下，先（脱氢）形成（亚氨基酸），进而与（水）作用生成（α-酮酸）和（氨）
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的过程，称为氨基酸的（氧化脱氨基作用）。
81.能为机体提供一碳基团的氨基酸有（色氨酸）、（甘氨酸）、（丝氨酸）、（组氨酸）和（甲硫
氨酸）等。
82．大多数哺乳动物嘌呤分解代谢的终产物是（尿囊素），禽类是（尿酸）。嘌呤核苷酸生物合成
途径主要有（嘌呤核苷酸的从头合成）和（嘌呤核苷酸的补救合成）两条。
83.在DNA分子中总是（A）和（T）配对；（G）和（C）配对，我们将这种配对方式称为（碱基
互补配对原则）。
84.DNA复制时，一条链的合成是连续的，称为（先导）链，另一条链的合成是不连续的称为（滞
后）链，不连续的片段称为（冈崎片段）。这些片段需在（DNA聚合酶Ⅰ）和（DNA连接）酶共同作用下才能形成一条完整的子链。
85.DNA复制包括（起始位点的识别）、（DNA双螺旋链的解开）、（RNA引物的合成）、（DNA
链的延伸）、（RNA引物的切除）和（冈崎片段的连接）五个基本过程。
86.大肠杆菌DNA聚合酶具有（5-3聚合酶）、（5-3外切酶）、（3-5外切酶）活性，因此它们既
可催化（3，5-磷酸二酯键）的形成，也可以催化（3，5-磷酸二酯键）的水解。
87.DNA复制时，合成DNA新链之前必须先合成（RNA引物），它在原核生物中的长度大约有
（30-40nt）；在哺乳动物中的长度大约有（8-10nt）；在病毒中的长度有约有（8nt）。 88.DNA连接酶催化（3，5-磷酸二酯键）的形成，真核生物DNA连接酶连接DNA的能量由（ATP）
提供；原核生物DNA连接酶连接DNA的能量由（NAD+）提供。
89.DNA复制时，前导链的合成是（连续的），复制方向与复制叉移动的方向（相同）；随后链的
合成是（不连续的），复制方向与复制叉移动的方向（相反）。
90.DNA聚合酶Ⅲ的（3-5外切酶）活性使之具有（校对）功能，极大地提高了DNA复制的（准确
性），所以DNA复制的（误差）是非常低的。
91.真核生物中编码蛋白质的基因多为（不连续的）。编码的序列还被保留在成熟mRNA中的是（外
显子），编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是（内含子）。成熟的mRNA中（外显子）被拼接起来。
92.基因有两条链，作为模板指导转录的链称为（模板链），与之相反的链称为（编码链）；真核生
物的中编码蛋白质的基因多为（不连续的），转录后的产物必须通过（RNA剪切）才能作为合成蛋白质的模板。
93.DNA聚合酶即可催化（3，5-磷酸二酯键）的形成，也可以催化（3，5-磷酸二酯键）的水解；
DNA连接酶催化（3，5-磷酸二酯键）的形成，引物酶催化（RNA引物）的形成。
94.DNA复制过程中，DNA聚合酶的作用是（复制）、（修复）和（切除引物）；DNA连接酶的
作用是（DNA切口处形成3，5-磷酸二酯键）。
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