发布时间 : 星期一 文章高中生物必修一-必修二-必修三 知识点归纳总结 - 图文更新完毕开始阅读
（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。
即为Dd×dd 1Dd ：1dd
（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd 二．典型计算题
1一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但都有一个白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？ 方法：隐性纯合突破法
注意：杂合子（Aa）自交，求自交后某一个体是杂合子的概率1）如果说明了表现型，则Aa的概率为2/3
2）如果没有说明，Aa的概率为1/2
过程：男 Aa×Aa 男 女都正常，又因为子代有生病孩子的可能，所以他们的
基因型为2/3Aa：则有如下计算
2/3 Aa×2/3 Aa
aa 2/3Aa/1/3AA 2/3×2/3×1/4=1/9
2，一对表现正常的夫妇，其男性的哥哥与女性的妹妹都是白化病的患者，这对夫妇已有一个
白化病的孩子，则问再生一个患孩子的几率可能是
三种可能：如果夫妇的父母均正常：则有这夫妇的基因型为2/3 Aa×2/3 Aa 几率为1/9
如果夫妇的父母各有一个患病：则这对夫妇的基因型为Aa×Aa，几率为1/4 如果夫妇的父母只有一方的父母有一个患病，而另一方正常，则夫妇的基因型 为：2/3Aa×Aa 几率为：1/6
第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）
1孟德尔第二定侓，自由组合定侓：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对 的遗传遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传自由组合。 孟德尔的自由组合定侓的现代学解释：位于百同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合。 时期：减数第一次分裂的后期
2.两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。（如果两
对等位基因位于一对同源染色体上即为连锁，则不符合自由组合定侓）
(2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等
位基因）自由组合，且同时发生。
（3）当各种配子的成活率及相遇的机会是均等时，F2中有16种组合方式，9种基因型，4种
表现型，比例9：3：3：1 亲本类型占10/16 重组类型占6/16.能够稳定遗传的占比例为4/16.
（4）德尔定律适合两对及三对及以上相对性状的实验。
（5）自由组合定侓的验证：测交（F1代与隐性纯合子相交）结果：四种表现型不同的比例为
1:1:1:1
有趣的记忆：
YYRR 1/16 YYRr 2/16
双显（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黄圆 亲 本 YyRr 4/16
类型
纯隐（yyrr） yyrr 1/16 1/16 绿皱
YYrr 1/16
单显（Y_rr） Yyrr 2/16 3/16 黄皱
重组
类型 yyRR 1/16
单显（yyR_） yyRr 2/16 3/16 绿圆
注意：符合孟德尔定侓的条件：1）有性生殖，能够产生雌雄配子
2）细胞核遗传 3）单基因遗传
注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为 10/16 ，
亲本类型为 6/16。
自由组合定侓在实践中的意义： 理论上：可解释生物的多样性
实践上：通过基因重组，使不同品种间的优良性状重新组合，培育新的优良品种。 2.常见组合问题 （1）配子类型问题
如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种 (2n n表示等位基因的对数) 如：一个精原细胞的基因型为AaBb，实际能产生几种精子？ 2种
B B
A a 分别是：(Ab和aB)或（AB和ab）
b b
（2）基因型类型
如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa） Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc） 所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。
（3）表现类型问题
如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？比例？ 先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代2种表现型 Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型
所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。 （3A_:aa）（Bb:bb）（3C_:cc）=?
( 4 )自交后代出现的新表现型（AaBbCc自交）
重组类型=1-亲本类型(几率) 2×2×2-1=7
（5）自交出现AabbCc的概率？
1/2 ×1/4×1/2=1/16
(6)后代中的纯合子的概率？杂合子的概率？（AaBbCc自交） 纯合子概率：1/2×1/2×1/2=1/8
杂合子概率=1-纯合子概率 1-1/8=7/8 （7）后代全显性的个体中，杂合子的概率？
纯合子=1/3×1/3×1/3=1/27 杂合子=1-1/27=26/27
(8)与亲代具有相同基因型的个体的概率？不同的个体的概率？（AaBbCc×aaBbCC） 相同的概率=与母本相同的概率+与父本相同的概率 (1/2×1/2×1/2) +(1/2×1/2×1/2)=1/4 不同的概率=1-相同的概率 1-1/4=3/4
（9）一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的几率，则得病的可能性为a，正常的可能性为b，若仅考虑另一种病的得病率为c，正常的可能性为d，则这对夫妇生出患一种病的孩子的可能性为（多选）
ad+bc 1-ac-bd （a- ac）+（c- ac） （b- bd）+（d-bd）
第二章 基因和染色体的关系
第一节 减数分裂和受精作用
知识结构：
精子的形成过程
减数分裂
卵细胞形成过程
减数分裂和受精作用
配子中染色体组合的多样性
受精作用
受精作用的过程和实质
1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体
（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。
（2）同源染色体和四分体：1）同源染色体指形态、大小一般相同（除X Y WZ性染色体，），
2）一条来自母方，一条来自父方，
3）且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。
四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。 （3）一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
2.减数分裂过程中遇到的一些概念 同源染色体：上面已经有了
联会：同源染色体两两配对的现象。（减数分裂特有的现象） 四分体：上面已经有了
交叉互换：指四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。（属于基因重组）
减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟
生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
3.减数分裂
范围：原始生殖细胞产生成熟生殖生殖细胞 特点：复制一次， 分裂两次。
结果：染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）DNA也减半。 场所：精巢（睾丸）和卵巢内 注意：减数分裂没有细胞周期 4精子的形成过程 两 四一一个 个 个个次精精 染色体复制 初 联会（交叉互换）四分体 着丝点分离 级细原级 同源染色体分离 姐妹单体分开 精胞细精母 母 非同源染色体自由组合 胞细细 胞胞
2n 2n n n 变形 四个精子 n 5减数第一次分裂的主要特征： 同源染色体配对即联合
四分体中的非姐妹单体发生交叉互换 同源染色体分离，分别移向两极
减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 减数第二次分裂特征
染色体不复制，每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。 6精子与卵细胞形成的异同点 比较项目 不 同 点 相同点 精子的形成 卵细胞的形成 染色体复 复制一次 制 第一次分一个初级精母细一个初级卵母细胞（2n）（细同源染色体联会，形成四分裂 胞（2n）产生两个胞质不均等分裂）产生一个体，同源染色体分离，非同大小相同的次级次级卵母细胞（n）和一个源染色体自由组合，细胞质精母细胞（n） 第一极体（n） 分裂，子细胞染色体数目减半 第二次分两个次级精母细一个次级卵母细胞（细胞质着丝点分裂，姐妹染色单体裂 胞形成四个同样不均等分裂）形成一个大的分开，分别移向两极，细胞大小的精细胞（n） 卵细胞(n)和一个小的第二质分裂，子细胞染色体数目极体。第一极体分裂（均等）不变 成两个第二极体 有无变形 精细胞变形形成无变形 精子 分裂结果 产生四个有功能只产生一个有功能的卵细精子和卵细胞中染色体数的精细胞(n) 胞(n) 目均减半