2020届高考化学一轮复习人教通用版第37讲烃的含氧衍生物作业含答案

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练案[37]选修5 有机化学基础 第37讲 烃的含氧衍生物

A组 基础必做题

1.(2019·河北衡水高三检测)四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团。下列有关说法中正确的是( D )

A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B.②属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色 C.1 mol ③最多能与3 mol Br2发生反应 D.④属于醇类,可以发生消去反应

[解析] ①属于酚类,但不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;②不属于酚类,遇FeCl3

溶液不显紫色,B项错误;1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应,C项错误;D项正确。

2.(2019·湖北八校联考)青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。己知X的结构简式如图所示,下列有关X的说法正确的是( D )

A.X为烃的含氧衍生物 B.X的分子式为C5H10NO2S C.X只能发生取代反应

D.X中碳原子上的H若有1个被Cl取代,则有2种不同产物

[解析] A.X分子中还含有N和S,不是烃的含氧衍生物,A错误;B.根据结构简式可知分子式为C5H11NO2S,B错误;C.分子中还含有氨基,可发生氧化反应,C错误;D.X中碳原子上的氢原子分为2类,X中碳原子上的H若有1个被Cl取代,有2种不同产物,D正确,答案选D。

3.(2019·周口模拟)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:

下列关于橙花醇的叙述,错误的是( D ) A.既能发生取代反应,也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃

C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况) D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴

[解析] A项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反应(酯化反应),该有机物中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;B项,在浓硫酸催化下加热,羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应,也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应,生成两种不同的四烯烃,B项正确;C项,橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol C15H26O完全燃烧消261

耗O2的物质的量为(15+-)mol=21 mol,在标准状况下体积为21 mol×22.4 L·mol-1=

42470.4 L,C项正确;D项,1 mol橙花醇含有3 mol碳碳双键,能消耗3 mol Br2,其质量为3 mol×160 g·mol-1=480 g,D项错误。

4.(2017·天津高考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( B )

A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色

C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2

D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种

[解析] 汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错误;该物质中含有酚羟基,所以遇FeCl3

溶液能发生显色反应,B正确;1 mol该物质与溴水反应时,酚羟基的邻位需要1 mol Br2发生取代反应,分子中的双键需要1 mol Br2发生加成反应,所以共需要2 mol Br2,C错误;与足量H2发生加成反应后,该分子中的双键和羰基均能发生加成反应,官能团的种类减少2

种,D错误。

5.(2019·兰州模拟)下列说法正确的是( C ) A.苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀

B.苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,故两者互为同系物

D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应,又能与NaOH反应

[解析] 苯甲醇不能与浓溴水反应,A错;苯甲醇、苯酚的结构不相似,故不属于同系物,B错;酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体,故C正确;乙醇、苯甲醇都不与NaOH反应,D错。

6.(2019·贵阳模拟)双酚A也称BPA(结构如图所示),严重威胁着胎儿和儿童的健康,甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是( B )

A.该化合物的化学式为C20H24O2 B.该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色 C.该化合物的所有碳原子处于同一平面

D.1 mol双酚A与浓溴水反应,最多可与4 mol Br2发生取代反应

[解析] A项。有机物分子式为C21H24O2;B项,该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色;C项,连两个甲基的碳原子成四个共价键,碳原子不可能共平面;D项,溴取代酚羟基的邻对位,消耗2 mol溴。

7.(2019·临沂模拟)有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( D )

A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热 B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水

D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水

[解析] A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误;对于C若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。

8.(2019·福建质量检测)(节选)喹啉醛H是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下:

已知:ⅰ.RCCl3――→RCOOK;ⅱ.反应④中,吡啶作稳定剂。 回答下列问题:

(1)A的化学名称是__苯___。

(2)①、⑥的反应类型分别为__取代反应___、__氧化反应___。

(3)D为链状结构,分子中不含“—O—”结构,且不能发生银镜反应,其核磁共振氢谱为3组峰,峰面积之比为3

21,D的结构简式为 CH3COCH===CH2 。

KOH

(4)反应④的化学方程式为

(5)下列有关G的说法正确的是__c___(填标号)。 a.经质谱仪测定,G只含有羧基、碳碳双键两种官能团 b.属于萘的衍生物

c.一定条件下可发生加聚反应

d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3

[解析] (1)根据B的分子式,可知B为硝基苯,由B可推出烃A为苯。

(2)反应①为硝化反应(或取代反应),从反应⑥中的KMnO4可知反应⑥为氧化反应。 (3)从D(C4H6O)的分子式,可知D的不饱和度为2,又因其核磁共振氢谱为3组峰,峰面积之比为32

1,它可能的同分异构体有炔醇、炔醚、烯酮、烯醛、环酮、环醛,因为

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