发布时间 : 星期一 文章水质-五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法培训讲学更新完毕开始阅读
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C2-水样经5 天培养后，剩余溶解氧浓度，mg/L。
9.2.2 经稀释接种后培养的水样
式中：B1-稀释水在培养前的溶解氧，mg/L；
B2-稀释水在培养后的溶解氧，mg/L； f1-稀释水在培养液中所占比例； f2-水样在培养液中所占比例。
若有几种稀释比所得数据皆符合9.1 所要求的条件，则几种稀释比所得结果皆有效，以其 平均值表示检测结果。 10. 质量保证和质量控制 10.1 仪器设备
测定要在仪器的有效鉴定周期内进行，以保证检出限、灵敏度、定量测定范围满足方法要求。定期进行期间核查报告，以保证测量结果的准确度、精密度等指标符合计量部门要求。 10.2 实验环境
以上过程须在恒温状态下完成，实验室室内温度应控制在20±1℃范围内。 10.3 方法检出限
在方法正式应用前要按照《环境监测分析方法标准制订技术导则》（HJ/T168）中8.2.1 的规定进行方法捡出限的测定，测定值不能大于方法给定的值。 10.4 空白实验
空白样品分试剂空白和全程空白，全程空白样品的浓度测定值不能大于方法检出限，而且平行双份测定值的相对差值不应大于50％，每批样品最少要有2个空白样。 10.5 平行样
每批样品要有10％的平行样测定结果，其相对偏差的计算参照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002）10.5.2的公式，控制指标式样品含量和基体不同一般为10％～30％。 10.6 标准样品
在两个取好标准样品的培养瓶中各加入2ml 接种液，加稀释水满瓶后测定。得到BOD5应在该标准样品批号范围之内，否则，应检查接种稀释水是否适用以及并应检查分析人员的技术。本试验空白与试验样品同时进行。 10.7 数据处理
数据的整理和修约及异常值的判断和处理等按照《水和废水监测分析方法》（第四版）的相关内容进行。 11. 精密度和准确度
非稀释法实验室间的重现性标准偏差为0.10~0.22mg/L，再现性标准偏差为
0.26~0.85mg/L。稀释法和稀释接种法的对比测定结果重现性标准偏差为11mg/L，再现性标准偏差为3.7~22mg/L。 12. 注意事项
12.1 水中有机物的生物氧化过程，可分为二个阶段。第一阶段为有机物中的碳和氢氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。第二阶段为含氮物质及部分氨氧化为亚硝酸盐及硝酸盐，称为硝化阶段。一般测定水样BOD5时，硝化作用很不显著或根本不发生硝化作用。 12.2 玻璃器皿（培养瓶）应彻底洗净。先用自来水和蒸馏水清洗三遍，再将其放入超声波清洗器中彻底清洗1h。 精品文档
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12.3 在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L 和剩余溶解氧大于2mg/L 时，计算结果时，应取其平均值。若剩余的溶解氧小于1 mg/L，甚至为零时，应加大稀释比。溶解氧消耗量小于2mg/L，有两种可能，一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或含毒物质浓度过大。这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的现象。
12.4 水样稀释倍数超过100 倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。
12.5 培养前的溶解氧值应在8.00~9.00mg/L之间。否则，采用充气或曝气法使初始溶解氧值处于在8.00mg/~9.00mg/L之间。
12.6 在加入稀释水的过程中，应将虹吸管紧挨培养瓶口内壁，使稀释水沿着瓶壁均匀注入瓶内，此过程中应避免产生气泡。流速不可过慢，以防止空气中的氧份进入水中影响测定。
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